Menu

Jean-Luc BÉJOT

Boulogne-Billancourt

En résumé

Mes compétences :
Biotechnologies
R&D

Entreprises

  • Ipsen - Directeur Médical intérimaire Opérations Cliniques

    Boulogne-Billancourt 2014 - 2014 Mission de 6 mois de soutien médical aux affaires réglementaires et aux directeurs médicaux des trois franchises de spécialités (neurologie, endocrinologie et uro-oncologie) : revue médicale et/ou participation à la rédaction de revues cliniques, de réponses aux questions des autorités, de rapports d'études cliniques, etc ...
  • Debiopharm - Directeur, Opérations Cliniques

    Lausanne 2011 - 2013 Responsable du département des Opérations Cliniques (Clinical Trial Managers, Clinical Research Associate, Data Managers, Biostatisticians, Pharmacovigilance Managers, Assistants).
    Supervision de la mise en place et de la conduite des études cliniques du groupe Debiopharm,
  • Debioclinic - Directeur Médical

    2009 - 2010 Soutien médical à la mise en place et au suivi des études cliniques
  • Genzyme SAS - Directeur Médical Délégué (Mission Temporaire)

    Saint-Germain-en-Laye 2006 - 2008 Missions temporaires de 20 mois en cumulé (janvier 2006 à juin 2008)

    Soutien médical aux divisions commerciales : mise en place d’études, validation de documents promotionnels, formation des réseaux, …, sur plusieurs produits en cancérologie, hématologie, implants chirurgicaux (barrière anti-adhérence, renfort de paroi) et enzymothérapie substitutive.
  • JLB Conseil EURL - Gérant

    2006 - 2009 Activité de consultant pour les directions du développement ou les directions médicales dans les industries pharmaceutique et biotechnologique.
    Mission temporaire de soutien en cas de surcharge d’activité (lancement d’une nouvelle étude clinique ou d’un nouveau produit), ou pour remplacer des cadres absents (maternité, mutation, disponibilité, …) ou en cours de recrutement.

    Réalisations : plusieurs missions comme Directeur Médical Délégué chez Genzyme SAS, et une mission comme Responsable CLinique dans une jeune entreprise biotechnologique en région parisienne.
  • Karcinolys SAS - Fondateur et Président

    2005 - maintenant Société biopharmaceutique développant une technologie innovante en cancérologie : une nouvelle génération de virus anticancéreux dérivés du virus herpétique.

    Réalisations :
    Entreprise créée fin 2005.
    Signature d'un contrat de licence exclusive mondiale sur la technologie de virus anticancéreux avec le Massachusetts General Hospital (Harvard University) en mai 2007.
    Produit au stade pré-clinique.
    En cours de levée de capitaux.
  • OPi SAS - Directeur Développement

    2002 - 2004 - Planifie et anime la politique de développement des produits du Groupe, notamment deux anticorps monoclonaux en immuno-hématologie.
    - Anime et consolide le département Développement (6 personnes) : Affaires Médicales et Réglementaires, Recherche Clinique et Gestion de Projets.
    - Membre du Comité de Direction.
  • The Prestwick Companies, Inc. - Senior Director

    1999 - 2001 Groupe de trois sociétés.

    Prestwick Scientific Capital, Inc. : acquisition et développement de projets au stade préclinique.
    - Opérations : coordination de l’évaluation des dossiers et des négociations d’accords de licences, recherche de partenaires et d’investisseurs.
    Deux projets licenciés et trois en cours de négociation.
    - Activités stratégiques : plan d’affaire (stratégie, projections financières, …).
    Premier tour de financement en 2000.

    Prestwick Chemical, Inc. : vente de chimiothèques et de services en pharmacochimie.
    Coordination de l’ouverture de la filiale de Strasbourg ; stratégie marketing.

    Prestwick Clinical, Inc. : consultant en stratégie de développement clinique.
    Coordination médicale et suivi d’études de phases I/II.
  • Novartis Consumer Health SA - Senior Clinical Manager

    RUEIL MALMAISON 1997 - 1998 - Expert clinique pour le Marketing et le Développement : conception et mise en place de stratégies d’extension ou de renouvellement de produits.
    - Expert scientifique pour le département des licences.
  • BRI International, Inc., puis Quintiles, Inc. - Directeur Médical

    1993 - 1997 Sociétés de recherche sous contrat ("CRO").
    - Expert médical pour études cliniques internationales conduites suivant réglementations américaines (FDA) et locales, et pour rédaction de dossiers d’études cliniques (IND) et d’enregistrement (NDA).
    - Création (1995) et Direction du Département Médical (5 personnes).
  • Groupe Beaufour-IPSEN - Chef de Projet, puis Medical Officer

    1987 - 1993 Henri Beaufour Institute, Inc., Washington, DC (1991-1993)
    “Medical Officer”
    Monitoring d’une étude multinationale de phase II/III sur le lanréotide (analogue de la somatostatine) pour la prévention des resténoses après angioplastie.

    IPSEN-International, Paris, France (1987-1991)
    Chef de Projet
    - Coordination du développement européen du lanréotide en cancérologie.
    Actuellement commercialisé dans l’acromégalie et les tumeurs neuro-endocrines.
    - Développement pré-clinique d’un peptide dans les neuropathies périphériques.
    Projet arrêté en phase I.
  • Laboratoire Cassenne - Médecin Régional

    1986 - 1987 Soutien médical et scientifique à la force de vente;
    Pré-lancement d’un anti-androgène et monitoring d’études de phase IV.
  • Service Culturel et Scientifique, Ambassade de France à Hanoï - Attaché Scientifique et Médecin de l'Ambassade

    1984 - 1985 Service National (VSNA).
    Suivi des programmes de coopération scientifique et technique : budgets, boursiers, missions d’experts, programmes communs avec les organisations internationales.
    Médecin de l'Ambassade.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :