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Jonathan CRIQUELLION

NEUVILLETTE

En résumé

Après une année passée en Contrat de Professionnalisation en qualité d'Assistant HSE, au sein d'une activité de production de modules mécanisés d'éclairage (Branche Valeo Lighting Systems), j'ai rejoint dans la continuité le Groupe AML-Systems en septembre 2010 en tant que Qualité Système. J'ai occupé durant 3 années la fonction d'Ingénieur Qualité Client / Production. Depuis février 2014, je me suis orienté en amont de la production série, puisque j'occupe le poste d'Ingénieur Qualité Projet. Faisant partie intégrante des équipes projet pour assurer le niveau de qualité des nouveaux produits, dès les premières phases de développement et jusqu'au démarrage série.

L'activité AML de Valeo (Division Lighting) a été cédée courant juillet 2010 pour devenir aujourd'hui AML-Systems, Groupe international indépendant parmi les équipementiers automobiles.

Compétences :
- Outils qualité : QRQC (Quick Response), FTA Methodology, 8D, 5WHY, Visual Inspection Standard, DAQP, AMDEC, Plan de surveillance.
- Auditeur Process (Qualifié par Valeo Audit Qualité)

- Normes et référentiels :
ISO 9001 V2008, ISO TS 16949 v2009, ISO 19011, ISO 14001, OHSAS 18001, Mase.

- Informatiques : Outils informatiques usuels, SAP, Autocad (bases).

- Anglais professionnel.

Mes compétences :
QRQC
Outils de la qualité
Outils bureautique
Iso ts 16949
auditeur process
SAP
ENOVIA V6

Entreprises

  • AML-Systems - Ingénieur Qualité Projet - MEP

    2014 - maintenant

  • AML-Systems - Ingénieur Qualité (Client/Production)

    2011 - 2014 Chargé d'assurer la qualité des produits vie série et des produits en évolution (P0), en collaboration avec les Dpts Projets-Innovation, Études, Achats et Méthodes.
    Chargé d'assurer la communication Clients d'un point de vue Qualité sur les produits vie série (Clients à charge : OEM 95 % (Valeo, Varroc Lighting Systems, Farba, Koïto, ZKW, Automotive Lighting…))
    Pilotage des résolutions de problèmes / incidents et des sécurisations Client
    Analyse des Refus Fin de Ligne
    Réalisation d'Audits process

  • AML-Systems - Ingénieur QSE

    2010 - 2011 - Adaptation, amélioration et mise en conformité du système Qualité aux exigences de l'ISO 9001 et de l'ISO TS 16949 suite au changement du périmètre de certification.
    Maintien et mise en places des procédures site et des standards qualité.
    Déploiement et formation aux procédures.
    Mise en place et gestion du Plan d'Amélioration Qualité.
    Suivi des NC relatives au SMQ, pilotage des plans d'actions.

    - Gestion du système de management Sécurité Environnement et des ressources allouées au service HSE.
    Suivi de l'évolution du DU.
    Mise en place et pilotage des plans d'actions SE (NC, veille réglementaire & audits Int / Ext).
    Déploiement des actions de communication en interne (sensibilisation / flashs infos.

  • Valeo Lighting Systems (devenu AML-Systems) - Apprenti Ingénieur HSE

    2009 - 2010 - Gestion, maintien et amélioration du Système de Management Sécurité Environnement du site.
    Revue des procédures, reporting, instructions, veille réglementaire.
    Gestion des plans d'actions SE.
    Déploiement des actions de communication en interne (sensibilisation / flashs infos.
    Réalisation d’évaluations des risques professionnels.
    Participation aux actions de sensibilisation/formation du personnel.
    Mise en place d'une filière de traitement des déchets.

  • UtexBel - Stagiaire

    2009 - 2009 - Réalisation d'évaluations des risques aux postes de travail sur des machines de confection et de traitement du tissu.
    - Recommandation des actions de réduction des risques.

  • Sanofi aventis - Technicien Qualité Physique

    Paris 2007 - 2008 - Participation aux qualifications d’un prototype de broyage des principes actifs de haute toxicité.

    - Micronisation d’un principe actif en développement (phase 2) destiné à des essais cliniques.

    - Rédaction de procédures opératoires et de guides d’utilisation pour un isolateur.

    Connaissances sur les Bonnes Pratiques de Fabrication et les Bonnes Pratiques de Laboratoire en industrie pharmaceutique.

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