Sarah NOURY

En résumé

Entreprises

• Meda manufacturing - Chargée d'amélioration qualité en production

  2013 - maintenant Gestion des CAPA et Change Control du service production
  Analyse des déviations et proposition d'actions correctives
  Animation de groupes de résolution de problèmes via l'utilisation des outils issus du Lean (5 pourquois, ishikawa, trame 2DMAIC,etc...)
  Gestion de l'ensemble du parc de métrologie de la production
  Rédaction de procédures (procédures générales, URS, instructions de travail, instructions d'utilisation des équipements, mise à jour de dossiers de lot, etc...)
  Participation aux processus de qualification - validation (approbation des protocoles et déroulement des tests de qualification/validation)
  Participation à l'achat de nouveaux équipements (laveur, CIP/GVP)

• MEDA Manufacturing - Technicienne Support Qualité

  2011 - 2012 Je participe au démarrage d'une nouvelle ligne de production au sein de l'industrie MEDA MANUFACTURING et ce, durant ma période de cdd. Ce démarrage implique différente tâches notamment:
  - la rédaction et mise à jour de la documentation relative à cette nouvelle ligne de production (dossiers de lots, procédures de contrôles en cours, procédures d'utilisation des différents équipements, procédure de changement de format)
  - formation du personnel à la nouvelle documentation
  - la participation et suivi des différents tests de qualification des performances de la ligne pour un format donné
  - la rédaction d'un protocole de qualification des performances pour un autre format ainsi que la rédaction des fiches de tests associées
  - le suivi du bon déroulement des tests et analyse des résultats
  - traitement des écarts/déviation avec le service Qualité
  
  D'autres missions m'ont été confiées en parallèle telles que :
  - la mise en place de fichiers excel sur les lignes de répartition/conditionnement permettant d'automatiser et d'archiver de façon informatique des calculs jusqu'à lors effectués à la main
  - qualification de ces fichiers informatiques
  - formation du personnel à l'utilisation des fichiers
  - actualisation de fichiers informatiques lors de modification de process
  - rédaction de protocoles de validation process de plusieurs produits ainsi que suivi des différents tests

• Pharmacie à Usage intérieur de l'hôpital Haut Lévêque - Stagiaire

  2010 - maintenant - Optimisation de méthodes de dosage par HPLC de 4 principes actifs
  - Test de répétabilité et reproductibilité des méthodes de dosage optimisées
  - Validation de cette méthode de dosage
  - Validation d'autres méthodes de dosage et participation à la rédaction de rapports de validation destinés à l'AFSSAPS

Formations

• Université Bordeaux 2 Victor Segalen

  Bordeaux 2005 - 2011

Réseau

• Alexia BIGNON

• Astrid LABARTHE

• Audrey PEGUILHE

• Aurélie STEPHAN

• Clarisse LATIGE

• Justine BEAUGUITTE VERSCHELDEN

• Laurent GONZALEZ

• Michel REVERTE

• Sanae RIFAI