Sandrine MARTINS

En résumé

Entreprises

• BIOM'UP - Chargée de projets R&D et industrialisation

  Saint-Priest 2012 - maintenant Missions générales
  Développement de dispositifs médicaux implantables de classe III à base de collagène. Développement et implémentation de méthodes analytiques.
  Contexte
  Dispositif médical (FDA, marquage CE)
  
  • Pilotage de projets de développement analytique et transfert de technologie
  
  ─ Etat de l'art
  ─ Cahier des charges.
  ─ Planification et suivi
  ─ Définition des plans d'étude
  ─ Communication et coordination avec les différents services impliqués
  ─ Rapport régulier des travaux au responsable hiérarchique
  ─ Réalisation, organisation, analyse des expériences et des travaux
  ─ Recherche de données et/ou demande de devis chez les fournisseurs produits et/ou matériel
  ─ Encadrement des travaux confiés aux techniciens ou aux entreprises extérieures.
  ─ Rédaction des rapports d'études et des plans de validation
  ─ Implémentation des méthodes en contrôle qualité (formation , choix des fournisseurs, transfert de protocoles)
  
  • Collaboration efficace avec les autres services de la société pour mener à bien les objectifs fixés
  
  o En collaboration avec les service R&D, qualité et production participation aux changements et amélioration des procédés existants et au développement de nouveaux procédés :
  
  ─ Définition des plan de validation
  ─ Rédaction des procédures liées aux techniques et/ou aux appareils utilisés
  ─ Appui scientifique et/ou technique du laboratoire
  ─ Choix des spécifications techniques
  
  o En collaboration avec le service R&D et affaires réglementaires participation au développement et à l'homologation de nouveaux produits :
  
  ─ Prototypage et caractérisation de nouvelle formulation
  ─ Recherche et mise en place de solutions techniques
  ─ Réalisation, organisation, analyse des expériences et des travaux
  ─ Développement galénique en accord avec les contraintes réglementaires, techniques et économiques
  ─ Analyse des modes de défaillance
  ─ Constitution de dossiers technique de validation de conception, d'homologation et de propriété intellectuelle
  
  • Encadrement de stagiaire (projets)
  

• SkinEthic (L'Oréal) - Ingénieur Validations

  2010 - 2012 Missions générales
  Conception et validation de tests de cytotoxicité sur épithélia reconstruits en 3D.
  Contexte
  Cosmétique (OCDE, ECVAM)
  
  • Gestion de projet technique réglementaire
  
  ─ Veille bibliographique
  ─ Réalisation, organisation et analyse des expériences
  ─ Rédaction des rapports d'études
  ─ Réponses aux questions techniques clients
  ─ Communication aux différents services impliqués
  ─ Rapports réguliers des travaux au responsable hiérarchique
  
  
  • Gestion de projet technique conception
  
  ─ Etat de l'art
  ─ Définition des plans d'étude
  ─ Réalisation, organisation, analyse des expériences et des travaux
  ─ Rédaction des procédures techniques
  

• SGS Oil Gas & Chemicals - Contrôleur Analyste Qualité

  Arcueil 2007 - 2010 Missions générales
  Gestion du contrôle qualité de conformité et de process sur 3 lignes de production.
  Contexte
  Sous- traitance de service analytique
  
  • Gestion opérationnelle des analyses de process et de CQ
  ─ Interface et communication avec un client
  ─ Réalisation des analyses physico-chimique de process et de contrôle qualité
  ─ En liaison avec le client : libération des lots
  
  
  • Gestion de laboratoire
  ─ Qualification et entretien du matériel
  ─ Gestion de stocks produits /consommables
  
  
  • Encadrement
  ─ Formation du personnel
  ─ Encadrement d'un technicien
  

• INRA - Chargée d'étude

  Paris 2006 - 2006 Participation à la validation d' une méthode alternative à l’HPLC pour la détection des stilbènes (J. Agric. Food Chem. 2007).

• CNRS - Chargée d'étude en recherche fondamentale

  Paris 2003 - 2004 Validation d’un modèle animal d’hypertension artérielle. Évaluation des effets des polyphénols sur ce modèle (Cardiovasc Res. 2006).

• IGBMC - Technicienne d'étude

  CHAMBRAY LES TOURS 2003 - 2003 Missions réalisées : assurer la réalisation technique d'un protocole d'hybridation in-situ sur le poisson zèbre

Formations

• Faculté De Pharmacie De Strasbourg (Illkirch)

  Illkirch 2003 - 2004

• Université Strasbourg 1 Louis Pasteur

  Strasbourg 1999 - 2003

Réseau

• Alexia HIVERT

• Charlène TRAVERS CHEVALIER

• Coline PINESE

• Emilie LEPILLEUR

• Gildas LOUPET

• Lina CHÉRIF

• Marion MINOUFLET

• Philippe MERLEVÈDE

• Sophie CAUCHE COMPAGNON

• Valéry SEGAUD