Mes compétences :
Affaires réglementaires
Assurance
Assurance Qualité
Développement Galénique
Galénique
Qualité
Entreprises
Phytobiolab (Plaisance du Touch - 31)
- Pharmacienne (CDD)
2008 - maintenant- Dans le domaine des compléments alimentaires :
* Relations avec les pharmaciens.
* Suivi qualité du conditionnement.
* gestion des stocks.
Pharmacie du Prat (Colomiers - 31)
- Pharmacienne adjointe
2006 - 2008- Délivrance des ordonnances et conseil aux patients.
Pharmacie de l'Alhambra (Montauban - 82)
- Pharmacienne adjointe
2005 - 2006- Délivrance des ordonnances et conseil aux patients
Siqualis (Colomiers - 31)
- Consultante en Assurance Qualité pour l'Industrie Pharmaceutique
2003 - 2004- Rédaction de procédures.
- rédaction de protocoles et rapports de qualification du matériel (CPG, HPLC, Extrudeuse).
- Rédaction d'un support de formation des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des médicament vétérinaires.
- Animation de la formation (une dizaine de personnes).
- Audits de protocoles selon le référentiel des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
Sogeval (Laval - 53)
- Responsable de projets recherche et développement pour la gamme "animaux de compagnie"
2001 - 2002- Definition (en collaboration avec le département marketing) et coordination des projets de développement de la gamme animaux de compagnie (gamme Sepval) en vue de l'obtention des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM).
* Recherche de fournisseurs de matières premières.
* Recherche de sous traitants pour la fabrication de comprimés dans des conditions hygrométriques particulières.
* Contact avec les sous traitants pour la rédaction des parties I et II des dossier d'AMM et pour le transfert de propriété de dossiers d'enregistrement.
Sanofi Synthelabo (Tours - 37)
- Responsable de groupe "formes sèches" (CDD)
2000 - 2001- Essais de reformulation d'un comprimé granulé par voie humide en vue de l'optimisation de son profil de dissolution.
- Transposition industrielle de procédés de granulation humide et pelliculage.
- fabrication d'un placébo pour étude clinique.
- Assistance à la production.
- Validation de nouveaux fournisseurs de matières premières.
- Gestion de la documentation Assurance Qualité du département "Technologie et Procédés"
1999 - 2000- Transfert industriel de l'echelle laboratoire vers les echelles pilote et industrielle du procédé de fabrication d'un comprimé granulé par voie sèche, pelliculé et destiné au marché américain.
- Transfert industriel de l'echelle pilote vers l'echelle industrielle du procédé d'enrobage aqueux d'un comprimé granulé par voie humide.
* Rédation de protocoles et rapports d'essais, comptes rendus de réunion.
* Réalisation de lots semi industriels pour étude de stabilité.
* Réalisation d'un lot semi industriel pour étude de bioéquivalence.
* Réalisation des essais de robustesse et reproductibilité.
* Rédaction d'un protocole de validation des paramètres opératoires destiné au marché américain.
* Encadrement de techniciens galéniques.
Sanofi Synthelabo (Ambares - 33)
- Stagiaire
1998 - 1999Validation du nettoyage du matériel pilote galénique (recherche de contaminants chimiques et microbiologiques)
- Participation à la mise au point des méthodes de dosage pour la recherche de contaminants chimiques (CPG, HPLC).
- Dosage des contaminants chimiques (CPG, HPLC).
- Réalisation des prélèvements pour recherche de contaminants chimiques.
- Détermination des points de prélèvements pour recherche des contaminants microbiologiques.
