Mes compétences :
Coordination
Études cliniques
Recherche
Recherche clinique
Entreprises
Immuno Design Molecule
- Assistant de recherche clinique
maintenant
IDM
- Assistant de Recherche CLinique
2005 - maintenant·Essai international de thérapie cellulaire de phase II dans le Mélanome, en charge des soumissions aux comités d’éthiques Français, Anglais, et Allemand, de l'élaboration du CRF, de l'initiation des centres, du monitoring et coordination de l’essai.
Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- ARC coordinateur
1999 - 2005·Essai international de thérapie cellulaire de phase II dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique, coordonnateur Pr Menasché Hôpital G Pompidou, responsable du monitoring et participation à la pharmacovigilance et à la coordination de l’essai.
·Essai de thérapie cellulaire de phase I/II dans le traitement du Cancer du Rein métastasé, coordonnateur Pr Lacave Hôpital Tenon, responsable de la coordination de l’essai, et du monitoring.
·Essai thérapeutique multicentrique de phase III en cardiologie (infarctus du myocarde), coordonnateur Pr P G Steg Hôpital Bichat, responsable de la coordination de l’essai, et du monitoring. (en cours de publication)
PPD Developement
- Assistant de Recherche Clinique
1999 - 1999Essai international multicentrique de phase III en pneumologie (Asthme chez l’enfant). En charge de la gestion des affaires réglementaires en France, de la sélection des centres, et de l'initiation.
Quintiles
- Assistant de Recherche Clinique
Durham1998 - 1999Assistant de Recherche Clinique dans un essai multicentrique de phase III en Pneumologie (Asthme). En charge de l'Initiation, monitoring et fermeture des centres (cabinets de ville pneumologues, et médecins généralistes).
Laboratoire Cassenne Groupe Hoesch Marrion Roussel
- Assistant Coordination des essais cliniques
1997 - 1998Coordination des essais cliniques (domaines thérapeutiques : Hépatologie, Gynécologie, Pneumologie, Gastro-entérologie), et responsable du monitoring pour un essai de Phase II en Hépatologie.