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Stéphanie LESEUR-MOIGNET

Paris

En résumé

Après 14 années passées dans l'industrie pharmaceutique et médicale en tant que Responsable Qualité, Sécurité & Réglementaire, j'ai acquis une expertise complémentaire dans les domaines de la santé et la sécurité au travail et de l'environnement au sein du cabinet de conseil ETSCAF et en suivant un Mastère Spécialisé Management de la sécurité et des risques industriels.
J'ai pu apporter quelques réponses à la question : "Comment encourager les PME à prendre en compte les risques psychosociaux dans leur management ?", sujet de ma thèse en 2011.

J'accompagne depuis 7 ans dans leur formation QSE les stagiaires du CESI, alternants et salariés d'entreprises industrielles et de service de la Normandie.

Mes compétences :
HSE
Conseil
Qualité
Risques psychosociaux
Sécurité
Santé
QSE
Audit
Document unique
Animation de formations
Communication interne
Management
Ingénierie de formation
Certification ISO13485
Certification MASE
Certification ISO 9001

Entreprises

  • Ei Cesi - Ingénieur de formation QSE

    Paris 2018 - maintenant Pilote des Mastères Spécialisés Qualité Sécurité Environnement & Sécurité et risques industriels (Titres I)

  • Cesi Entreprises - Ingénieur de formation QSE

    Paris 2017 - 2018 Pilote des formations Animateur QSE et Spécialisation (Titre III) en alternance et pour les salariés d'entreprise et demandeurs d'emploi

  • CESI alternance - Ingénieur de formation QSE

    Paris 2011 - 2017 Pilote des formations Animateurs QSE, Spécialisation QSE en alternance (Titre III - bac+2) et Responsable QSE en alternance (Titre II - bac+4)
    - animation de modules de formation QSE, jury de soutenances
    - planification des formations, sélection des intervenants
    - suivi pédagogique et relations entreprises
    - sélection candidats, salons, journées portes ouvertes
    - ingénierie de formation (responsable du titre Animateur QSE, membre de la coordination QSE nationale)
    - auditeur qualité interne

  • ETSCAF Conseil-Audit-Formation - Consultant-Formateur Sécurité

    2010 - 2011 Création Module de formation et conseil / Référentiel MASE - Audits MASE - Enquête de satisfaction Audits - Rédaction Document Unique - Participation Formations Visites de sécurité, sécurité comportementale SAFESTART, plan de prévention... - Salon Preventica
    (Stage d'un an)

  • ISO-Sonic - Fabrication & commercialisation d'aides auditives - Responsable Qualité, Sécurité et Réglementaire

    1997 - 2010 Membre du comité de Direction
    - Qualité Système : certifications ISO9002, ISO13485, formations collaborateurs et clients, amélioration qualité (audits, réunions qualité, kaizen, traitement des réclamations clients et non conformités), plans qualité

    - Qualité fournisseurs (USA, Europe) : réclamations, améliorations produits, audits

    - Contrôle qualité : management de 4 contrôleurs, Mise en place et optimisation des contrôles d'entrée et production

    - Réglementaire : Obtention Marquage CE Dispositifs médicaux, construction Dossiers homologation, veille et assistance réglementaire clients, interlocuteur des autorités institutionnelles et SNITEM

    - Hygiène et sécurité : rédaction des fiches de poste et de compétence, règlement intérieur, document unique, déclarations DEEE, Construction du PCA Grippe A

    - Formation : Elaboration de plan de formation, construction dossiers de financement, développement des compétences et de la polyvalence

    - Coordinateur projets : déménagement entreprise, réorganisation atelier de production, mise en place de logiciel de gestion interservice, plans de lancement nouveaux produits

    - Marketing/Communication : rédaction brochures, notices d'utilisation, participation salons professionnels, traduction/adaptation logiciels de programmation au marché français

  • SANOFI Chimie / BASF (Rhône Poulenc Biochimie) - Assistante Qualité

    1996 - 1996 - Assistance et conseil auprès de la Direction Qualité Usine
    - Révision du Manuel Qualité Usine
    Création d'un Manuel Qualité pour le secteur de production Vitamine B12
    dans le respect de l'ISO9002 et Bonnes Pratiques de Fabrication.
    - Participation à la préparation d'un audit FDA.

  • Pasteur Mérieux Sérums et Vaccins - Contrôle Qualité

    1995 - 1995 Cartes de contrôle, études de répétabilité, stabilité de cultures cellules (vaccin contre l'hépatite B) selon Bonnes Pratiques de Laboratoire (stagiaire)

Formations

Réseau

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