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Yoann NADAL

Lyon

En résumé

Après un cursus scientifique via le Master Professionnel Infectiologie, j'ai décidé de poursuivre ma formation avec un Mastère Spécialisé Management de la Qualité, de la Sécurité et de l'Environnement afin d'acquérir une double compétence QSE/Biologie.
Cela me permet de prétendre à des projets plus transverses, en accroissant à la fois ma compréhension technique de terrain et ma compréhension globale de projet.

Je souhaite m'investir dans des missions variées afin de développer mes compétences et mon expertise dans différents domaines.

Mes compétences :
Biologie cellulaire
Virologie
Autonomie et sens de l'adaptation
Microbiologie
Immunologie
Analyse de données
Culture cellulaire
Microsoft Office
Leadership
Communication interne
Gestion de projet
Techniques de laboratoire
Norme ISO 13485
Assurance qualité
Affaires réglementaires
Norme ISO 9001

Entreprises

  • Caduceum - Consultant en Assurance Qualité / Validation / Affaires Réglementaires

    Lyon 2017 - maintenant Qualification d’un robot d’émerisage avec moyen de contrôle intégré dans une entreprise de DM implantables
    Détail de la mission :
    * Rédaction du Plan de Validation
    * Rédaction des protocoles de test
    * Exécution des tests de pré-réception sur site fournisseur puis rédaction du compte rendu et communication des réserves
    * Création de l’analyse de risques AMDEC en lien avec les représentants des services Qualité et Industrialisation
    * Rédaction du protocole de QI/QO incluant la conformité au 21CFR part 11 et les exigences spécifiques du client

    Qualification d'équipement dans une entreprise de Diagnostic in vitro :
    * FAT (Factory Acceptance Tests)
    * SAT (Site Acceptance Tests)
    o Rédaction de fiches de test
    o Participation aux différents tests SAT en tant que représentant de la Validation
    o Levée des non conformités et des remarques en travaillant avec les services concernés
    * Capitalisation des FAT et des SAT
    * Exécution des QI/QO en tant que représentant de la Validation
    * Rédaction des rapports de QI et de QO.

    Affaires Réglementaires dans une entreprise de Prothèses du rachis
    Détail de la mission :
    * Création de différentes parties du STED (Summary Technical Documentation) pour une gamme de produit stérile en vue de son marquage CE
    * Mise à jour des STED.
    * Veille réglementaire concernant les exigences relatives à l’enregistrement de produits dans différents pays du monde.
  • ACTA SA - Chargé d'assistance

    2016 - 2017 Acta est une société en charge de déployer des prestations d'assistance pour des constructeurs et loueurs automobiles afin de garantir le dépannage et la mobilité de leur clients.
    Mon rôle a été de déployer les prestations dans les limites contractuelles, en lien direct avec les bénéficiaires et les prestataires.
  • bioMérieux - Assistant Qualité

    MARCY-L'ETOILE 2014 - 2015 Amélioration du processus de rappel et de la traçabilité des produits vers les filiales et les distributeurs à l'échelle internationale.
    Travail en collaboration avec les responsables qualité des filiales et des distributeurs du monde. Transversalité, mise en place d'indicateurs, rédaction de procédures, leadership.
    Je peux présenter une lettre de recommandation sur demande.
  • Bayer CropScience - Assisant Ingénieur

    Lyon 2012 - 2012 Mise au point d'un test pour les besoins de l'entreprise afin de révéler la systémie d'un produit fongicide dans la feuille. Pour se faire, mise en place d'une révélation biologique par l'utilisation d'un champignon afin de mettre en évidence des zones d'inhibition.

    La mise au point a donc consisté à :
    -Déterminer le milieu de culture le plus adapté
    -Déterminer les antifongiques de référence à employer
    -Choisir le stade de développement de la souche du champignon à utiliser pour un développement optimal
    -Mettre au point la méthode d'inoculation
    -Analyser et interpréter les résultats tout au long du projet
    -Proposer des amélioration ou de nouvelles pistes pour la mise au point
  • UMR 5240 Laboratoire de Génétique des Levures - Stagiaire

    2011 - 2011 Projet : Construction d'une souche de levure comportant une étiquetage moléculaire de son senseur au glucose Rag4 par "TAP-Tag".

    Ce projet a consisté à :
    -Construction d'une cassette de transformation par PCR puis vérification
    -Transformation de la souche de levure par électroporation puis vérification (PCR puis électrophorèse, croisement de souches sur milieux sélectifs)
    -Extraction de protéines membranaires puis séparation par gel SDS-PAGE, transfert sur membrane et lecture via anticorps couplés à un fluorochrome

Formations

  • Cesi

    Ecully 2014 - 2015 Mastère spécialisé Management Qualité, Sécurité, Environnement

    * Management de la Qualité (approche processus, norme ISO 9001, indicateurs, tableau de bord, audit)
    * Management de la Sécurité (règlementation, évaluation et analyse des risques, OHSAS 18001)
    * Management de l'Environnement (législation environnementale, installations classées, norme 14001)
    * Management de projet, management des hommes, résolution de problèmes, développement durable.
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2011 - 2012 Master 2 Professionnel

    Analyse et synthèse de documents
    Veille bibliographique
    Anglais technique et professionnel
    Biosécurité, condition de travail en laboratoire L3
    Juridique et règlementaire dans le domaine du vivant
    Présentation orale de résultats
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2010 - 2011 Biologie Cellulaire, Oncogenèse
    Immunologie Fondamentale
    Recherche en base de données
    Génétique moléculaire
    Technologie Cellulaire (Culture et méthodes d'études utilisées en laboratoire)
    Virologie et Vectorologie
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2007 - 2010 Licence Science Technologie Santé - Licence Biologie, parcours Microbiologie


Réseau

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