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Julie ASTOR

FONTENILLES

En résumé

Suite à un changement de région pour raison personnelle, je suis actuellement Chef de projet Contrôle Qualité. Je perfectionne mes connaissances scientifiques et développe ma communication auprès d’une clientèle.

Animée par l'encadrement, la gestion et l'accompagnement d'une équipe j''oeuvre aujourd'hui pour reconstruire ma vie professionnelle. Exploiter le meilleur de chacun, avancer ensemble vers de meilleurs résultats en maintenant la qualité de travail effectué, l’engagement, et les valeurs de l'entreprise sont les principaux moteurs de ma démarche.

Mes compétences :
Esprit d'équipe
Dynamique
Techniques chromatographiques
Biochimie
Gestion de projet
Veille réglementaire

Entreprises

  • AmatsiAvogadro - Chef de projet QC

    2016 - maintenant Suivi de projet pour le compte de clients : fiabilité des résultats, force de proposition dans l'élaboration de solutions face aux problèmes analytiques rencontrés dans le respect des délais et des standards qualité en vigueur

  • Ethypharm - Responsable secteur matières premières Contrôle Qualité

    SaintCloud 2013 - 2016 Encadrement d'une équipe de 28 personnes, planification et organisation du travail et de la sous-traitance pour alimenter la production en MP dans le respect des délais, des règles qualité et des règles sécurité en vigueur.

  • Ethypharm - Chargée de coordination contrôle qualité

    SaintCloud 2011 - 2013 - Assurer la revue des dossiers de lots analytiques et statuer sur la conformité des résultats analytiques des MP/PSO/PF dans le respect des délais, des règles qualité et sécurité en vigueur

    - Assurer un support technique et scientifique auprès des collaborateurs du service
    - Amélioration continue des procédures techniques

    - Responsable des investigations relatives à un produit et animation des techniciens en charge du produit

    - Animation d'un groupe de travail pour améliorer la qualité du prélèvement de microgranules en turbine (mise en place de la validation du prélèvement et de la formation des opérateurs)

  • Centre International de Toxicologie - Superviseur d'étude

    2009 - 2010 Vérification, interprétation et validation des données brutes d'analyses HPLC-DAD et
    CPG-FID issues d'études précliniques au sein du service Analyses physico-chimiques
    (contrôle de formulation) a posteriori

    Référence : Sandrine GARAPON, responsable laboratoire analyse pharmaceutique,
    sandrine.garapon@citox.com

  • Sanofi Pasteur - Stage

    Lyon 2009 - 2009 Développement de méthode analytique Sanofi Pasteur, Marcy l'étoile (69)
    Optimisation de la méthode dosage du cétavlon dans les intermédiaires de purification de vaccins au sein de la plateforme Biochimie ASAD France
    Référence : Isabelle DEPAUW MERCIER, directeur unité opérationnelle vaccins bactérien en
    vrac, Isabelle.depauw-mercier@sanofipasteur.com

  • Fédération de Biochimie et Biologie spécialisée Hôpital E. Herriot Lyon 3 (69) - Technicien supérieur

    2008 - 2008 Stage de 2 mois

    Mise au point de paramètres d'analyses biologiques : interférences, effet de matrice et stabilité de l'analyte (analyses biochimiques: enzymologie, immunologie)

Formations

  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2007 - 2009 Master Analyse et Contrôle

    méthodes séparatives,
    analyse d'échantillons complexes,
    toxicologie, éco-toxicologie REACH,
    gestion de projet,
    bio-analyse

  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2004 - 2007 Licence Sciences de la Vie et de la Santé

    métabolisme bio-énergétique et enzymologie,
    biologie moléculaire,
    immunologie,
    physiologie animale,
    biochimie structurale

Réseau

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