Ségolène GUILLOTIN

En résumé

Entreprises

• GSK, Belgique - Manager QC Lab In process

  2011 - maintenant - Responsable contrôle vaccins In process
  - Gestion d'équipe de techniciens
  - Tests ELISA, HPLC, physico-chimiques
  - Gestion des déviations
  - Gestion du parc d'équipements et suivi des écarts
  - Gestion des SOP
  - Suivi des validations des méthodes analytiques

• Farmea, Angers - Pharmacien Responsable Contrôle Qualité

  2009 - 2011 - Libération des matières premières et produits fabriqués
  - Gestion du personnel (chimie, microbiologie, échantillonnage)
  - Gestion du parc d'équipement du laboratoire
  - Suivi du budget du laboratoire
  - Réalisation des audits fournisseurs
  - Gestion de l'ensemble des procédures du service
  - Gestion des investigations analytiques et fiches de déviations chimie et microbiologie
  - Validation des méthodes de contrôle des produits
  - Gestion des réactifs et substances de référence du laboratoire

• Farmea, Angers - Pharmacien Assistant Contrôle Qualité

  2007 - 2008 - Libération des matières premières et produits fabriqués, gestion des investigations analytiques, réactifs et substances de référence

• Galenix Pharma, St Nazaire - Pharmacien , Chef de projet Contrôle Qualité

  2007 - maintenant - Gestion des activités de contrôle qualité et de stabilité (développement et validation des méthodes, gestion des études de stabilité, contrôle des matières premières, articles de conditionnement et produits finis)

• Panpharma, Fougères - Pharmacien contrôle qualité, Laboratoire de Contrôle Qualité physico-chimique et microbiologique

  2006 - 2007 - Vérification de la conformité des dossiers analytiques de produits finis et semi-finis, faisabilité des dossiers clients, développement de nouveaux produits, mise à jour des dossiers de mise sur le marché, suivi des études de stabilité

• Afssaps, Montpellier-Vendargues - Stage, Chargé du contrôle scientifique et technique

  2006 - 2006 Direction des laboratoires et des contrôles (DLC), Unité de physico-chimie,
  - Mise au point et validation de méthode, analyses sur médicaments et cosmétiques (HPLC, CPG, CCM)

• L'Oréal, laboratoires innéov, Département Evaluation clinique, Clichy - Stage, Attaché de recherche Clinique

  2005 - 2005 - Mise en place, suivi et finalisation d’une étude clinique

• Welsh School of Pharmacy, Cardiff, Pays de Galles - Stage en laboratoire universitaire

  2004 - maintenant - Etude de la formation des précipités de phosphate de calcium dans les solutions pour nutrition parentérale (Etude de stabilité)

• CHU, Nantes - Stages hospitaliers

  Nantes 2003 - 2004 - Laboratoire de Pharmacologie et Toxicologie (HPLC, CPG, SM)
  - Service de Médecine du Sport (Méthode enzymatique/lactate)
  - Laboratoire de Bactériologie et Hygiène hospitalière (Qualité microbiologique de l’air, des surfaces et de l’eau en milieu hospitalier)

• Laboratoire de Chimie Thérapeutique, Nantes - Stage d’initiation à la recherche (SIR)

  2002 - maintenant - Synthèse de molécules à visée anti-tumorale (CCM, RMN, IR)

• Pharmacie Île de Noirmoutier - Stagiaire

  2000 - 2004

Formations

• Université Reims Champagne Ardenne

  Reims 2005 - 2006 Production et contrôle des médicaments et des cosmétiques

• Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

  Chatenay Malabry 2004 - 2005 Master Cosmétologie, Marty

• Université Nantes

  Nantes 1999 - 2004 Pharmacie, option industrie

• Lycée Francois Truffaut

  Challans 1996 - 1999 Scientifique

Réseau

• Aurelie LEGRAND

• Catherine OURY VIARNAUD

• Erwan BOURLES

• François AULNETTE

• Guilhem PARENT-OTEIZA

• Mohamed HABAZ

• Muries NOUILLES

• Patrice BOUTEILLER

• Pierre VERCHERE

• Stéphanie PÉAN