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Audrey FOUCARD

LYON

En résumé

Mes compétences :
Pack office
BPF
Gestion de projet
Qualification d'équipements
Rédaction de documents qualité
Pharmacopée Eur et Américaine
Formation du personnel
Contrôle qualité (microbiologique, chimique)
Réclamations clients
Industrie pharmaceutique
Test logiciel
Validation des SI
HP Quality Center
HP ALM

Entreprises

  • CVO-EUROPE - Consultante Life Sciences - Validation SI/SA

    LYON 2015 - maintenant
  • Alti France (Groupe TCS) - Consultante Life Sciences

    2012 - 2015 Validation des Systèmes Informatisés - Industrie Pharmaceutique
  • Sanofi - Stagiaire Qualification d'équipements de laboratoire

    Paris 2012 - 2012 Chef de projet lors de la qualification :

    - d'un système de monitoring de température d'un autoclave : réalisation des tests de validation de l'OQ, mise en place du système pour utilisation en routine, rédactions des procédures d'utilisation, formation des techniciens

    - d'un système de détection d'endotoxines : rédaction des protocoles d'OQ et de PQ, réalisation des tests de validations, des rapport de validation. Rédaction des procédures d'utilisation et formation des techniciens.
  • Janssen Cilag (Groupe Johnson&Johnson) - Stagiaire Assistante du Manager Assurance Qualité Cosmétique

    2011 - 2011 Stagiaire Assistante du Manager Assurance Qualité Cosmétique au sein de l’entreprise Janssen Cilag – compagnie du groupe Johnson&Johnson – à Val de Reuil, Eure. Réalisation de trois principales missions :

    - Analyse des spécifications des matières premières utilisées dans les produits cosmétiques (utilisation des logiciels LIMS, GSS et SAP)

    - Paramétrage dans le LIMS

    - Enregistrement et clôture des réclamations client cosmétique (utilisation du logiciel CRS)

    Ce stage m'a également permis de découvrir le fonctionnement d'une entreprise cosmétique/pharmaceutique et plus particulièrement l'assurance qualité. De plus, mes missions m'ont permis d'entrer en contact avec divers services comme la réception des matières premières, le contrôle qualité etc.

    Stage de 3 mois et demi
  • Am'tech médical - Stagiaire Assistante du Responsable Qualité

    2010 - 2010 Stagiaire Assistante du Responsable Assurance Qualité dans le cadre de la certification ISO 9001 version 2008 et des accréditations COFRAC au sein de la société AM’TECH médical (spécialisée dans le contrôle qualité des dispositifs médicaux)à Sèvres, Hauts de Seine. Réalisation de différentes missions dont :

    - Audit de procédures
    - Mise à jour de procédures et de modes d’emploi
    - Gestion des non-conformités

    Stage de 4 mois
  • INRS du Québec (Laboratoire de recherche en microbiologie) - Stagiaire Technicienne de Laboratoire en Microbiologie

    2009 - 2009 Technicienne stagiaire en laboratoire de microbiologie à l’Institut Armand Frappier, INRS, Laval (Québec), sous la direction du professeur Monique Lacroix.

    Réalisation d’un rapport de stage intitulé « Propriétés antibactériennes d’extraits végétaux et de métabolites bactériens »

    Stage de 10 semaines

Formations

  • Fitec

    Courbevoie 2013 - 2013 Consultant Qualification Logicielle - Formation informatique certifiante niveau II

    - Management du processus de qualification
    - Réalisation du cahier de recettes
    - Tests fonctionnels
    - Validation des conditions de mise en production
    - Mise en situation : gestion d'une campagne de recette fonctionelle
  • Université Rouen Haute Normandie Faculté des Sciences

    Evreux 2009 - 2013 Master Professionnel
  • Université De Rouen - Evreux Tilly (Evreux)

    Evreux 2009 - 2012 IUP Ingénierie de la Santé

    Faculté des Sciences et de Droit - Ce diplôme me destine à travailler en industrie pharmaceutique (35% des enseignements sont assurés par des professionnels), dans le domaine de la qualité (Assurance Qualité, Qualification, Validation, etc).
  • IUT Evreux

    Gaillon 2006 - 2009 Génie Biologique - Option Industries Alimentaire et Biologique

Réseau