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Céline STOLORZ

Vitry-sur-Seine

En résumé

Mes compétences :
Chimie
Chimiste
Cosmétique
Déchets
Environnement
QSE
Qualité
Santé
Sécurité
Services généraux
Sous traitant
Ingénierie

Entreprises

  • ATALIAN - Directrice des marchés Ultra-Propreté

    Vitry-sur-Seine 2014 - maintenant

  • ATALIAN - Ingénieur Département Santé - Chargée d'affaires

    Vitry-sur-Seine 2007 - 2014 Suivi client
    - évaluation de la satisfaction, élaboration des réponses personnalisées à appel d’offres
    - développement de l’offre ATALIAN chez les clients

    Support interne pour les services du Groupe :
    - exploitation : réalisation d’audits de sites 5M (méthodes, main d’oeuvre, milieu, matière, moyens) et suivi des actions correctives, rédaction procédures, documents Qualité et Sécurité, veille réglementaire et technique
    - formation : formations théoriques et pratiques des agents au Bionettoyage, BPF, BPL, Ultrapropreté…, élaboration des programmes et supports de formation
    - achats : choix des matériels, produits, réalisation d’audits fournisseurs

  • Sanofi Aventis - Stagiaire Développement Procédés

    Paris 2006 - 2006 Chargée de Développement Procédés

    Objectif : Optimisation de la cristallisation de la vitamine B12 (réduction teneur en impuretés)

    Description des tâches :

    - Réalisation courbes théoriques de la cristallisation du produit
    - Intrapolation des conditions atelier pour réalisation d’essais en pilote en laboratoire - dimensionnement du pilote
    - Validation du pilote
    - Réalisation de plusieurs essais avec modification des paramètres clés de la cristallisation
    - Analyse HPLC des produits obtenus
    - Analyse des résultats pour comparaison des essais
    - Initiation aux BPF

    - Réalisation bilans atelier

  • Institut de Recherche en Chimie Organique Fine - Assistante chercheur

    2005 - 2005 Objectif : synthèse d'une molécule organique hétérocyclique permettant le passage d'une substance neuroactive dans le système nerveux central

    Description des tâches :

    - Recherche bibliographique pour les mécanismes réactionnels non connus
    - Mise en oeuvre de la réaction
    - Extraction et purification du produit
    - Caractérisation de la molécule obtnenue par RMN ou HPLC

    - Une dizaine d'étapes pour la synthèse total

    - Obtention de la molécule désirée à l'issu de l'étude

  • Procter & Gamble - Stagiaire technicienne CQ

    Asnières-sur-Seine 2004 - 2004 Objectif : Contrôle Qualité des produits finis

    Description des tâches :

    - Analyses quotidiennes physico-chimiques : potentiométrie, viscosimétrie, colorimétrie, pHmétrie, rhéologie
    - Projet d’analyse par GC d’un traceur dans les eaux de lavages des cuves
    - Qualification au Panel Odeur

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Réseau

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