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Jean-Sébastien FRUCHART

ANDREZIEUX

En résumé

Docteur chimiste de formation avec un acquis de 10 ans d'expérience à travers de grandes entreprises pharmaceutiques ou de biotechnologie, je suis maintenant un Cadre chimiste R&D confirmé.
J'ai pu aborder plusieurs axes thérapeutiques (Alzheimer, Incontinence urinaire, Obésité, Oncologie), effectuer des synthèses du microgramme à la centaine de grammes, synthétiser de la petite molécule jusqu'à la macromolécule (protéines), utiliser des méthodologies chimiques différentes (phase homogène, phase solide, synthèses multiples), sans oublier toutes les types de chimie utilisés (chimie hétérocycliques, réactions de conjugaison, synthèse peptidique, synthèses multi-étapes, chimie par micro-ondes).
Outre la synthèse, la diversité concerne aussi les méthodes d'analyse et de purification.
La gestion de projets, l'encadrement de personnel se sont avérés des expériences très enrichissantes.
De Juin 2009 à Décembre 2013, au sein de la société SNF SAS (fabricant de polymères) à Andrézieux (Rhône-Alpes), j'ai intégré le service des Affaires Règlementaires. Au delà de la rédaction des fiches de données sécurité et des problématiques telles que REACH, la diversité des applications (traitement de l'eau, extraction assistée du pétrole, cosmétique, papier, textile, agriculture....) et l'implication de la Société à une échelle internationale m'ont permises d'acquérir de nouvelles compétences dans le domaine de la réglementation tout en me servant de mon expérience professionnelle précédente. Depuis Janvier 2013, mon intégration au sein du service Documentation et Brevets de SNF SAS me permet de participer activement aux différentes phases de la vie des brevets, allant de la recherche d'art antérieur jusqu'aux oppositions et litiges.

Mes compétences :
Chimie
Chimiste
Production
Recherche
Reglementation

Entreprises

  • SNF Floerger France - Chargé de Projets Documentation et Brevets

    ANDREZIEUX 2014 - maintenant Veille technologique de la Société (articles et brevets). Réalisation d'études d'antériorité avec des bases de recherches adaptées. Etudes de brevetabilité, de liberté d'exploitation. Rédaction de demande de brevets. Réponse aux examinateurs pendant la phase de délivrance. Participation active aux oppositions et procédures de litiges. Relation directe avec des cabinets de conseil en propriété industrielle et des avocats.

  • SNF Floerger France - Information Produits & Affaires Réglementaires

    ANDREZIEUX 2009 - 2013 - Information clients (ex: questionnaires réglementaires produits)
    - Rédaction de fiches sécurité (différents formats selon pays).
    - Constitution de dossiers réglementaires (différentes applications, niveau international).
    - Vérification de la conformité réglementaire des produits selon l'application et la localisation géographique(ex: REACH, TSCA, FDA, BfR, inventaires nationaux)

  • Faculté de Pharmacie - Cadre Chimiste

    2004 - 2004 Synthèse de molécules hétérocycliques complexes à visée thérapeutique. Les molécules synthétisées étaient destinées aux banques de screening de groupes pharmaceutiques tels que Servier.

  • Sanofi-Synthelabo - Cadre Chimiste

    Paris 2002 - 2003 Pendant les 18 mois passés chez Sanofi-Synthélabo (Post-Doctorat), j'ai effectué des synthèses multi-étapes (entre 12 et 15 étapes) de molécules thérapeutiques complexes (axe thérapeutique: incontinence urinaire).
    J'ai aussi participé à l'alimentation des banques de screening en composés organiques innovants.
    Mon contrat n'a pas été reconduit (malgré un poste vacant) en raison de la fusion entre Sanofi-Synthélabo et Aventis.

  • DIATOS SA - Cadre Chimiste Senior R&D

    2002 - 2008 Mon premier poste chez Diatos était un poste de Responsable d'Unité de Chimie. Mon rôle était de développer une méthodologie de synthèse de composés peptides-siRNA afin de proposer des molécules pour des tests pharmacologiques ciblés.
    Après 18 mois, j'ai occupé un poste de Responsable en Développement de Procédés.
    Je développais donc des procédés issus du laboratoire de Recherche afin de les transférer vers les sites de production selon les critères de robustesse et de qualité prédéfinis pour la synthèse à grande échelle de lots cliniques de principes actifs .
    J'effectuais des synthèses en réacteur à des échelles de plusieurs dizaines de grammes et j'étais en contact permanent avec de nombreux prestataires de service dont notamment des sites de production.
    J'étais parfois amené à me déplacer sur les sites de production afin d'apporter mon aide pour la mise en place des procédés que j'avais développé.
    Outre la synthèse à grande échelle (synthèse d'un lot pré-clinique de plus de 150g de produit), j'ai aussi participé à la validation de méthodes analytiques et collaboré à la formation de personnel.
    La rédaction de rapports scientifiques en Anglais et la participation a des téléconférences faisaient partie de mon quotidien.

  • Pfizer - Ingénieur de Recherche Chimiste

    Paris 1999 - 2002 Au cours du contrat CIFRE (3 ans) obtenu pour mon Doctorat (avec l'unité UMR8525, Lille) ma principale mission était d'étudier et d'améliorer la synthèse de molécules en phase solide.
    Mon Doctorat avait pour titre: Nouvelles méthodologies de synthèse en phase solide et apport de la RMN à l'angle magique pour la caractérisation d'intermédiaires sensibles.

  • CNRS-Institut Pasteur - Cadre de Recherche

    1997 - 1999 Au cours de mon DEA et jusqu'à mon Doctorat, plusieurs contrats m'ont été proposés pour participer à des projets de synthèse peptidique.

Formations

  • Université Lille 2 Droit Et Sante

    Lille 1999 - 2002 Doctorat de Chimie Organique

  • Université Lille 1 Sciences Et Technologies (Lille)

    Lille 1997 - 1998 DEA Chimie organique et macromoléculaire

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