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Renaud CEZAR

CLARENSAC

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En résumé

Mes compétences :
Cytométrie en flux
Recherche
Chef de projet
Gestion de projet
Ingénieur
Biologie
Hématologie
Biochimie
Immunologie
Biologie moléculaire

Entreprises

  • LCCRH - Ingénieur de recherche

    2010 - maintenant Le laboratoire s'est spécialisé dans la détection de cellules rares humaines chez des patients atteints de pathologies à fort impact sociétal (cancers, pathologies cardiovasculaires et infectieuses)
    Dans le cadre de ces recherches, j'ai développé un protocole pour la préparation de l'échantillon de sang total combiné à une stratégie de marquage multicouleur pour la quantification de cellules endothéliales matures et progénitrices par cytométrie en flux (analyse et tri). J'ai aussi été formé à l'utilisation de la technique VERIDEX, définie comme le gold standard pour l'analyse des cellules endothéliales matures .
    En parallèle de ces travaux de recherches, nous avons développé, en collaboration avec l'institut des mathématiques de Montpellier et le LIRMM, un algorithme de fouille de données pour faciliter l'analyse des fichiers de cytométrie devenant trop lourds pour une analyse par une informatique classique de laboratoire. Une demande de brevet a récemment été déposé par le laboratoire.
    Le laboratoire répond aussi à la demande des cliniciens pour la détection de cellules rares dans le cadre de protocole clinique. Pour répondre à une de ces demandes, je développe la détection de lymphocytes B régulateurs par cytométrie en flux multicouleurs chez des patients atteints de leucémie.
    A coté des travaux, je participe aux autres projets développés au sein de laboratoire lorsque de la cytométrie en flux est nécessaire.

  • Medesis Pharma - Assistant chef de projet diabète (stage)

    2008 - 2009 Au cours de mon stage, j’ai pu participer à deux projets :
    - le projet AC, pour lequel j’ai réalisé le premier travail d’un chef de projet lors du développement d’un nouveau projet : la veille scientifique et technologique. J’ai donc rédigé un rapport en anglais, intitulé: «Future application of Aonys® technology : therapeutic nucleic acids», qui a permis à la société d’avoir un aperçu sur
    • le mécanisme de fonctionnement des acides nucléiques,
    • leur utilisation thérapeutique (études précliniques et essais cliniques) dans le monde,
    • les différents systèmes de vectorisations utilisés,
    • les différentes sociétés travaillant soit sur leur vectorisation soit sur leur développement,
    • les différents brevets déposés pour la vectorisation,
    • le marché des acides nucléiques (alliance, deals…)
    • et donc la place de notre technologie dans ce marché.
    - le projet DP Insuline, dont le but était de me faire participer à son développement et donc de me former au travail de gestion de projet dans son ensemble, c'est-à-dire :
    • réaliser une veille scientifique et technologique (mise à jour des rapports bibliographiques, et ainsi développer mes connaissances sur l’insuline et le diabète),
    • mettre en place des collaborations avec des Universités ou des CRO (Contract Research Organization),
    • rédiger des protocoles d’études précliniques,
    • recueillir et traiter des données brutes,
    • rédiger des rapports d’études précliniques,
    • participer à des réunions d’équipe,
    • participer à des réunions de développement avec différents experts,
    • participer à la réalisation pratique d’une étude animale,
    J'ai également assister à une formation aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) ainsi qu’à leur mise en place.
    Le but de mon stage a donc été de me former essentiellement au développement préclinique d’un projet, mais j’ai également assisté à la mise en place d’un essai clinique pour le projet leader de la société, le projet NP01.

  • Centre de Biochimie Structurale de Montpellier - Technicien Biochimie

    2008 - 2008 Recherche d'un paradigme pour la découverte d'inhibiteurs protéiques:
    - Screening in silico d'inhibiteurs d'intéraction protéine-protéine de la famille des petites protéines G et leurs facteurs d'échanges.
    - Mise en place d'un test de fluorescence pour l'évaluation de l'inhibition.
    - Réalisation expérimentale du test sur différents couples de protéines.
    - En collaboration avec les chimistes, étude de la relation structure-activité des composés chimiques.

    Productions et purifications de protéines.

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