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Aurélie BUISSON

Lyon

En résumé

A l'écoute du marché de l'emploi dans le secteur de l'industrie
Je ne suis pas intéressée par les société de prestations de service - à la recherche d'un contrat à temps plein en CDI

De formation supérieure scientifique (Master 2 Biologie Santé, spécialisation microbiologie-immunologie), j'ai développé un fort esprit qualité au sein de Sanofi Pasteur durant plus de 5 ans en travaillant notamment dans le respect des BPF et des normes qualité liées à l'environnement pharmaceutique pour lequel je connais bien les exigences associées.

Rigoureuse et organisée, je sais travailler de façon autonome tout en alliant un fort esprit d’équipe et de collaboration.
D’un naturel sociable et à l’aise à l’oral, je possède un bon relationnel associée à une forte adaptabilité.

Mes expériences professionnelles m'ont permis de diriger des projets de manière efficace en termes de planification, réalisation des études, résolutions des problèmes, ainsi que par la rédaction de toute la documentation projet. Cela m'a également permis de développer des compétences en termes de transversalité et de coordination de projets.

Curieuse et dynamique, je souhaiterais intégrer un poste motivant et dynamique me permettant d'apporter l'expertise scientifique acquise au travers de mon expérience professionnelle et apprendre davantage des nouveaux projets qui me seront confiés.
Je suis à l'écoute de propositions professionnelles qui correspondraient à mon profil.
Je suis intéressée par des projets qui me permettraient d'allier le côté technique et opérationnel en étant proche du terrain ainsi que le côté gestion de projets afin d'appréhender au mieux les activités qui me seront confiés.
Je recherche à développer mes compétences et à avoir des objectifs concrets dans des projets pharmaceutiques ou agroalimentaire

Mes compétences :
Microbiologie
Biologie cellulaire
Immunologie
Expérimentation animale
Culture cellulaire
Biologie moléculaire
eDOC
SAP PP BD
SAP
Microsoft Project

Entreprises

  • Sanofi Pasteur - Coordinatrice contrôle qualité

    Lyon 2017 - maintenant Chargée de projets pour améliorer la qualité analytique des méthodes de contrôle:
    - Gestion de projets d’amélioration analytique et de trouble-shooting en lien avec les laboratoires :
    Investigations sur les tests libératoires in vivo
    Utilisation de méthodologies et outils de gestion de projets
    Coordination fonctionnelle avec différentes équipes analytiques
    Organisation et gestion des essais analytiques avec les laboratoires
    Analyse de données, comparaison de méthodes analytiques, rédaction de protocole et spécification, rapports et présentations

    - Optimisation des méthodes analytiques
    Gestion de projets pour la suppression/ remplacement des tests in vivo dans le cadre du programme 3Rs,
    analytiques, gestion de CCR en tant que responsable de changements
    Mise en place de business plan pour l'ensemble des tests in vivo
    Animation de réunions et de groupes de travail associés.
    Interaction avec les équipes affaires règlementaires et supply pour l'implémentation de changements
    Etude des différentes pharmacopées et documents règlementaires afin d'optimiser au mieux les techniques demandées

    - Management de projet
    Suivi des actions, des timelines projet et mise en place de gantt selon les projets
    Gestion des réunions : présentation, animation, compte-rendu, agenda

  • Charles River Laboratories - Coordinatrice support production

    SAINT-GERMAIN-SUR-L'ARBRES 2016 - 2017 Ingénieur coordinateur des productions
    -Traduction objectif de ventes en objectif de production
    - Suivi des KPI
    - Développement d'outils de dimensionnement, de gestion des stocks,
    - Gestion des fins de mois et trimestre
    - Coordination des productions selon les besoins clients
    - Suivi de l'évolution génétique et caractérisation des souches produites
    - Mise à jour documentation et automatisation des outils en support à la production

  • Prestataire pour Sanofi - Ingénieur Gestion de projet

    2016 - 2016 - Gestion des délais : analyse organisationnelle (identification des responsabilités projet, définition des objectifs et organisation du projet); planification (enchaînement type pour processus CCR, plans d'actions, codification, sécurisation nouvelle matière); élaboration planning directeur et détaillé; pilotage et coordination de projet (pointages et relances, prèsentation réunion projet et compte rendus, co-animation de réunions projet) ; reporting mensuel avec mise à jour des jalons projet et tableau de bord
    - gestion des coûts : estimation budgétaire annuelle en ressources, tests et produits; suivi détaillé des dépenses (SAP) et ajustement du forecast de l'année; reporting mensuel avec chefs projet

  • Bioaster - Ingénieur projets

    2015 - 2016 ( Ingénieur projets pharmaceutiques- Bioaster, Projet développement vaccinal
    * Développement d'une nouvelle approche vaccinale ;
    * Réalisation d'une veille bibliographique efficace ;
    * Planification, conception et élaboration des plans d'études ;
    * Rédaction de la documentation projets : protocoles, procédures, rapports d'études, documents de
    soumission règlementaire
    * Réalisation technique des essais ;
    * Gestion et monitoring des études, proposition d'améliorations des techniques ;
    * Formation de personnel aux diverses techniques ;
    * Développement de nouvelles techniques de laboratoire ;
    * Rédaction de cahier des charges (CDC) ;
    * Qualification d'équipements de différents fournisseurs correspondant aux attentes du CDC
    * Optimisation et mise en place d'équipements adaptés au projet
    * Etudes de reproductibilité des appareils sélectionnés avant validation de l'achat.
    * Gestion des commandes : matériels, réactifs, équipements en fonction du besoin et des stocks ;
    * Animation de réunions projet et rédaction de reportings mensuels
    * Mise en place d'un nouveau système de gestion des déchets biologiques pour le respect des Bonnes Pratiques
    de Laboratoire (BPL)

  • Sanofi Pasteur - Cadre coordinatrice R&D Immuno-Bactériologie

    Lyon 2012 - 2014  Développement d’un projet vaccinal anticorps monoclonal
     Réalisation d’une veille bibliographique efficace
     Planification, conception et élaboration des études
     Rédaction de la documentation projets : protocoles, rapports d’études, documents de soumission comité éthique
     Réalisation technique des essais
     Monitoring des études précliniques
     Formation des techniciens aux diverses techniques in vivo, in vitro
    • Développement de nouveaux modèles animaux dans le cadre de projets « nouveaux vaccins »
    • Développement d’un modèle animal de souris âgée afin d’optimiser la performance de vaccins existants par des mises au point des techniques d’immunisation et par la modification de combinaisons vaccinales
    • Evaluation de l’efficacité d’un anticorps spécifique dirigé contre des bactéries nosocomiales par diverses techniques de bactériologie, biologie moléculaire , cellulaire et d’immunologie
    • Gestion des réactifs, et des équipements en fonction du besoin.
    • Animation de réunions projet et présentation des résultats à l’équipe projet ou à la plateforme
    • Proposition d’axes d’amélioration au projet : réactifs, procédés
    • Coordination de projets multidisciplinaires au sein d'un même service
    • Respect des BPL et GMP

  • Sanofi Pasteur - Stagiaire coordinatrice technique R&D master 1&2

    Lyon 2010 - 2012  Veille bibliographique et rapport bibliographique
     Développement de modèles animaux d’infection pulmonaire aigue et chronique
     Evaluation des signes cliniques chez l’animal
     Evaluation de l’efficacité d’un anticorps spécifique dans la prévention de la pneumonie induite par un pathogène.
     Production et caractérisation de différentes souches bactériennes.
     Création de souches bactériennes bioluminescentes et fluorescentes pour la visualisation de l’infection in vivo. (clonages plasmidiques, transformations bactériennes et observation par microscopie à fluorescence)
     Rédactions de protocoles in vivo et in vitro en anglais.
     Présentation des résultats et propositions d’axes d’amélioration projet.

  • bioMérieux - Chargée de projets Industrialisation / Support Production - BioMérieux, Support

    MARCY-L'ETOILE 2009 - 2010 (Chargée de projets Industrialisation / Support Production - BioMérieux, Support
    Pôle Projets d'amélioration

    * Etude de la faisabilité de l'augmentation de la taille d'un lot de production d'un kit de diagnostic in vitro VIDAS®
    afin d'apporter un gain PRI à la société
    * Etude de la stabilité de différentes solutions afin de pouvoir augmenter leur durée de péremption
    * Etude de l'influence de la température sur le pH des solutions testées
    * Etude de stabilité des solutions stockées dans différents contenants utilisés en production
    * Contrôle de la charge microbienne des cuves utilisées en production après les étapes de lavages.
    * Etude de l'impact d'une agitation au sein d'une cuve de production
    * Rédaction de plan d'optimisation des produits à améliorer avec analyse de risques
    * Gestion de projets transversaux d'amélioration capacitaire et de prix de revient industriel (PRI)
    * Support à la production afin d'identifier les problèmes liés aux VRAC et de mettre en place des actions
    correctives
    * Sécurisation des matières premières et des process de production
    * Pilotage de la validation de nouvelles matières identifiées
    * Pilotage d'un processus de fabrication à moyenne échelle en optimisant les volumes, les techniques
    expérimentales et les procédés de fabrication
    * Réalisation d'un plan d'expérience pour la production d'un kit de diagnostic à moyenne échelle
    * Rédaction des documents de validation pour apporter des modifications aux procédés de production
    * Relecture des documents de validation avant lancement d'un lot de production
    * Mise au point des tests de reproductibilité sur l'automate de diagnostic in vitro VIDAS®
    * Travail de façon transverse en lien avec la supply chain, la production et les affaires règlementaires
    * Respect des GMP (Good Manufacturing Pratices) ;
    * Respect de la règlementation européenne pour le marquage CE et de la réglementation US.

  • KING COLLEGE UNIVERSITY - Stage

    2009 - 2009

  • University of King's College London - Stagiaire technicienne biologie cellulaire

    2009 - 2009  Etude des effets de l’hypoxie sur les cellules du derme humain de patients sains
     Etude de l’ischémie chez des patients atteints de sclérodermie
     Etude de l’expression des agents fibrogéniques des cellules endothéliales
     Participation à la réalisation d’un poster dans le cadre d’un congrès à Londres
     Début de rédaction d’une publication basée sur mon rapport de stage (Howat S, Buisson A, Denton CP, Abraham DJ, Pearson JD. 2009. Microvascular implications in scleroderma: to model the effects of ischaemia/reperfusion in scleroderma on expression of fibrogenic agents by endothelial cell.

Formations

  • Vetagro Sup - Campus Vétérinaire De Lyon

    Marcy L'Etoile 2015 - 2015 Concepteur de projets scientifiques utilisant des animaux

    éthique et règlementations
    rédaction dossier de soumission règlementaires

  • CEGOS

    Lyon 2014 - 2014 Les clés du management de projet

    Réalisation d'une étude de cas avec rédaction d'un cahier des charges, planification des taches (OT), mise en situation de conflit et de négociation, constitution d'une équipe projet, gestion du budget (Gantt, Pert),...

    Formation réalisée dans le cadre du Droit Individuel à la formation

  • Ecole Pratique Des Hautes Etudes

    Paris 2010 - 2012 Master 2 Biologie Santé Ecologie

    Mention Bien

  • Vetagro Sup - Campus Vétérinaire De Lyon

    Marcy L'Etoile 2010 - 2010 Habilitation à l'expérimentation animale de niveau II

  • ESTBB (Lyon)

    Lyon 2007 - 2010 Diplome de technicien de laboratoire

    Mention Bien

Réseau

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