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Institut Paoli-calmettes - Unicancer Marseille
- Rédacteur
2018 - 2018
Rédaction d'articles pour la revue interne de l'établissement - "Revue IPC Info Spécial projet d'établissement"
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Plusieurs missions (Marseille)
- Consulting Affaires Réglementaires
2009 - 2011
■ Reformatage de dossiers d’AMM
■ Rédaction de variations de médicaments « ethiques » et produits destinés à l’export
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Pharmacies
- Pharmacien Assistant
2008 - maintenant
Marseille Délivrance des médicaments, conseils associés et Manosque ventes complémentaires
Respect de la réglementation
Autoformation et fort intérêt pour l'aromathérapie, phytothérapie et micro nutrition
* Pharmacien gérant de la PUI (Remplacements en établissements de santé : hôpital, clinique, centre de dialyse)
PACA * Pharmacien Responsable de la Qualité des Bonnes Pratiques de Dispensation de l'Oxygénothérapie (poste terrain et sites - déplacements en PACA) - Responsable de la formation aux BPDO et contrôle du respect des BPDO ;
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Pharmacies & Etablissements de santé en PACA – Marseille, Manosque, Toulon, Nice
- Pharmacien
2008 - 2014
■ Pharmacien-adjoint en officine
■ Gérance de PUI en établissements de santé (hôpital, clinique, centre de dialyse)
■ Responsable de la Qualité & Réglementation (BLCM) – Audit et formation aux BPDO des agences en PACA
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Sénat
- Organisation et Animation d’un colloque sur la Bioéthique
PARIS
2006 - 2006
Participation effective du Prof. René Frydman
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Laboratoire Ratiopharm (groupe TEVA)
- Chef de projet, affaires pharmaceutiques
2005 - 2008
■ Gestion d'une gamme de 35 produits génériques – Réglementaire, Qualité, Pharmacovigilance – pré-AMM, lancement et post-AMM (Ville et Hôpital)
■ Pilotage de la mise sur le marché de 4 spécialités : audit de dossiers, enregistrement et suivi d’AMM, interface avec la production, validation des articles de conditionnement, contrôle de publicité, élaboration de notices, vérification de dossiers de lots, rédaction de dossiers prix et remboursement)
■ Analyse et suivi de l’environnement réglementaire et concurrentiel en vue d’une pénétration sur de nouveaux marchés
■ Relations avec les Autorités de Santé - contacts avec les membres de l'équipe pour réussir la commercialisation dans les délais
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Laboratoire Ratiopharm
- Chef de projet Affaires Pharmaceutiques
2005 - 2008
Paris Laboratoire Ratiopharm - actuellement groupe TEVA
Objectifs : Gérer une gamme de 35 produits génériques dans leur globalité - Réglementaire, Qualité, Pharmacovigilance, Contrôle Publicité, Prix, labelling, Veille juridique, scientifique et concurrentielle, Lancement de 3 spécialités - pré-AMM, lancement et post-AMM (Ville et Hôpital) - en coordination avec les autres Départements ;
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Merck Génériques
- Pharmacien Affaires Réglementaires
2003 - 2004
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AFSSAPS
- Stage au service des procédures centralisées
2003 - 2003
Responsable du planning pour les procédures centralisées
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MERCK GENERIQUES (Lyon)
- Pharmacien, affaires réglementaires
2003 - 2004
■ Mise en place et coordination avec les Affaires Industrielles des transferts de production
■ Préparation de dossiers dans le cadre de nouvelles demandes, renouvellements et modifications d’AMM
■ Analyse de conformité avec la législation pharmaceutique de 3 dossiers d’AMM (approuvés à chaque fois dans le délai minimum)
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Hopital San Cecilio (Espagne)
- Préparatrice-stagiaire en pharmacie hospitalière (Erasmus)
2002 - 2002
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OCP REPARTITION
- Pharmalienne
SAINT OUEN
2001 - 2002
(poste occupé pendant mes études)
Prise de commandes de produits pharmaceutiques
