Savoire être :
dynamique, réactive, autonome, mobile, organisée, facilité d’intégration, motivée
Gestion d’essais clinique :
Bonnes pratiques cliniques / gestion d’essais institutionnels et industriels / convention hospitalière / grille de surcoût remplissage de CRF (papier et électronique) / organisation de planning de RDV (patients, réunions, mise en place, monitoring) / relais et interface entre patient et investigateur et entre investigateur et promoteur / déclaration d’effets indésirables graves / screening de patients / visites de mise en place, de monitoring et de clôture / mise en place de procédures / préparation d’audit.
Gestion de projet :
Rédaction et mise en place de protocole /rédaction de rapports et comptes-rendus / organisation de planning et de réunion /management / sens de la communication / gestion d’une plateforme expérimentale (logistique, formation et veille au respect de bonne pratique de laboratoire).
Données :
Analyse et vérification, synthèse et restitution (rapports, articles, communications), tests statistiques, veille.
Mes compétences :
Biologiste
Biostatistique
Enseignement
Oncologie
Santé