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Mickaël FORMET

Lure cedex

En résumé

Management d'équipes de Production et/ou Qualité ( > à 40 personnes), stérilité et Assurance de stérilité, formation, Audit, Techniques Qualification/validation, Connaissances et expériences industrielles des contextes GxP (en particulier en environnement stérile), Gestion des risques, Participation à des groupes de travail industriels pharma, ...

Langues : Français, Anglais, Espagnol

Mes compétences :
Qualité
Management
Industrie pharmaceutique
Production
Formation
Bonnes Pratiques de Fabrication
Gestion de projet
Gestion du risque
Assurance qualité

Entreprises

  • VETOQUINOL - Responsable Secteur de Production, Liquides Stériles et Non Stériles

    Lure cedex 2012 - maintenant Encadrement et animation de 2 ateliers de production de formes pharmaceutiques stériles (Injectables) et non stériles (sirop, crèmes, ...), dans le respect de la Qualité, des Coûts et du Délai. L'effectif est actuellement composé de 45 personnes.
    Participation active aux projets d'évolution et transformation des ateliers pour répondre aux exigences croissantes des GxP.

  • VETOQUINOL - Responsable Validation Technique Site puis Groupe

    Lure cedex 2001 - 2012 Missions clefs:

    Participation à des projets industriel divers (responsabilités : chef de projet ou assistance technique et documentaire)
    Définition et assistance à la mise en place de lignes directrices Groupe dans le domaine industriel et qualité, en particulier "validation"
    Audit/conseil dans un contexte international (Europe/Canada)
    Formation dans un contexte international (Europe
    Management (1 à 10 personnes)

    Réalisations:

    Constitution d'une équipe validation/qualification sur le site de Lure
    Mise en place de processus de gestion : métrologie / qualifications / validations y compris
    Mise en place d'un outil de gestion de l'activité : SPLIT4
    Déploiement en cours de cet outil : filiale Polonaise
    Création de supports de formation dans différents domaines et réalisation
    Mise en place d'un outil de supervision d'atelier (compris comptage particulaire)
    Validation en collaboration avec les équipes de systèmes informatiques divers, en particulier ERP

    ....

  • CEFIRA - Formateur occasionnel inter et intra-entreprises

    MEYREUIL 2000 - 2012 Réalisation de formations ponctuelles (environ 15 jours par an) sur les sujets suivants:

    --> Gestion des risques industriels et pharmaceutiques
    --> Qualification/validation : généralités, optimisation, stérilisation

    Dans un contexte GxP

  • Groupe PSA - Intérim et stagiaire

    Rueil Malmaison 1992 - 1997 Missions "Qualité" diverses de 1 à 3 mois par an sur les sujets suivants:

    --> Contrôles à réception
    --> Contrôles stocks suite à gestion des réclamations clients
    --> Mise en place d'une évaluation des fournisseurs du site

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :