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Yao Paul GNAGBO

STE GENEVIEVE DES BOIS

En résumé

De formation biologiste ayant acquis le diplôme d'attaché de recherche clinique chez FOR DRUG CONSULTING .
En tant que ARC j'ai les compétences pour suivre une étude clinique :
-en assurant la mise en place(formation, vérification des conditions de stockage et de conditionnement des traitements...sur le centre investigateur)
- en assurant la visite de monitoring(veiller à la qualité des données recueillies dans le CRF, le respect de la réglementation et des BPC, la sécurité des patients et des traitements...)

FORMATION:

* FOR DRUG CONSULTING:2010
-ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE
* l'UNIVERSITE PARIS6 PIERRE ET MARIE CURIE:2006-208
-MASTER DE BIOLOGIE MOLECULLAIRE ET CELLULAIRE
* UNIVERSITE NATIONALE D'ABIDJAN -CÔTE D'IVOIRE:2002-2003
-MaîTRISE DE BIOCHIMIE

EXPERIENCE PROFESSIONNELLES:
Etude de cas pratique chez FOR DRUG CONSULTING
-assurer la mise en place(formation,vérification des conditions de stockage et de conditionnement des traitements...)
-assurer le monitoring( vérification des données recueillies dans le CRF ,veiller au respect de la réglementation et des BPC...)
-assurer la visite de clôture pour finaliser la gestion des produits ...

Mes compétences :
Microbiologie
Biochimie

Entreprises

  • TEMPOPHARMA - CONTRÔLEUR QUALITE

    2014 - 2014 Contrôle et vérification des Narratifs à partir des PCs et des dossiers sources
    Nous procédons après contrôle et qualité des données à la rectification des narratifs.

  • HÔPITAL TENON PARIS - ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2013 - 2014 ► Chargé d’une étude clinique :
    -Evaluation d'un nouveau traitement de chimiothérapie comparativement au précédent rapport au niveau de la tolérance et de l'efficacité, dans un design de randomisation.
    ► Chargé d’une étude observationnelle :
    -Evaluation de la qualité de vie du patient sous traitement de chimiothérapie induisant l'anémie.
    ► Missions:
    - Suivi des patients lors des visites protocolaires à partir des questionnaires de qualités de vie
    - Vérification des données sources des dossiers patients (chimiothérapie, dossiers sources, examens biologiques …).
    - Saisi des données dans l’e-CRF
    - Co-monitoring avec l’ARC promoteur
    - Veiller à la bonne pratique clinique et aux respects de la réglementation en vigueur

  • HÔPITAL AMBROISE PARE-PARIS - ARC-EMRC

    2013 - 2013 Chargé de 12 études en oncologie clinique et observationnelle, reparties de la manière suivante :
    ► Chargé d’une étude clinique :
    -Evaluation d'un nouveau traitement de chimiothérapie comparativement au précédent rapport au niveau de la tolérance et de l'efficacité, dans un design de randomisation.
    ► Chargé d’une étude observationnelle :
    -Evaluation de la qualité de vie du patient sous traitement de chimiothérapie induisant l'anémie.
    ► Missions:
    - Suivi des patients lors des visites protocolaires à partir des questionnaires de qualités de vie
    - Vérification des données sources des dossiers patients (chimiothérapie, dossiers sources, examens biologiques …).
    - Saisi des données dans l’e-CRF
    - Co-monitoring avec l’ARC promoteur
    - Veiller à la bonne pratique clinique et aux respects de la réglementation en vigueur

  • MISSIONTEC - FREE LANCE -ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2011 - 2011 ► Protocole : Dépistage des troubles respiratoires du sommeil avec apnée centrale chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque avec dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche
    ► Missions :
    Screening et inclusions à partir des dossiers patients
    Saisie des données dans le CRF conformément aux BPC
    Validation des données recueillies auprès de l'investigateur
    Coordination avec l'équipe promotrice
    ► Préparation des échantillons Biologiques : stockage et acheminement

Formations

Réseau

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