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Béatrice MARIET

Lyon

En résumé

Ingénieur Qualité, j'ai une expérience de 10 ans dans l'Industrie Pharmaceutique et de 2,5 ans dans les Dispositifs Médicaux

Mes compétences :
Qualité
Bonnes Pratiques de Fabrication
Industrie pharmaceutique
Dispositifs médicaux

Entreprises

  • Sanofi Pasteur - Coordinateur Qualité Opérationnelle

    Lyon 2014 - maintenant Coordinateur Qualité Opérationnelle au niveau des Laboratoires de Contrôle Qualité (matières premières et logistique)
  • Gambro - Ingénieur Réclamations

    Meyzieu 2011 - 2014 Rattachée au Responsable Assurance – Qualité Surveillance
    Laboratoire de Dispositifs Médicaux GAMBRO - BAXTER (660 personnes)

    * Specificités du poste
    - Responsable de l’administration des réclamations clients
    - Vérification et approbation des investigations réalisées
    - Revue et évaluation des réclamations, participation à l’analyse des risques associés aux incidents rapportés
    - Actualisation et réalisation d’analyses de tendance
    - Communication avec les services annexes (filiales de ventes internationales, production, contrôle – qualité) et les fournisseurs
    - Gestion de dossiers CAPA
    - Connaissance des normes techniques et des processus intervenant dans les DM (ISO13485 et QSR)
  • Laboratoires Boiron - Ingénieur Assurance Qualité

    Sainte-Foy-lès-Lyon 2010 - 2010 Projet : Mise en place du système qualité d’un nouveau laboratoire de recherche.

    Spécificités du poste :
    Rédaction des procédures Qualité (BPL et BPF)
    Rédaction des procédures Hygiène, Sécurité et Environnement (EPI, gestion des déchets…)
  • Eli Lilly - Technicienne de Laboratoire Contrôle Qualité

    neuilly sur seine 2001 - 2010 Spécificités du poste :
    Encadrement et formations de techniciens
    Analyses de matières premières, produits en cours de production, semi-finis, de stabilités et de validations
    Manipulations de produits dangereux (oncolytiques, solvants…)
    Gestion des non-conformités selon les procédures Qualité en vigueur (GMP/BPF – BPL)
    Utilisation des pharmacopées
    Mise à jour et rédaction des procédures

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