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Alexandre VAN DAMME

LES ULIS

En résumé

Mon profil a pour but une évolution dans ma carrière pharmaceutique.

Mes compétences :
Biologie cellulaire
Biochimie
Biologie végétale
Formulation cosmétique
Industrie pharmaceutique
Biologie moléculaire
Bonnes Pratiques de Fabrication
formulation pharmaceutique
Microbiologie
Process
Fermentation
Contrôle qualité
Certification ISO
Bactériologie
Bonnes Pratiques de Laboratoire

Entreprises

  • LFB Biomédicaments - Assistant dossier de lot

    LES ULIS 2017 - maintenant Mission : Vérifier et analyser les enregistrements portés sur l’ensemble des documents du dossier de lot et confirmer la clôture des déviations et les informations relatives à la filiation et consommation des matières premières d’un lot.
    - Mettre en place et suivre l’indicateur « bien du 1er coup » dans son périmètre d’activité (Production/Unité Contrôle Qualité), en collaboration avec la production.
    - Accompagner la production dans l’amélioration du renseignement des dossiers de fabrication,
    Mettre à jour et vérifie les trames de dossiers de lot au regard des évolutions de contrôle et de production.
    Participer aux traitements des déviations en collaboration avec les assureurs qualités

  • Delpharm - Technicien de production

    huningue 2016 - 2016 assurer la conduite du processus de fabrication des médicaments sous forme sèche dans le secteur oncologie, hormonal et non hormonal (Logiciel: Lug3 et SAP).

  • LFB Biomédicaments - Technicien de fractionnement et de purification

    LES ULIS 2014 - 2015 Réalisation des opérations de fractionnement et de purification plasmatique, ainsi que les étapes d'inactivation virale. Conduite et contrôle des installations automatisées, semi automatisées (UF (concentration et dialyse), filtration en profondeur (Schenck, Cuno), Filtration clarifiante, Nanofiltration, chromatographie d’échange d’ion, DEP, NEP…) et contrôle de la fabrication (osmolalité, conductivité, PH, tests environnementaux ...).
    Ajustement des procédés en fonction des valeurs à atteindre définies dans le dossier de fabrication qui est à renseigner en temps réel (Tracwise, Lims, Qualiac). Respect des BPF.

  • LABORATOIRES SARBEC - Technicien de production

    Neuville-en-Ferrain 2013 - 2013 travail d’équipe en atelier pour la préparation de batch de gel douche et de lingette.
    - Réaliser les pesées des matières premières
    - Renseigner les documents de suivi de production nécessaires à la traçabilité par GPAO
    - Fabriquer les jus selon les modes opératoires,
    - Surveiller, piloter, contrôler les processus de fabrication,
    - Régler manuellement ou de manière automatisée les changements de recettes,
    - Contrôler la conformité quantitative de matières premières, qualitative et quantitative des produits finis

  • GlaxoSmithKline - Stagiaire Ingénieur Validation Opérationnel

    Marly-le-Roi 2012 - 2012 Saint Amand Les Eaux (France).
    définition des critères opérationnels pour les balances du site de production, mise à jour du plan de validation des balances et procédure balances, mise en place du procédé DEHS sur HVAC, traduction et réalisation de SOP en Français.

  • GlaxoSmithKline - Stagiaire Ingénieur R&D orientation process

    Marly-le-Roi 2011 - 2011 Rixensart, Wavre (Belgique).
    Implémentation d’une plateforme microfluidique pour la production de liposomes en une étape (Achat de matériel, définition du poste de travail, formulation chimique, mise en place du procédé et validation du process, essais et analyse, formation du personnel)

  • GeneTwister - Stagiaire Ingénieur en Biotechnologie verte

    2010 - 2010 Erasmus Pays-bas (wageningen)
    Amélioration des propriétés génétiques de Jatropha curcas pour la production du biodiesel (Biologie-Moléculaire-Cellulaire et Microbiologie pour la conception d’OGM végétal).

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