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Mathieu SARRADIN

LYON

En résumé

Pharmacien industriel spécialisé en Assurance qualité opérationnelle et en Management de production.

Mon ambition ?
Je veux être acteur du développement de mon entreprise, l'accompagner dans ses missions de performance industrielle et de sécurité des patients.

Comment ?
Je m'appuie sur mon expertise acquise dans des groupes pharmaceutiques grands et petits, sur ma compréhension des enjeux industriels.
Je fais preuve d’engagement, de professionnalisme, de positivisme.

Vous souhaitez en savoir un peu plus :

Je mets en place, pilote et améliore les processus qualité (déviations / CAPA / demandes de modification), je dirige les opérations pharmaceutiques et encadre les équipes de production :
• dans le but de garantir la qualité des produits, de respecter les coûts et les délais
• conformément aux exigences réglementaires et à la politique interne

Capacités complémentaires : gestion de projets, coordination d’une activité pluridisciplinaire, engagement et défense d’un point de vue, effort physique et mental de longue durée

Qualités : pragmatique, synthétique, méthodique, motivé, fiable

Autres : anglais courant (TOEIC = 835), Office, Geode+, SAP, Trackwise

Mes compétences :
Assurance qualité
Production
Gestion de projet

Entreprises

  • ASSYSTEM, Saint-Priest (69) - Consultant Pharmacien

    2014 - maintenant Mission : Accompagnement sur des missions d'amélioration continue à forte valeur ajoutée : gestion du projet, expertise, coaching, formation.

    Environnement de Conseil.

  • GENZYME POLYCLONALS groupe SANOFI, Marcy l'Etoile (69) - Chargé Assurance qualité production

    2010 - 2013 Mission : Garantir la qualité des lots fabriqués (process de purification de protéines) par le pilotage des processus qualité (déviations, CAPA, demandes de modification) dans un souci de performance industrielle.

    • Représenter l’Assurance qualité production aux réunions quotidiennes de Management des informations
    • Piloter les processus qualité (déviations, CAPA, demandes de modification)
    • Approuver la documentation qualité
    • Améliorer le processus Demandes de modification
    • Veiller au respect des BPF par les équipes de production
    • Participer aux inspections
    • Assurer les astreintes pharmaceutiques par délégation du pharmacien responsable

    Environnement FDA.

  • PHARMACIE de la TOUR, Grigny (69) - Titulaire d'officine

    2005 - 2010 Mission : Gérer en couple une officine de 1 M€ de chiffre d’affaires.

    • Délivrer les médicaments dans un souci de sécurité et conseil aux patients, de rentabilité de l’entreprise
    • Organiser le back-office : optimisation de l’outil informatique, suivi fournisseurs, procédures qualité, stratégie d’achats
    • Améliorer l’image de l’officine : accueil, politique de prix, merchandising, communication, procédures qualité, formation continue

    Environnement de gestion d'entreprise.

  • SKYEPHARMA, Saint-Quentin-Fallavier (38) - Responsable de production WE

    2004 - 2005 Mission : Assurer la production de week-end dans un souci de respect des spécifications, de la qualité des produits et de productivité.

    • Encadrer les équipes de fabrication (5 personnes) et de conditionnement (10 personnes)
    • Réaliser les actions de contrôle qualité et d’assurance qualité requises
    • Assurer le relai avec les équipes de semaine

    Environnement FDA et sous-traitance.

  • DIGIPHARM groupe GALIEN, Saint-Priest (69) - Consultant en projets pharmaceutiques

    2001 - 2004 Mission : Conseiller et apporter la connaissance du métier pharmaceutique dans le développement des solutions logicielles proposées.

    • Concevoir et implémenter au sein d’un département de R&D galénique un cahier de laboratoire électronique (budget de 500 k€) capable d’acquérir les données brutes issues des équipements et appareils de mesure, de les présenter de façon pertinente pour le galéniste, d’éditer le rapport d’étude
    • Concevoir une solution logicielle d’aide à la formulation
    • Participer au développement commercial de la société

    Environnement de conseil.

  • MACORS groupe GALIEN, Melun (77) - Responsable de production

    1997 - 2001 Mission : Assurer la sous-traitance de production de formes sèches (comprimés, gélules, sachets) de céphalosporines par le pilotage d’un site de 20 personnes et 3 M€ de CA délocalisé de la maison mère, dans un souci de respect des spécifications, de la qualité des produits, des délais, de la sécurité et de l’environnement.

    • Planifier et organiser les opérations pharmaceutiques du site
    • Encadrer les équipes de production (10 opérateurs, 1 cadre, 2 techniciens)
    • Mettre en place une organisation avec les services connexes de la maison mère
    • Développer des actions d’amélioration continue

    Environnement de sous-traitance.

  • ROUSSEL UCLAF groupe SANOFI, Romainville (93) - Chef de projet en développement pharmaceutique

    1992 - 1997 Mission : Mener le développement galénique sous forme sèche de nouvelles molécules dans un souci de robustesse de la formule et du procédé de fabrication, de stabilité et de faisabilité industrielle.

    • Prendre en charge le développement d’un oestroprogestatif faiblement dosé et instable, d’un antihypertenseur par compression directe et d’un cardiotonique microdosé
    • Mettre en route une nouvelle ZAC de fabrication de lots pour essais cliniques
    • Définir et implémenter un programme de validation du nettoyage des équipements
    • Planifier et organiser la fabrication des lots pour essais cliniques

    Environnement international.

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