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FERRING PHARMACEUTICALS
- Team Coordinator & System Analyst - IS Manufacturing
2011 - maintenant
FERRING PHARMACEUTICALS, Saint-Prex, SWITZERLAND
IS Manufacturing
- Technical Expert and IT System Responsible for Implementation and Deployment of
the eBR system (including interface with Oracle R12 ERP)
- Involved in all new IS projects for Manufacturing
- Manufacturing Services responsible
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SYSTEC&SERVICES GMBH
- Senior consultant
2010 - 2010
Member of MES local (2 level) & global (3rd level) support teams for EMEA affiliates.
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Rockwell Automation - Esteve
- Senior consultant
2009 - 2010
* Implementation of an eBR solution (with SAP and WMS interfaces).
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Rockwell Automation
- Senior consultant
VOISINS LE BRETONNEUX
2009 - 2009
* Consulting for process improvement after Go Live (TEVA) / Pre-sales (Pfizer &
Esteve)
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Rockwell Automation
- Senior MES consultant
VOISINS LE BRETONNEUX
2009 - 2010
On site consulting and supporting (Barcelona, Spain):
- Project team training, Fit Gap analysis, workshops
- Support for project management
- Analyze of the production process, support for design and creation of recipes
- Recurrent task: consulting + unofficial tests of the system (configuration, interface, peripherals)
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Rockwell Automation - Pfizer Puerto Rico
- MES Consultant
2008 - 2009
ROCKWELL AUTOMATION SA, for PFIZER, Barceloneta /
* Implementation of W&D and EBR Core solution (with ERP Interface)
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Rockwell Automation
- Senior Consultant
VOISINS LE BRETONNEUX
2008 - 2009
Février 2008 à Juin 2009 - Consulting et supporting pour l'implémentation d'une solution core de "Weigh and Dispense" et "Electronic Batch Record" avec interface ERP pour un grand groupe pharmaceutique - PUERTO RICO
- Analyse du process (Manufacturing + Packaging)
- Aide à la création (design + système) des recettes
- Révision des recettes
- Présentation de démos
- Gestion des anomalies
- support pour l'installation des différents environnements (training, test, QA et production )
- Installation et configuration des périphériques(Balances et lecteurs code-barre)
- Redaction de SOP et de modes opératoires
- Tâches récurrentes: consulting & tests innoficiels du système (configuration, interface, périphériques)
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Rockwell Automation - Wyeth Madrid
- MES Consultant
2007 - 2007
ROCKWELL AUTOMATION SA, for WYETH Pharmaceuticals,
* Implementation of W&D Core solution (with SAP Interface)
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Rockwell Automation
- Consultant
VOISINS LE BRETONNEUX
2007 - 2008
Avril 2007 à Janvier 2008 - Consulting et supporting pour l'implémentation d'une solution core de "Weigh and Dispense" avec interface SAP pour WYETH Pharmaceuticals - MADRID
- Support pour la définition du "As Is" et du "To Be" Process
- Configuration du système de démonstration
- Présentation de démos
- Gestion du "Gap Analysis" entre "As Is" et "To Be" Process
- Support à la préparation et à la rédaction des documents de validation et autres documents projet
- support pour l'installation des différents environnements (training, test, QA et production )
- Installation et configuration des périphériques(Balances et lecteurs code-barre)
- Redaction de SOP et de modes opératoires
- Tâches récurrentes: consulting & tests innoficiels du système (configuration, interface, périphériques)
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ROCKWELL AUTOMATION SA
- MES Trainer & Consultant / Quality
2004 - 2007
* MES Trainer / Consultant / Quality Engineer for LILLY, GALDERMA, MEDA, CHANEL,
GSK, SANOFI, ROCHE-CENEXI
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Rockwell Automation - Propack Data
- Consultant / Trainer
2004 - 2007
consultant - formateur - Société Propack Data - Rockwell Automation, fournisseur de progiciel de type MES pour l’industrie pharmaceutique .
De 2004 à 2006 j'ai occupé le poste d'ingénieur Qualité.
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TECHNOLOGIE SERVIER (R&D)
- Validation Assistant
2003 - 2004
* Validation management of three laboratory applications:
* LIMS allowing stability studies
Work placement * Electronic weighing
* Dilution system
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Laboratoires SERVIER
- Assistant en validation informatique
2003 - 2004
Stage de 10 mois au sein des laboratoires Servier, dans le domaine de la validation des systèmes informatisés (Mise en production de 2 applications de laboratoire et d'un LIMS). Au cours de ce stage, plusieurs responsabilités m’ont été confiées :
- analyses de risques
- rédaction de plans de validation
- rédaction de protocoles de qualifications (QI, QO, QP) et des fiches de tests associées
- réalisation des tests
- gestion des anomalies
- rédaction de rapports de validation
- accompagnement et formation des utilisateurs
