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Sandrine MARTINS

Saint-Priest

En résumé

Sandrine MARTINS, Chef de projets biotechnologie
R&D , Industrialisation
Mail : sandrine.martins@live.fr
Téléphone : 06 74 19 47 73


Mes compétences

Pilotage
Formulation / Galénique
Développement analytique
Coordination équipe projet
Validation
Homologation
Encadrement

Mes atouts :
Organisée, efficace, fiable et proactive je m'applique toujours à trouver le meilleur des compromis pour atteindre l'objectif fixé

Mon objectif professionnel : piloter des projets de développement ambitieux et innovants

Mes domaine d'expertise : modélisation in vitro, prototypage, techniques analytiques biochimiques et chimiques, caractérisation physiques et mécanique

Entreprises

  • BIOM'UP - Chargée de projets R&D et industrialisation

    Saint-Priest 2012 - maintenant Missions générales
    Développement de dispositifs médicaux implantables de classe III à base de collagène. Développement et implémentation de méthodes analytiques.
    Contexte
    Dispositif médical (FDA, marquage CE)

    • Pilotage de projets de développement analytique et transfert de technologie

    ─ Etat de l'art
    ─ Cahier des charges.
    ─ Planification et suivi
    ─ Définition des plans d'étude
    ─ Communication et coordination avec les différents services impliqués
    ─ Rapport régulier des travaux au responsable hiérarchique
    ─ Réalisation, organisation, analyse des expériences et des travaux
    ─ Recherche de données et/ou demande de devis chez les fournisseurs produits et/ou matériel
    ─ Encadrement des travaux confiés aux techniciens ou aux entreprises extérieures.
    ─ Rédaction des rapports d'études et des plans de validation
    ─ Implémentation des méthodes en contrôle qualité (formation , choix des fournisseurs, transfert de protocoles)

    • Collaboration efficace avec les autres services de la société pour mener à bien les objectifs fixés

    o En collaboration avec les service R&D, qualité et production participation aux changements et amélioration des procédés existants et au développement de nouveaux procédés :

    ─ Définition des plan de validation
    ─ Rédaction des procédures liées aux techniques et/ou aux appareils utilisés
    ─ Appui scientifique et/ou technique du laboratoire
    ─ Choix des spécifications techniques

    o En collaboration avec le service R&D et affaires réglementaires participation au développement et à l'homologation de nouveaux produits :

    ─ Prototypage et caractérisation de nouvelle formulation
    ─ Recherche et mise en place de solutions techniques
    ─ Réalisation, organisation, analyse des expériences et des travaux
    ─ Développement galénique en accord avec les contraintes réglementaires, techniques et économiques
    ─ Analyse des modes de défaillance
    ─ Constitution de dossiers technique de validation de conception, d'homologation et de propriété intellectuelle

    • Encadrement de stagiaire (projets)
  • SkinEthic (L'Oréal) - Ingénieur Validations

    2010 - 2012 Missions générales
    Conception et validation de tests de cytotoxicité sur épithélia reconstruits en 3D.
    Contexte
    Cosmétique (OCDE, ECVAM)

    • Gestion de projet technique réglementaire

    ─ Veille bibliographique
    ─ Réalisation, organisation et analyse des expériences
    ─ Rédaction des rapports d'études
    ─ Réponses aux questions techniques clients
    ─ Communication aux différents services impliqués
    ─ Rapports réguliers des travaux au responsable hiérarchique


    • Gestion de projet technique conception

    ─ Etat de l'art
    ─ Définition des plans d'étude
    ─ Réalisation, organisation, analyse des expériences et des travaux
    ─ Rédaction des procédures techniques
  • SGS Oil Gas & Chemicals - Contrôleur Analyste Qualité

    Arcueil 2007 - 2010 Missions générales
    Gestion du contrôle qualité de conformité et de process sur 3 lignes de production.
    Contexte
    Sous- traitance de service analytique

    • Gestion opérationnelle des analyses de process et de CQ
    ─ Interface et communication avec un client
    ─ Réalisation des analyses physico-chimique de process et de contrôle qualité
    ─ En liaison avec le client : libération des lots


    • Gestion de laboratoire
    ─ Qualification et entretien du matériel
    ─ Gestion de stocks produits /consommables


    • Encadrement
    ─ Formation du personnel
    ─ Encadrement d'un technicien
  • INRA - Chargée d'étude

    Paris 2006 - 2006 Participation à la validation d' une méthode alternative à l’HPLC pour la détection des stilbènes (J. Agric. Food Chem. 2007).
  • CNRS - Chargée d'étude en recherche fondamentale

    Paris 2003 - 2004 Validation d’un modèle animal d’hypertension artérielle. Évaluation des effets des polyphénols sur ce modèle (Cardiovasc Res. 2006).
  • IGBMC - Technicienne d'étude

    CHAMBRAY LES TOURS 2003 - 2003 Missions réalisées : assurer la réalisation technique d'un protocole d'hybridation in-situ sur le poisson zèbre

Formations

Réseau