Paris2008 - 2009- Traduction, rédaction et correction de protocoles, amendements et rapports d'expériences en anglais en collaboration avec les directeurs d'études
- Respect des délais
- Respect des pré-requis du contrôle qualité
- Mise en forme électronique des rapports pour diffusion à la FDA
- Création d'un manuel de l'utilisateur du nouveau logiciel de concaténation.