Steve TISSERAND

En résumé

Entreprises

• Sanofi-Aventis - RESPONSABLE D’UN LABORATOIRE DE SYNTHESE DE DEVELOPPEMENT DE PROCEDES

  Paris 2008 - maintenant • Mise au point et développement de procédés industriels (passage du labo à l’atelier Pilote ou Fabrication)
  • Assistance technique au Pilote et à la Fabrication ( / transferts, problèmes de production)
  •Management d'une équipe de techniciens chimistes au laboratoire de synthèse
  •Gestion d'un laboratoire de synthèse
  •Assurer la sécurité du laboratoire dont il a la responsabilité
  •Organiser et planifier les études
  •Réaliser les rapports d’études
  •Recherche de nouvelles voies de synthèse d'intermédiaires ou principe actifs
  •S’assurer du bon niveau technique, scientifique et qualité (respect des règles BPF) de ses collaborateurs
  •Réaliser la veille technologie et scientifique (publis, congrès) dans son domaine d’application afin de maintenir son expertise au meilleur niveau

• SOLVAY - Synkem - Responsable de laboratoire R&D

  2006 - 2008 •Recherche et développement : Chef de Projet pour les synthèses et développements de deux nouvelles cibles thérapeutiques. Chimie des Sucres-Glycosilation-Suzuki-Hétérochimie
  •Projet GSK/Solvay : Design For Manufacturing. Optimisation, fiabilisation et capacité d’un procédé de fabrication d'un principe actif. Cette fiabilisation concerne tous les aspects du procédé (Génie des Procédés, Synthèse et Analyse) et s'est appuyé sur des outils statistiques. Ingénieur DFM responsable de la partie chimie. Chimie des Sucres-Glycosilation-Micronisation-Crystalisation-6 Sigmas-Statistique
  •Préparation audit Afssaps : bilan qualité, procédures, validation de procédé de production, de nettoyage, dossiers maîtres…
  •Management d'une équipe de techniciens chimistes

• Laboratoire de Chimie Organique Appliquée (Strasbourg) - Assistant de recherche et d'enseignement

  2005 - 2006 Directeur: Dr. Luc Lebeau
  •Réaction de Biginelli : synthèse énantiosélective du Monastrol et de dihydropyrimidones

• Université de Bristol (Angleterre) - Post-doctorat

  2004 - 2005 Directeur: Pr. Varinder K. Aggarwal
  •Diels-Alder diastéréosélective sur les dérivés de Baylis-Hillman. Publié dans Org. Lett. 2005.
  •Nouveaux développements de la réaction de Morita : formation de diènes fonctionnalisés linéaires, cycliques et macrocycliques.
  •Etude et développement d’une nouvelle réaction de Baylis-Hillman énantiosélective utilisant comme catalyseur des dérivés de type proline.

• F. Hoffmann-La Roche (Bâle, Suisse) - Ingénieur de recherche

  2000 - 2000 F. Hoffmann-La Roche (Bâle, Suisse) - Directeur: Dr. Hans Peter Wessel
  Synthèse d’inhibiteurs de sérine protéase: synthèse de produits polyhydroxylés dérivés des sucres - Chimie des Sucres

• Laboratoire de Chimie des Hétérocycles et des Glucides - Ingénieur de recherche

  2000 - 2000 Laboratoire de Chimie des Hétérocycles et des Glucides (Clermont-Ferrand, France)
  Directeur de recherche: Pr. Yves Troin et Dr. Khalil Benis
  Synthèse et valorisation de thioanalogues de facteur NOD : synthèse polysaccharidique

• Laboratoire de Synthèse Bioorganique (Strasbourg, France) - Doctorat

  2000 - 2004 Directeur de thèse: Dr. Charles Mioskowski
  Intitulé de thèse : Contribution à la chimie du chrome  Synthèses totales de produits naturels et de composés d’intérêts thérapeutiques
  •Etude des conditions réactionnelles de formation de liaison carbone-carbone avec des organochromiques.
  •Réactivité des vinylidènes carbénoïdes de chrome (III) en présence de triéthylamine: nouvelle voie vers la synthèse d’alcools propargyliques et première mise en évidence d’alcynyle de chrome
  •Réactivité du 2,2,2-trichloroéthanol et de ses dérivés : transformation stéréosélective des trihalométhylcarbinols en présence de chlorure chromeux. : Angew. Chem. Int. Ed. 2005.
  •Réactivité spécifique des trichloroalcanes secondaires halogénés: nouvelle voie vers la synthèse d’alcools homoallyliques : Tetrahedron Lett. 2006
  •Réactivité de CCl4 en présence de CrCl2 et LiI : nouvelle voie vers la synthèse de dérivés type chalcone.
  
  Synthèses Totales de produits d’intérêts biologiques:
  •Synthèses totales des prostaglandines PGF2, PGE2: oxydation sélective, extension de chaîne type Wittig stéréocontrôlée et réduction catalytique stéréosélective
  •Synthèse totale de la Rhein et Diacerhein: bis-carbonylation catalytique, réarrangement de Fries, cyclisation en milieu sel fondu et ortho-métallation : J.O.C. 2004 et Brevet Pierre Fabre
  •Nouvelle synthèse diastéréosélective du Milnacipran : activation d’époxyde, cyclopropanation énantiosélective.

• Institute of Chemical Technology of Prague - Ingénieur de recherche

  1999 - 1999 Institute of Chemical Technology of Prague (Prague, République Tchèque)
  Directeur de recherche: Dr. Pavel Lhotak. Chef du département: Prof. Ivan Stibor
  Synthèse de calixarènes et thiacalixarènes: Chimie Moléculaire et Supramoléculaire.

Formations

• Institut National Des Sciences Appliquées

  Strasbourg maintenant

• Ecole Nationale Supérieure De Chimie

  Clermont Ferrand 1997 - 2000 Chimie Organique Fine et Industrielle

Réseau

• Aae ENSCCF

• Anthony JASPART

• Delphine PIERRE

• Estelle LECARPENTIER

• Gwenaelle LE DEODIC

• Jérôme KLEIN

• Ronan DIRR

• Thierry DARCET

• Véronique DUPLAY