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Bertrand GERARDIN

LYON

En résumé

Mon domaine dexpertise technique est la productique.
Mes études m'ont formé à l'application des systèmes d'informations en génie mécanique.
J'ai ensuite fait de la recherche en CAO Robotique.
J'ai rejoint le monde industriel en commençant par des systèmes de pilotage dessais dans le secteur automobile avant de me tourner vers lindustrie pharmaceutique et les Manufacturing Execution System.
J'ai effectué des missions de mise en oeuvre (validation, gestion de projet, formation) ou d'assurance qualité pour des systèmes d'information ou des équipements dans les industries Life Sciences.

Mes compétences :
MES
Manufacturing Execution System
Validation
Gestion de projet
Assurance qualité
Formation
Dispositifs médicaux
Biotechnologies
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • CVO-EUROPE - Consultant

    LYON 2013 - 2021

  • Rockwell Automation SAS - Chef de projet

    2011 - 2013

  • Lilly France SAS - Ingénieur puis responsable Système d'Information

    1999 - 2011 Lilly France est une filiale du laboratoire pharmaceutique Eli Lilly and Company (Indianapolis USA).
    Jusqu'à fin 2006 je m’occupais des solutions MES (Manufacturing Execution System).
    Un MES est un système intermédiaire entre l’automation et la gestion de production.
    Il permet de s’assurer du respect des processus de fabrication. Son rôle est de créer le dossier de lot à partir duquel les ingénieurs qualités et les pharmaciens responsables vont pouvoir autoriser la vente d’un lot de médicaments. Pour cela il dirige les opérateurs de production dans leurs actions et collecte les données de fabrication.
    De 2007 à 2009, mon rôle s'est centré sur la validation tout en s'élargissant à l'ensemble des applications informatiques de Lilly (ERP, GED, ...)
    La validation des systèmes informatiques dans le milieu pharmaceutique a pour spécificité de garantir la disponibilité et l’exactitude des données réglementaires sur les produits de santé. La sécurité des systèmes et données en est un élément primordial. Le but est de définir et appliquer un système qualité qui combine les exigences qualité pharmaceutique (ANSM, FDA, ...) fiabilité financière (Sarbanes Oxley, ...) et protection des données personnelles (CNIL, ...).
    De 2009 à 2011 j'ai été responsable pour le site de l'évolution des systèmes de gestion (SAP, GED, LIMS, ...).

  • Centre d'essais PSA Belchamp - Ingénieur support SI

    1997 - 1999 Le centre de Belchamp effectue les essais des véhicules PSA (Peugeot, Citroën) ainsi que ceux de leurs composants (moteur, boite de vitesse, ...).
    Ces essais sont pilotés par des moyens informatiques qui enregistrent les résultats.
    Mon rôle était de supporter les moyens développés par ma société (Mors). Parmi ceux-ci se trouvait le système gérant les crash-tests servant à l'homologation des véhicules.

  • Irccyn - Chercheur 3ème cycle

    1992 - 1996 Ma thèse avait pour thème la minimisation des temps de cycle en robotique.
    On considère le cas d'un robot ayant à effectuer un nombre N de tâches définies par un point fonctionnel dans l'espace opérationnel (soudage par points, découpe,…).
    Pour minimiser le temps de cycle, on optimise les paramètres suivants: l'ordre d'exécution des tâches, la géométrie des trajectoires hors collisions reliant les tâches, le choix des configurations du robot pour effectuer chaque tâche, le placement de la base du robot.
    J’utilisais la CAO Robotique pour tester des algorithmes d’optimisations.

    NB: j'ai interrompu ma thèse 1 an pour mon service national dans la Marine Nationale

Formations

  • Ecole Nationale Supérieure De Mécanique Et D'Aérotechnique (Poitiers)

    Poitiers 1988 - 1991 informatique appliquée à la mécanique

  • Lycée Kleber

    Strasbourg 1986 - 1988

  • Lycée Henri Meck

    Molsheim 1979 - 1986

Réseau

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