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Erell LE GUEN

Villeneuve-d'Ascq

En résumé

Suite à un doctorat en biomatériaux, un post-doctorat en environnement au CNRS et 2 ans comme ATER en parasitologie à la Faculté de Pharmacie, j'ai acquis une expertise scientifique et technique interdisciplinaire et de multiples compétences comme la gestion de projets de recherche et de personnes, la veille technique et la diffusion de connaissances (cours magistraux et travaux pratiques).
Suite à ces différentes expériences, j'ai souhaité me repositionner dans mon parcours professionnel et devenir responsable QHSE. Pour cela, j'ai obtenu un mastère spécialisé QSE à l'eiCESI en Octobre 2017. En Décembre 2017, j'ai intégré Auchan Retail France pour devenir Chargé de mission QHSE sur 3 sites en Lorraine.

Mes compétences :
Culture cellulaire
Biomatériaux
Parasitologie
Bactériologie
Gestion des compétences
Évaluation des risques professionnels
Veille réglementaire
Management de la qualité
Veille juridique
Gestion de projet
Audit IFS

Entreprises

  • Auchan Retail France - Chargé de missions QHSE

    Villeneuve-d'Ascq 2017 - maintenant

  • Auchan Retail France - Animatrice QHSE en alternance

    Villeneuve-d'Ascq 2016 - 2017 Chargé de missions QHS en alternance à Auchan Laxou, ma principale activité a été la mise à jour du DUER et le suivi du plan d'actions résultant. Pour faire vivre ce document, j'ai impliqué les équipes et les ai sensibilisées aux risques professionnels et aux TMS en particulier.
    J'ai ensuite pris part à de nombreuses autres missions afin d'acquérir une expérience professionnelle fructueuse de cette année d'alternance : vérification des documents réglementaires, gestion et contrôle des audits IFS food, animation de causeries QHSE, visites comportementales de sécurité, suivi des indicateurs sécurité, mise en place d'affichages, participation au CHSCT...

  • Université de Lorraine - ATER

    Nancy 2011 - 2013 ATER à temps plein à la Faculté de Phamacie de Nancy pour les années universitaires 2011-2012 et 2012-2013 :
    Chargée de cours, TP ou TD pour les années de Pharmacie : 2, 3, 4 et 6.
    Disciplines: parasitologie, mycologie, zoologie.
    + chercheur au laboratoire LCPME UMR 7564 site Faculté de Pharmacie.
    Disciplines: parasitologie, biologie moléculaire.

  • Cnrs - Post-doctorante projet européen SecurEau

    Paris 2008 - 2011 CNRS UMR 7564, Université Henri Poincaré - Nancy I

    Projet européen SecurEau (http://www.secureau.eu) : Evaluation rapide de la qualité de désinfection d’un biofilm d’eau potable suite à une contamination accidentelle ou volontaire.

    Résumé de l'étude : Un contrôle de l’effet du chlore sur l’eau potable a été développé par analyses des populations bactériennes marquées par des fluorochromes au cytomètre en flux. Pour le projet européen SecurEau, la désinfection de biofilms d’eau potable a été appréciée avec un lecteur de fluorescence, le cytomètre de flux ne pouvant détecter les amas cellulaires. La variation de fluorescence constitue une solution rapide (30 min) pour indiquer l'efficacité de désinfection.

    Techniques acquises : techniques de comptage bactérien (HPC, marquages avec fluorochromes), Cytométrie de flux (CMF)

    Responsabilités administratives telles : feuilles de temps,
    justificatifs pour la cellule justificative CNRS, aide pour les 2 rapports financiers.
    Gestion des consommables, voyages, et équipements du projet.
    Responsabilité secondaire de l'autoclave, de la salle de microbiologie et de la salle grise.

  • Inserm - Allocataire de recherche

    PARIS 13 2004 - 2008 INSERM UMR 595, Faculté de Chirurgie Dentaire Strasbourg ULPI

    Étudiante en thèse sous la direction de M. LAVALLE P. et Mme BENKIRANE-JESSEL N.
    Intitulée de la thèse : Films bioactifs à base de polymères biodégradables pour la modulation de réponses cellulaires.

    Résumé de la thèse : Le développement actuel des biomatériaux s'oriente vers la réalisation de matériaux bioactifs le plus souvent en modifiant ses propriétés en surface. Les films multicouches de polyélectrolytes représentent ici un moyen pour constituer des réserves de molécules actives. Ainsi il est possible d’y adsorber du paclitaxel (Tx), du diclofénac, ou de la BMP-2 (bone morphogenic protein-2) combinée au TGF-béta1 (transforming growth factor-béta1).
    La première partie de cette thèse a consisté à étudier 4 stratégies pour contrôler l’accès aux molécules à partir d’un réservoir formé d’un film multicouche de polyélectrolytes à croissance exponentielle : 1) Le film est réticulé puis fonctionnalisé avec du diclofénac ou du Tx. La réticulation augmente la viabilité cellulaire et les molécules intégrées diffusent dans le surnageant en 50 heures environ. 2) Le film est recouvert d’un autre film multicouche à croissance linéaire non dégradable. Une "barrière" est ainsi formée dont l’efficacité dépend du nombre de paires de couches déposé. L’accès des cellules au Tx contenu dans le réservoir est alors modulé. 3) Le film est recouvert par une couche barrière constituée du polyester poly(acide glycolique-co-lactique), PLGA. La réponse cellulaire au Tx enfoui dans le réservoir est modulée par modification de la composition des barrières. L'utilisation de mélanges variables de PLGA à bas et haut poids moléculaires permet d’obtenir des films à dégradation variable et un intervalle de temps de réponse cellulaire variant de 1 et 7 jours. 4) Le film est composé d’un mélange d’énantiomères de polyélectrolytes l et d, la forme d n’étant pas biodégradable par rapport à l. Une étude par dichroïsme circulaire a été menée pour tester un éventuel échange entre l et d dans le film.
    Dans une deuxième partie, des cellules souches embryonnaires sont amenées au stade de chondrocytes puis d’ostéoblastes en les cultivant sur un film réservoir avec de la BMP-2 et du TGF-?1. Un effet synergétique est mis en évidence.

    Techniques acquises : Microcopie à force atomique en mode contact(AFM), Microscopie confocale à balayage laser (CLSM), Microbalance à cristal de quartz (QCM-D), Dichroïsme circulaire, et fluorimétrie.

  • EMI-INSERM 0014, Faculté de Médecine Nancy I - Stage et étudiante en DEA

    2002 - 2004 Sujet du DEA : La cobalamine potentialise la toxicité de la 5-fluorocytosine induite par le gène de fusion de la cytosine déaminase / uracile phosphoribosyltransférase.

    Effets de la vitamine B12 sur le rendement du transfert du gène codA::upp (utilisé en thérapie génique du cancer) in vitro et étude de la potentialisation de l’effet cytotoxique de la 5-fluorocytosine.

    Techniques acquises avant le doctorat : Microscopie à fluorescence, luminométrie.
    Culture de cellules cancéreuses humaines,comptage cellulaire,tests de viabilité cellulaire (pNPP, rouge neutre…), spectrophotométrie, cytospin, isolement de neutrophiles murins sanguins ou de moelle osseuse par gradient de Percoll.
    Culture bactériologique, transfert de gènes, extraction d’ADN plasmidique, transfert de gènes, mesures de l’activité des gènes rapporteurs (béta-gal, luc)

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