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Julien BARBION

SANNOIS

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En résumé

Docteur en chimie organique de l'Institut für Organische Chemie RWTH Aachen (Allemagne) avec 8 années d'expérience en gestion de projet scientifique en laboratoire R&D, je suis actuellement à la recherche d'un poste d'ingénieur R&D, spécialité chimie médicinale/chimie organique de synthèse dans le secteur de l'industrie chimique (pharmaceutique, agro-alimentaire, cosmétique, ...).

Mes compétences :
Chimie
Chimie medicinale
Recherche
Synthèse
Synthèse organique

Entreprises

  • Mutabilis - Chercheur Chimie Médicinale

    2012 - maintenant

  • Servier - Ingénieur R&D

    Suresnes 2011 - 2012 Centre de recherche de Croissy-sur-Seine sous la direction du Dr. J.-M. Fourquez / Dr. P. Hautefaye.
    Thème : “Synthèse de molécules hétéroaromatiques complexes".

    Développement de méthodologies innovantes de synthèse d'hétérocycles aromatiques originaux, potentiels agents de prévention et de traitement de la maladie d'Alzheimer.

  • BayerCropScience - Ingénieur R&D

    Lyon 2009 - 2010 Centre de recherche de La Dargoire à Lyon sous la direction du Dr. J.-P. Vors.
    Thème : “Synthèse d'Hétérocycles Trifluorométhoxylés".

    Développement de méthodologies innovantes de trifluorométhoxylation et application à la synthèse de divers hétérocycles trifluorométhoxylés originaux, potentiels agents fongicides.

  • Université Paris Descartes - Ingénieur R&D

    Paris 2006 - 2008 Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques (CNRS-UMR 8638) à Paris sous la direction du Prof. J. Ardisson et du Dr. DR A. Pancrazi.
    Thème : “Synthèse Totale du Salinosporamide A, Nouvel Inhibiteur nM du Protéasome” (programme ANR).

    Synthèse multi-étapes et asymétrique d’un métabolite marin, puissant inhibiteur du protéasome et candidat intéressant dans le cadre de la recherche de nouveaux antitumoraux.

  • RWTH Aachen University - Chercheur Doctorant

    2003 - 2006 Institut für Organische Chemie RWTH Aachen (Allemagne) sous la direction du Prof. D. Enders.
    Thème : “Synthèse Totale du (+)-Altholactone”.

    Synthèse totale d’un composé naturel cytotoxique et antitumoral et de plusieurs analogues de la famille des styryllactones.
    Organisation du 7th GK-440 Nikolaus Symposium, 2004, Aachen.
    Encadrement d’étudiants et de techniciens en formation.

  • Université Cergy-Pontoise - Stage DEA

    2002 - 2003 Université de Cergy-Pontoise (Labo. SOSCO CNRS-UMR 8123) sous la direction du Prof. J. Ardisson et du Dr. DR A. Pancrazi.
    Thème : “Contribution à la Synthèse Totale du (+)-Discodermolide”.

    Contribution à la synthèse totale d’un puissant agent antitumoral et développement et application d’une nouvelle méthodologie de couplage vinylique catalysée par des sels de Nickel.

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