J'ai passé un an en Angleterre dans le cadre de ma thèse CNAM et deux ans aux Etats-Unis en mission au sein de mon entreprise.
Mes compétences :
Anglais
Auditeur Interne
Chimie
Qualité
système qualité
Entreprises
CITEC ENVIRONNEMENT
- Responsable QHSE
CRISSEY2015 - maintenantRESPONSABLE QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT SUR UN SITE ICPE EN PLASTURGIE
SUIVI DES CERTIFICATION PRODUITS
SUIVI DES CERTIFICATIONS 9001-14001 ET EXTENSION A NOS AGENCES DE SERVICES (12)
Saint-Vallier2011 - 2015Préparation à la certification ISO 3834-ISO15085 en collaboration avec le coordinateur soudage.
Ce projet m'a permis d'appréhender ce procédé spécial qu'est le soudage avec ses requis techniques.
Travail à temps partagé sur deux entreprises (Metalliance 2 sites et Sarrazin) machines special / chaudronnerie pour nucleaire/offshore
La Mesta Bourgogne
- Responsable qualité
2007 - 2011Membre du Comité de Direction : Participe à la stratégie opérationnelle de l’entreprise et élabore l’organisation de l’entreprise
Manage le système qualité QSE
- Construction du système et Obtention de la Certification intégrée iso 9001- iso14001
- Suivi des performances de l’entreprise ainsi que des processus défini dans le système qualité
- Réalise les audits internes (incluant d’autres entreprises du groupe)
- Gestion d’un projet de mise en conformité aux exigences GMP pour un produit
Communique avec le client
- Gestion des spécifications et de la satisfaction client
- Validation des produits sortants, respect de la conformité aux exigences
- Gestion des réclamations clients, suivi des actions correctives
Supervise le laboratoire de contrôle (LC, GC, NIR, UV-VIS…)
- Encadrement d’un technicien en journée et 3 laborantins en équipes
- Gestion des changements fournisseurs, réclamations fournisseurs, validation des matières premières
- Gestion du budget
Kodak
- Responsable qualité
Maisons-Alfort 2000 - 20072000-2006 Responsable Qualité Kodak Industrie : Division de production films argentiques de 400 personnes
Manage le système qualité/Coordonne l’amélioration
- Assure la certification ISO 9001/2000 et ISO 13485, ainsi que la conformité aux exigences FDA dispositifs médicaux (21 CFR part 820) et gère la revue de direction QSE
- Mise en place d’une base de donnée gérant le système documentaire (encadrement de 3 personnes)
- Réalise les audits des autres divisions opérationnelles ou de support du site
Maîtrise et améliore les procédés de fabrication
- Suit quotidiennement les procédés de fabrication grâce à des outils de contrôle statistique.
- Maîtrise les outils d’amélioration continue (kepner tregoe, kaizen, kanban)
- Forme des opérateurs de production (qualité, organisation, 5S, bonne pratique documentaire selon les BPF)
