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Lionel JEANNIN

Vélizy-Villacoublay

Résultats examens 2026

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En résumé

Mes compétences :
life sciences
prospection commerciale
consulting
assurance qualité
biotechnologies
biochimie
Management hiérarchique
Gestion de centre de profit
Recrutement de collaborateur
Integration et suivi de carrière

Entreprises

  • Altran France - Team Manager

    Vélizy-Villacoublay 2017 - maintenant

  • Altran Technologies - Business Manager

    2013 - 2017

  • Altran Technoologies - périmètre Est - Ingénieur d'affaires / Ingénieur Consultant en Life Sciences

    2012 - 2012 Au sein du département Energy, Industry and Life Sciences et plus particulièrement dans l'unité Life Sciences, mon activité s'articule autour de :

    1. Ingénieur d'affaires en Life Sciences
    * Objectif : développer les activités dans le domaines des industries pharmaceutiques, biotechnologies et dispositifs médicaux :
    -> Ressources humaines
    * Sourcing
    * Réalisation d'entretien pour le poste de consultant en CDI/cadre
    * Recrutement d'ingénieur ou d'universitaire à bac +5 minimum

    -> Ingénierie commerciale
    * Prospection
    * Suivi et fidélisation clientèle
    * Développement de nos activités dans le secteur des Life Sciences (industries pharmaceutiques, biotechnologies et des dispositifs médicaux)dans la région Nord-Est
    * Dimensionnement de proposition technique et financière allant de l'obligation de moyen jusqu'à l'obligation de résultat

    -> Management
    * Accompagnement des entreprises à travers des projets stratégiques en assistance technique, pilotage de projet, conseil et/ou formation
    * Coordination et gestion des projets

    2. Qualification d'un isolateur d'un laboratoire de microbiologie pour Alcon, a Novartis company
    * Objectif : Réaliser la qualification du premier isolateur du laboratoire de microbiologie

    * Réalisations :
    -> rédaction du plan guide de validation pour le projet
    -> rédaction des protocoles FAT/QI/QO/QP (en français et en anglais)
    -> réalisation des essais
    -> rédaction des rapports
    ->établissement et suivi du planning des activités de qualification

  • Altran Rhône-Alpes - Consultant en Life Sciences

    Vélizy-Villacoublay 2010 - 2012 Consultant dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et biotechnologiques pour Altran Rhône-Alpes

    Au sein du département Energy, Industry and Life Sciences et plus particulièrement dans l'unité Life Sciences, mes projets réalisés ont été les suivants :

    1. FAT de shippers pour Sanofi Pasteur :
    * Objectifs : exécuter les tests et rédiger les rapports de FAT associés de 160 shippers à destination du site mexicain de Sanofi Pasteur

    * Réalisation : l'ensemble des 160 shippers ont été testés en 6 semaines avec les rapports rédigés soit 1 semaine d'avance par rapport au planning initialement annoncé.

    2. Qualification d'une nouvelle vanne de cuve pour l'introduction de poudre pour Galderma
    * Objectif : Réaliser la Qualification d'une vanne de fond de cuve en 11 jours

    * Réalisation :
    -> rédaction des protocoles QI/QO/QP
    -> exécution des tests
    -> rédaction des rapports associés

    La vanne a été qualifiée et la cuve a été rendue à la production dans les délais demandés.

    3. Gestion de projet en Assurance de la Stérilité pour Sanofi Pasteur (11 mois)
    * Objectif : Gérer le déploiement du plan de remédiation des critères d'acceptabilité pour le suivi du nettoyage pour l'ensemble des bâtiments Vracs du site de Marcy l'Etoile suite à une inspection ANVISA avec impact réglementaire

    * Réalisation :
    -> Identification des interlocuteurs clés,
    -> lancement et suivi des réunions projet,
    -> explication du projet aux responsables de services et bâtiment
    -> réalisation des états des lieux au sien des différents bâtiments et services,
    -> mise en application du plan,
    -> calcul des nouvelles critères d'acceptabilité à appliquer,
    -> traitement des problématiques techniques,
    -> rédaction des rapports d'études,
    -> rédaction des nouvelles spécifications,
    -> présentations des résultats et des impacts Qualité

    4. Gestion de projet au sein du service MTech pour Sanofi Pasteur (10 mois)
    * Objectifs :
    -> Validation de la durée du stockage propre des équipements d'un nouveau bâtiment de production
    -> Etre un support opérationnel pour la validation du nettoyage des petits équipements en machine à laver, cabine de lavage et station NEP

    * Réalisation :
    -> rédaction d'un rapport comparatif pour identifier les équipements non couverts par l'étude globale site
    -> rédaction des protocoles de validation : 1 protocole pour les équipements mobiles et 1 protocole pour les équipements fixes
    -> réalisation d'essais préliminaires pour valider les différentes périodes de stockage propre souhaitées
    -> établissement des plannings d'immobilisation des équipements avec la production
    -> suivi des essais de validation du nettoyage avec la production
    -> réalisation des prélèvements
    -> interprétations de l'ensemble des résultats.

    5. Gestion de projet en interne pour Altran Life Sciences
    * Objectif : soutenir l'offre Qualification / Validation

    * Réalisation :
    -> rédaction de protocoles types pour la qualification de différents équipements / utilités : HVAC, cuve, isolateur, machine à laver, air comprimé
    -> réalisation de fichiers excel recensant l'ensemble des tests pouvant être effectuer en commissionning et qualification
    -> attribution d'actions aux consultants initiés dans le domaine de la qualification

  • Sanofi Pasteur - Chargé de mission

    Lyon 2010 - 2010 Optimisation du système documentaire d'une Unité de production
    * Etat des lieux
    * Identification des gaps
    * Identification des leviers d'amélioration
    * Elaboration d'un plan d'actions
    * Déploiement du plan d'actions

    Qualification d'équipements pour le suivi environnemental en zone de production
    * Rédaction de protocoles et rapports de qualification
    * Réalisation des tests
    * Traitement des non-conformités

  • Centre Léon Bérard, unité oncovirologie et biothérapies - Ingénieur chercheur

    2009 - 2009 Etude comparative de l'infection par HTLV-1 ex vivo versus in vivo au sein du laboratoire de Pr Eric WATTEL (PU/PH), CNRS UMR 5239.
    Publication de cette étude :
    Linda Zane, David Sibon, Lionel Jeannin, et al. “Tax expression and cell cycling but not cell death are selected during HTLV-1 infection in vivo”, Retrovirology, 2010, volume 7

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