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Gaëlle ROY

Paris

En résumé

Mes compétences :
Assurance
Biotechnologie
Pharmacien
Qualité
Validation
Pharmacie
Biotechnologies

Entreprises

  • Sanofi

    Paris maintenant

  • Sanofi

    Paris maintenant

  • Sanofi

    Paris maintenant

  • Octapharma - Pharmacien de production

    Lingolsheim 2015 - maintenant

  • Novartis santé animale - Assureur qualité, libération Europe

    2014 - 2015 - Supervision et Libération de lots de produits sous-traités en Europe
    - Libération de lots et missions AQ pour des formes sèches
    - Gestion et suivi des CAPAs
    - Gestion des revues annuelles produit
    - Gestion AQ opérationnelle en production (déviations, réclamations, investigations)
    - Réalisation d’audits internes

  • Alcon - Pharmacien Contrôle Effectif

    Rueil malmaison 2013 - 2013 Présence terrain (ZAC et conditionnement) en équipe de production 5x8 pour assurer le respect du système qualité, Participation aux investigations, Rédaction de revues annuelles produit, formation aux postes de travail des nouveaux arrivants

  • Sanofi - Chef de secteur Assurance Qualité Mirage

    Paris 2012 - 2012 Revue et libération des dossiers de lots secteur mirage (Lovenox et vaccins) et conditionnement anti-allergique (spray nasal et collyre)
    Gestion des anomalies qualité
    Participation aux audit ANSM et FDA

  • Sanofi - Assistante Projets Production

    Paris 2012 - 2012 - Mise en place d'un système anti-contrefaçon sur un nouveau produit
    - réactivation de la fabrication d'un médicament injectable avec mise à jour de la documentation et validation de la ligne de conditionnement correspondante

  • ValDePharm - Stagiaire service Validation

    Val-de-Reuil 2011 - 2011 Évaluation des pratiques lors des validations de procédés

  • Centre Hospitalier Intercommunal d'Elbeuf - Stagiaire Pharmacie

    2011 - 2011 Mise en place d’un outil d’évaluation des pratiques professionnelles : « Qualité du transport et du stockage et des produits pharmaceutiques »

  • GlaxoSmithKline - Stagiaire Technicienne Méthode Stabilité

    Marly-le-Roi 2010 - 2010 Création et mise à jour des procédures, rédaction de demandes de contrôles

  • Laboratoire de pharmacologie clinique du CHU Minjoz Besancon - Technicienne

    2010 - 2010 Mise au point des méthodes de dosage ELISA de deux anticorps monoclonaux

Formations

  • UFR Médecine-Pharmacie (Rouen)

    Rouen 2013 - 2013 Thèse d'exercice

    Sujet : "La contrefaçon des médicaments : leurs protections à l'aide du conditionnement secondaire"
    Thèse obtenue le 28/01/13 avec mention très honorable et félicitations du jury

  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier

    La Tronche 2011 - 2012 Master 2 Contrôle qualité, Assurance qualité, Méthode de validation

  • Université Rouen

    Mont Saint Aignan 2010 - 2011 5 ème année de Pharmacie, filière industrie

  • Université Besançon Franche Comte (Besancon)

    Besancon 2005 - 2010

Réseau

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