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Grégory ALLAIN

En résumé

Au cours de mes formations et de mes expériences professionnelles, j'ai pu acquérir de solides connaissances et des méthodes adaptées au développement et au contrôle de produit de santé. J'ai pu mettre en valeur mes capacités dans différentes phases de développement de molécules et de dispositifs tout en assurant un respect des principes de l'assurance qualité. J'ai alors été reconnu pour mes qualités d'autonomie et de prise de responsabilités.

Aujourd'hui spécialisé dans la gestion d'études cliniques, je suis ouvert à toute proposition en rapport avec mes qualités et mes connaissances.

Entreprises

  • Unité de Recherche Clinique Paris Sud - Hôpital Bicêtre - Attaché de Recherche Clinique

    2015 - maintenant - Monitoring
    - Mise en place et clôture d'essais cliniques
    - Gestion et traitement des données
    - Gestion des non-conformités
    - Réponse aux queries
    - Suivi des évènements indésirables

  • Unité de Recherche Clinique Paris Sud - Hôpital Bicêtre - Technicien d'Etudes Cliniques

    2013 - 2015 - Information des patients
    - Saisie des données dans e-CRF
    - Réponse aux quéries

  • Axelife - Chargé d'affaires réglementaires et d'études cliniques

    2012 - 2012 - Rédaction d'un manuel qualité selon les exigences de la normes Iso 13485 :2003
    - Rédaction de processus, de procédures et d'enregistrement
    - Etablissement de la charte graphique de l'entreprise
    - Rédaction d'un dossier technique pour l'obtention du marquage CE pour un dispositif médical de classe IIa
    - Analyse de risque d'un dispositif médical
    - Traitement des données cliniques
    - Contrôle des fournisseurs
    - Veille réglementaire et bibliographique

  • Établissement français du sang - Stagiaire Ingénieur de recherche

    2010 - 2010 - Paramétrage du bioréacteur pour obtenir un rendement maximal d'une culture cellulaire
    - Réalisation des premières cultures cellulaires et des premières production d'anticorps
    - Rédaction d'une procédure pour une utilisation du bioréacteur
    - Formation des techniciennes pour son utilisation

  • IFREMER - Stagiaire technicien de recherche

    Issy-les-Moulineaux 2009 - 2009 - Extraction et amplification d'ADN
    - RFLP
    - Electrophorèse

  • Laboratoire d'analyses médicales Goussé-Perron - Stagiaire technicien de laboratoire

    2008 - 2008 - Manipulations en biochimie, hématologie, bactériologie et immunologie
    - Découverte de l'assurance qualité

Formations

  • Mediaxe Formation (Malakoff)

    Malakoff 2013 - 2013 Attestation professionnelle ARC

    - Maitrise des connaissances relatives à la recherche clinique : réglementation, BPC, pharmacovigilance
    - Mise en situation : mise en place d’une étude clinique, conception d’un CRF, d’une newsletter, enquête de terrain

  • Université De Nantes - UFR Pharmacie

    Nantes 2009 - 2010 Master 2 professionnel 'Développement et contrôle des produits de santé', option biotechnologie

    - Connaissance des normes appliquées dans le domaine pharmaceutique ((BPF, ISO13485, ISO14971, directive 93/42/CEE)
    - Connaissance des méthodes de gestion de projet (lettre de mission, planning de Gantt, rapport d’avancement, de fin de projet, fiche d’activité, fiche de suivi, ordre et compte rendu de réunion)
    - Formation aux principes de l’assurance qualité

    Stage : Ingénieur de recherche, Labora

  • Université De Nantes - UFR Sciences Et Techniques

    Nantes 2008 - 2009 Master 1 "Biologie-Santé"

    Stage : Institut Français de Recherche pour l’Exploitation de la Mer (Ifremer)

    Sujet : Identification d’œufs de poissons de la mer du Nord par biologie moléculaire, Découverte du milieu de la recherche appliquée

  • Université Bretagne Sud Lorient Vannes

    Lorient 2007 - 2008 Licence Sciences de la vie, parcours biotechnologies

    Stage : Laboratoire d'analyses médicales Goussé-Perron, Riantec (56)

    Sujet : Manipulations et découverte du laboratoire et de l’assurance qualité

Réseau

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