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Stéphane COUFFIN

Castres

En résumé

Je suis chargé d'étude en Bioanalyse au sein de la société Pierre Fabre.
Mes connaissances sont les suivantes:

**Bioanalyse:
GC, HPLC, spectrométrie de masse (LC-MS, LC-MS/MS, GC-MS électrochimie (potentiométrie, coulométrie, techniques d'extraction (SPE, micro elution, liquide-liquide), développement, optimisation et validation de méthodes de dosage de principe actif dans les milieux biologiques.

**QUALITE (BPL,FDA)

**GESTION DE PROJETS

**MANAGEMENT D'EQUIPE

**INFORMATIQUE:
Microsoft office (word, excel)
Outlook
Software chromatographie: Totalchrom (Perkin Elmer), Analyst(Applied Biosystem), Xcalibur (Thermo Electron), LCQuan (Thermo Electron), Watson LIMS (Thermo Electron)


**PUBLICATION :

J. GIRAULT, D. LONGUEVILLE, L. NTZANIS, S. COUFFIN and J.B. FOURTILLAN
Quantitative measurement of zacopride in human plasma and urine by combined gas chromatography / negative ion chemical ionization mass spectrometry.
Biol. Mass Spectrom., 223, 572-580

Mes compétences :
Spectrométrie de masse
HPLC

Entreprises

  • Pierre Fabre - Chargé d'études bioanalyse

    Castres 2012 - maintenant Gestion d'études , dosage de principes actifs ou de composées endogènes dans des matrices biologiques. Réalisation des protocoles d'études, encadrement des analystes réalisant l'étude, rédaction des rapport d'étude

    Mise au point, validation et dosage en routine de méthode d'analyse de principe actif et de métabolite dans les milieux biologiques (plasma, sang, urine) en chromatographie liquide haute performance couplé avec un spectromètre de masse triple quadripôle.
  • Atlanbio - Responsable projet

    Москва 2006 - 2012 Gestion d'études , dosage de principes actifs ou de composées endogènes dans des matrices biologiques. Réalisation des protocoles d'études, encadrement des analystes réalisant l'étude, contact client, rédaction des rapports d'étude


    Validation des systèmes informatiques.

    Mise au point, validation et dosage en routine de méthode d'analyse de principe actif et de métabolite dans les milieux biologiques (plasma, sang, urine) en chromatographie liquide haute performance détection UV ou Fluo ou électrochimique ou couplé avec un spectromètre de masse triple quadripôle, en chromatographie phase gazeuse couplée avec un spectromètre de masse simple quadripôle.
  • PAREXEL - Directeur d'étude

    Paris 1999 - 2006 Réaliser les études de bioanalyses pour l'industrie pharmaceutique (pré clinique et clinique) en respectant les principes des bonnes pratiques de laboratoire.

    Validation des systèmes informatiques.

    Mise au point, validation et dosage en routine de méthode d'analyse de principe actif et de métabolite dans les milieux biologiques (plasma, sang, urine) en chromatographie liquide haute performance détection UV ou Fluo ou électrochimique ou couplé avec un spectromètre de masse triple quadripôle, en chromatographie phase gazeuse couplée avec un spectromètre de masse simple quadripôle.
  • CEMAF - Directeur d'étude

    1994 - 1999 Réaliser les études de bioanalyses pour l'industrie pharmaceutique (pré clinique et clinique) en respectant les principes des bonnes pratiques de laboratoire.

    Validation des systèmes informatiques.

    Mise au point, validation et dosage en routine de méthode d'analyse de principe actif et de métabolite dans les milieux biologiques (plasma, sang, urine) en chromatographie liquide haute performance détection UV ou Fluo ou électrochimique ou couplé avec un spectromètre de masse triple quadripôle, en chromatographie phase gazeuse couplée avec un spectromètre de masse simple quadripôle.
  • CEMAF - Technicien de laboratoire

    1989 - 1994 Mise au point, validation et dosage en routine de méthode d'analyse de principe actif et de métabolite pour l'industrie pharmaceutique en utlisant les technique de chromatographie liquide haute performance détection UV ou Fluo ou électrochimique ou couplé avec un spectromètre de masse triple quadripôle, en chromatographie phase gazeuse couplée avec un spectromètre de masse simple quadripôle.

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