Mathilde TAILLEFAIT

En résumé

Entreprises

• Actolis - Consultant junior

  Lyon 2015 - maintenant

• Bausch Lomb - Stagiaire Contrôle Qualité

  Montpellier 2015 - 2015 Durant ce stage j'ai eu 2 missions principales:
  - mise en place d'une analyse de risque pour la détermination de la date de péremption après ouverture des réactifs
  - mise en place de l'ICH Q3D sur le site

• Parapharmacie E.Leclerc - Pharmacien remplaçant

  2014 - 2014

• Pierre Fabre - Stagiaire Assurance Qualité en Développement sur un site de fabrication d’actifs cosmétologiques

  Castres 2013 - 2013 Traitement de non-conformités sur des lots d’actifs cosmétiques en développement:
  - Elaborer une approche processus et identifier les points critiques du procédé de fabrication selon la méthode HACCP
  - Rédiger des rapports d’investigations
  - Exploiter des résultats analytiques physicochimique et microbiologique
  
  Elaboration de dossiers réglementaires cosmétiques
  
  Recherche réglementaire pour la production d’actifs issus de biotechnologie:
  - Analyser les ICHQ5, Q6, Q7, Q11, cGMP et différentes lignes directrices de l’EMEA relatives à la production de produits biotechnologiques
  - Réaliser la synthèse de cette recherche
  

• Laboratoire RIVADIS - Stagiaire au sein du service Contrôle Qualité

  LOUZY 2012 - 2012 Gérer et adapter le système documentaire en conformité avec les BPF cosmétiques
  - Rédiger la procédure relative au prélèvement des matières premières et des articles de conditionnement
  - Rédiger les fiches d’enregistrement : Fiche de nettoyage de la cuve de fabrication, Fiche de suivi de fabrication
  
  Améliorer le dossier de fabrication de produits finis cosmétiques
  - Mettre en place des champs supplémentaires complétés dans le dossier pour améliorer la traçabilité et suppression d’entrées redondantes
  - Créer une check-liste pour faciliter la revue du dossier de lot par le chargé de libération du lot
  
  Améliorer la productivité des techniciens lors de la mise en contrôle des produits finis
  - Evaluer le processus de mise en contrôle des Produits finis (approche processus, QQOQCP)
  - Optimiser le processus ayant permis de diviser par 2 le temps nécessaire à la mise en contrôle.
  

Formations

• Faculté De Pharmacie Philippe Maupas

  Tours 2014 - 2015 Pharmacotechnie, Contrôle, Affaires technico-réglementaire des produits de santé
  
  Bonnes connaissances en Chimie analytique et en affaires technico-réglementaires

• Université De Nantes - UFR Sciences Pharmaceutiques Et Biologiques

  Nantes 2012 - 2013 Master 2 Développement et Contrôle des Produits de Santé
  
  • Réglementation des produits cosmétiques et BPF cosmétique
  • Technique de formulation de produits cosmétiques
  • Connaissances des principaux actifs cosmétiques
  • Notion de management et de qualité
  • Notion de marketing cosmétique
  • Notion de cosmétique colorée
  • Notion de bactériologie et sur les conservateurs

• FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE UNIVERSITE DE POITIERS

  Poitiers France 2005 - 2013 Pharmacien Industriel
  
  BPF pharma
  Connaissances en formulation, préformulation et gallénique
  Notions de statistiques et de mise en place d’essais cliniques, de culture cellulaire, sur les outils qualité
  Maitrise des grandes pathologies humaines et des traitements
  Notions des techniques de biotechnologie, de pharmacocinétique et toxicologie, de botanique et pharmacognosie, de chimie analytique, de chimie organique

Réseau

• Albert SUNE

• Amandine BARDY

• Corinne TAGLIONE

• Estelle BUGNI

• Killian LHERONDELLE

• Laurence COIFFARD

• Laurent FLIPO

• Patrick MELIERES

• Pauline CRIVELLI

• Valerie DECLAS