Mes compétences :
Qualité
Amélioration continue
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique
Bonnes Pratiques de Fabrication
Production
Assurance qualité
Management
Entreprises
MASTER PRO CHIMIE et APPLICATIONS
- RESPONSABLE VALIDATIONS
maintenant
Novo Nordisk Production
- Ingénieur Procédé Lavage & Sterilisation
La Défense Cedex2008 - maintenantAu sein du département Production aseptique, je suis en charge de(u) :
- Traitement des non conformités
- Traitement des CR (Change Requests)
- la gestion de projet d'amélioration des équipements et/ou méthodes
- de la responsabilité des activités de validations pour les activités liées au lavage et à la stérilisation du matériel de production
STERIGENICS
- RESPONSABLE VALIDATION PROCESS
2007 - 2008Mission :
Spécialisé dans la stérilisation des dispositifs médicaux et des produits pharmaceutiques, je suis chargé de :
- Définir le procédé de stérilisation, en fonction des différentes contraintes,
- D'assurer la validation du procédé (PQ) de chaque nouveau produit, ce qui prend en compte une prise de contact avec le client (anglais/français), la gestion de plusieurs plannings, la rédaction de protocoles, la réalisation des tests, et la rédaction des rapports de validation,
- D'assurer un rôle de consultant/expert auprès des clients et prospects.
Aptitudes particulières : Travail en collaboration avec tous les services de l'entreprise, rigueur dans la rédaction des protocoles et rapports...
