2013 - 2017Gérer la base documentaire (système revu en intégralité suite au déménagement du laboratoire en mars 2014)
Gérer le système de management de la qualité et assurer un dynamisme d’amélioration continue au sein du laboratoire :
o Identifier les différents processus
o Mettre en place des indicateurs qui répondent aux objectifs qualités définis dans la politique qualité du laboratoire par processus et assurer leurs suivis au quotidien
o Préparer et réaliser la revue de direction
o Mise en place des actions d’améliorations et assurer leur suivi et de leur efficacité
o Gérer les non conformités détectées au sein du laboratoire et assurer leurs suivis et leurs efficacités
o Gérer les non conformités fournisseurs et laboratoires sous-traitants
o Sensibiliser le personnel sur la norme 15189
o S'assurer du respect des procédures au sein du laboratoire au quotidien
o Animer des réunions qualité mensuelles avec les cadres responsables
o Planifier et réaliser des audits internes et former des auditeurs internes.
Mettre en place la maîtrise des risques (AMDEC)
Gestion de la métrologie (les frigos, congélateurs, centrifugeuses, micropipettes, étuves)
Centre François Baclesse (CLCC) - Caen (14), Groupe UNICANCER
- Chargée de mission qualité au sein du département de Biopathologie
2012 - 2013Mise en place de la norme ISO 15189, en vue d'une accréditation : dépôt du dossier, entrée dans la démarche d'accréditation et préparation à l'audit COFRAC (laboratoire accrédité depuis février 2014):
-Mise en place d'un système de traçabilité et de suivi des actions d'amélioration
-Identification des processus
-Création d'un manuel qualité
-Gestion de la base documentaire et intégration d'un nouveau logiciel
-Rédaction des procédures, modes opératoires et enregistrements pour répondre aux exigences de la normes
-Mise en place des indicateurs et assurer leurs suivis
-Réaliser la revue de direction
-Mise en place d'un système de traçabilité et de suivi des non-conformités et des réclamations clients et fournisseurs.
-Sensibilisation du personnel sur l'amélioration continue et le système mis en place pour répondre aux exigences de la norme.
2011 - 2012- Vérification des dossiers et de la traçabilité des lots de production de cytométrie en flux
- Suivi des bonnes pratiques de fabrication des opérateurs en court de production et d’étiquetage
- Libération des lots et réalisation des bulletins d'analyses pour les clients
- Gestion des non conformités internes
- Suivi des réclamations client logistique : contact client, dédommagement, et analyse des causes.
Saint Florent-Le-Veil (49), Groupe LACTALIS
- Coordinatrice Qualité
2011 - 20112011– Depuis 24 janvier CDD à Saint Florent-Le-Veil (49), Groupe LACTALIS :
Fabrication de poudre de lait et poudre de lait infantile, nutrition clinique, Bag in box.
Coordinatrice Qualité sur l’atelier fabrication de poudre de lait et poudre de
lait infantile.
- Gestion des réclamations fournisseurs et des clients (mise en place d’un plan
d’action)
- Suivi des indicateurs qualité
- Vérification des plans de contrôle, création des plans de nettoyage en
collaboration directe avec la production
- Analyser les non-conformités rencontrées, proposer et piloter les actions
curatives, correctives et préventives
- Libération des produits
- Gestion des audits : hygiène, verre
- Sensibilisation du personnel aux bonnes pratiques d’hygiène
- Animation des réunions qualité production.
- Suivi des dossiers de qualification
SOLAIPA - Vimoutiers (61), Groupe LACTALIS
- Stagiaire Qualité
2010 - 20102010 – stage 6 de mois et CDD d'un mois: SOLAIPA, Vimoutiers (61), Groupe LACTALIS
Fabrication de poudres de lactosérum et traitement du lait de collecte, certifiée GMP+.
Sujet : Mise en place des Pré-requis et validation de l’HACCP, et mise à jour du système ISO 9001.
•Identification des moyens de maîtrise des dangers biologiques, physiques et chimiques
•Identification des points critiques (CCP et PRPo)
•Suivi des non conformités
•Validation des valeurs cibles et les limites critiques
Parfum Christian Dior.
- Stagiaire Qualité
2009 - 20092009 – stage 3 mois : Parfum Christian Dior. Saint-Jean-de-Braye (45)
Fabrication de produits cosmétiques
Sujet : Mettre en conformité les laveries du site Parfum Christian Dior, selon les Bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques.
•Application de la méthode de l’amélioration continue dans les 5 laveries du site.
•Mise en place du 5S dans 2 laveries
•Révision des méthodes de nettoyage
Formations
ESMISAB (Hennebont)
Hennebont2007 - 2010Ingénieur en microbiologie et sécurité des aliments
