2014 - maintenant- Validations de nettoyage des lignes de conditionnement et des cuves de fabrication / Optimisation des nettoyages
- Rédaction d’instructions, plans directeurs de validation, protocoles et rapports de validation
- Validations des nouveaux process et des process critiques
- Qualification des équipements (QI, QO, QP) : rédaction et exécution
- Etudes de capabilité
- Analyses de risque AMDEC
- Gestion des réclamations clients
- Gestion des panoplies de défauts
- Rédaction de dossier Crédit Impôt Recherche
- Revue de dossier
- Délégation pour libération des articles de conditionnement et des matières premières pour toutes les catégories de produits fabriqués et conditionnés par Ardepharm
- Délégation pour libération des produits semis finis (biocides vétérinaires non médicamenteux, biocides de surface, préparations dangereuse non médicamenteuses – PSF Ardepharm)
Mairie de Salaise sur Sanne
- Animatrice
SALAISE SUR SANNE2013 - 2013
Sanofi Pasteur
- Stagiaire
Lyon2013 - maintenantTransfert d'une technique de dosage d'anticorps du laboratoire de R&D au laboratoire de Contrôle Qualité :
- Réalisation d'une analyse de risques AMDEC
- Optimisation du temps de lecture des plaques
- Sécurisation des réactifs utilisés (deux références par réactifs)
- Etude de stabilité des réactifs
Mairie de Salaise sur Sanne
- Animatrice
SALAISE SUR SANNE2012 - 2012
CHU Grenoble
- Stagiaire
Grenoble2012 - 2012Etats des lieux des différentes Unités Médicales du Département de Biochimie, Toxicologie et Pharmacologie de l'institut de Biologie et de Pathologie :
- Vérification de l’identification des équipements
- Vérification des contrats de maintenance
- Vérification des contrôles effectués sur les appareils (contrôles internes, contrôles externes),
- Recherche et identification des équipements critiques
- Identification des équipements critiques nécessitant la mise en place de contrat de maintenance
- Mise en place d’une fiche de suivi de température pour les enceintes froides et les étuves
