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Olivier BOUQUIAUX

VIZILLE

En résumé

Je possède une expérience de + de 15 ans dans la Qualité (Industrie et R&D).


Polyvalent, adaptable, mes principaux domaines de COMPETENCES sont :
- Mise en place, animation, optimisation et maîtrise de systèmes d’Assurance Qualité
- Référentiels : ISO 9001, ISO 13485, Bonnes pratiques de fabrication
- Outils qualité, amélioration continue, approche processus, analyses de risques, tableaux de bord, audits
- Gestion des fournisseurs (cahiers des charges, audits, homologations, qualifications, évaluations)
- Validation de procédés, qualification d’installations, (PMV, SPC, PMQ, HVAC, ZAC,QC, QI, QO, QP)
- Réalisation de modules de formation et formations terrain

Mes ATOUTS caractéristiques sont :
- la rigueur, la pugnacité, la capacité de persuasion, d’écoute,
- l'expérience d'un système Qualité selon les BPF – cGMP’s,
- la connaissance des contraintes liées à l’industrie (réglementaire, qualité, sécurité, délais, coûts),
-une expérience de l’encadrement (management d’équipes),
-le travail en équipe et la gestion de projets,

Mes compétences :
Amélioration Continue
Assurance
Assurance Qualité
BPF
Criticité
Electronique
Gestion de projets
GMP
Nucléaire
optronique
Qualification
Qualité
Qualité Système
Salles blanches
système qualité
Validation

Entreprises

  • CEA LETI /Département OPTRONIQUE - INGENIEUR QUALITE

    maintenant Management de la qualité système et opérationnelle

    R&D appliquées en matière d' imageurs, de détecteurs, de LEDs, d'OLEDs, de stockage optique

  • ROLLS ROYCE Civil Nuclear (Meylan 38) - Responsable Qualité Affaires

    2010 - maintenant

  • BD - Becton Dickinson - Responsable Qualité Fournisseurs

    2007 - 2007 Fabrication et développement de seringues préremplissables
    Garant du processus de gestion des fournisseurs, des actions correctives et préventives, des tableaux de bord
    Réussite d’audits clients internationaux et gestion de projets

  • Seripharm -Groupe Novasep - Responsable Qualité

    2005 - 2006 Fabrication et développement de principes actifs pharmaceutiques
    Management du système qualité en production et en développement - Mise en place de l’AQ en développement Obtention de certificats produits AFSSAPS - Réussite de nombreux audits clients internationaux - Conception et mise en place de nouveaux ateliers - Membre de l’équipe de direction

  • Pierre Fabre - Responsable Qualité Production

    Castres 1995 - 2004 Fabrication et développement de principes actifs pharmaceutiques et cosmétiques
    J’ai accompagné le développement du site sur 10 ans : évolution de l’effectif de 100 à 350 personnes et orientation vers des nouveaux marchés hors filiales du groupe avec une clientèle internationale.
    Quelques réalisations  - Adaptation du système qualité face au développement du site
    - Obtention de certificats BPF
    - Réussites d’audits FDA (Foods and Drugs Administration) et clients
    - Participation à la conception et à la mise en place de nouveaux ateliers (production chimique et extraction) et process

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