Olivier AUVRAY

En résumé

Entreprises

• CORDEN PHARMA CHENOVE / SYNKEM - Responsable de Production et Logistique

  2014 - maintenant Situation Géographique :
  Chenôve, près de DIJON (21), FRANCE
  
  Activité :
  Site de production de Principes Actifs Pharmaceutiques
  
  Intitulé du poste :
  Responsable de Production Pôle Synthèse et Logistique
  
  Description du poste :
  - Responsable du Pôle Synthèse de Production de Principes Actifs Pharmaceutiques selon les BPF (cGMP) : ordonnancement du planning produits
  - Management des équipes de Production postées en 3x8 / 5x8 (environ 30 personnes) : gestion du planning personnel
  - Réalisation des investigations Qualité et HSE : suivi et réalisation des plans d'action
  - Site industriel Seveso seuil bas
  - Site industriel inspecté par les Autorités Pharmaceutiques US (FDA) & françaises (ANSM)

• CORDENPHARMA / SYNKEM - Ingénieur Génie Chimique

  2008 - 2014 Situation Géographique :
  Chenôve, près de DIJON (21), FRANCE
  
  Activité :
  Site de production de Principes Actifs Pharmaceutiques
  
  Intitulé du poste :
  Ingénieur Génie Chimique
  
  Responsabilités exercées dans le cadre de l'Industrialisation des Procédés :
  - Responsable des essais industriels et de l’industrialisation des procédés (projets à l’international)
  - Responsable des cotations des produits transférés en production, définition des standards et de l’enchaînement des campagnes
  - Animation d’équipes Projet dans le cadre de l’optimisation des procédés
  - Chargé de projet de troubleshooting suite à des non-conformités (projets transversaux entre Production, Contrôle-Qualité, Assurance Qualité et R&D)
  
  Responsabilités exercées dans le cadre des Travaux Neufs :
  - Responsable de projets industriels en travaux neufs dans le respect des délais, des coûts, de la Qualité et de la Sécurité
  - Conception de nouveaux équipements (calculs, dimensionnement, orientation des choix technologiques)
  - Encadrement d’entreprises extérieures lors de la conduite de chantiers
  - Responsable des qualifications des équipements Procédés du site
  - Réalisation et animation des études de sécurité HAZOP

• 3M-Santé - Ingénieur Procédés

  2007 - 2008 Situation géographique :
  Pithiviers, France
  
  Activité :
  Site de production de Principe Actifs Pharmaceutiques
  
  Description du poste occupé :
  Projet de fin d'études comme Ingénieur Process (8 mois)
  
  Travail sur 4 projets différents :
  1. Elaboration d'une stratégie globale de filtration sur le site et mise en application (design, dimensionnement, installation de nouveaux équipements). Expertise technique sur tous les procédés de filtration.
  2. Validation d'une méthode de contrôle in-process dans l'atelier de séchage des produits du site. La validation s'appuie sur une analyse des données par des outils statistiques (Minitab).
  3. Validation de la diminution du temps de séchage des deux principaux produits du site. Travail en étroite collaboration avec le département Assurance-Qualité. Cette validation s'inscrit dans un projet SMED.
  4. Management d'une équipe d'opérateurs afin de mettre en place les 5S dans un Atelier de Production.
  
  La gestion des projets menés s'appuie sur la méthodologie Six-Sigma. Les projets s'inscrivent dans une optique d'amélioration continue de la qualité et de la productivité en faisant appel aux outils du Lean Manufacturing.

• AstraZeneca - Ingénieur Chimiste en Recherche et Développement de Procédés

  Rueil-Malmaison 2006 - 2006 Situation géographique :
  Macclesfield, Royaume-Uni
  
  Activité :
  Site de Recherche et Développement de Procédés de fabrication de Principes Actifs Pharmaceutiques
  
  Description du poste occupé :
  "Stage ingénieur" en développement de synthèses de principes actifs pharmaceutiques pour la production de lots pré-cliniques (8 mois)
  - Responsable du "scaling-up" d'étapes de synthèse sur deux projets différents
  - Coordination du travail entre différents départements (développement en laboratoire, analyse, production des lots)

• Sanofi-Aventis - Ingénieur de Laboratoire Contrôle-Qualité

  Paris 2005 - 2005 Situation géographique :
  Madrid, Espagne
  
  Activité :
  Site de production de préparations pharmaceutiques (formes sèches, émulsions...)
  
  Description du poste occupé :
  "Stage ingénieur" en laboratoire de Contrôle-Qualité (6 mois)
  
  - En charge de l'analyse des produits finis et matières premières (analyses organoleptiques, physico-chimiques, HPLC)
  - Responsable des analyses d'eau dans le cadre de la revalidation du système d'eau purifiée du site

Formations

• Kungliga Tekniska Högskolan (Institut Royal De Technologie) (Stockholm)

  Stockholm 2007 - 2008 Spécialité : Génie Chimique / Pharmacie Indutrielle
  
  Lieu : Stockholm, Suède
  Année d'échange universitaire réalisée dans le cadre d'un double diplôme en coopération avec l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier.

• Ecole Nationale Supérieure De Chimie De Montpellier

  Montpellier 2003 - 2007 Diplôme d'Ingénieur Chimiste
  
  Option 2ème année : Chimie Biologie Santé
  Option 3ème année : Génie Chimique / Pharmacie Industrielle. Année réalisée dans le cadre d'un double diplôme à l'Université de Kungliga Tekniska Högskolan, Stockholm, Suède.

• Lycée Martiniere Montplaisir

  Lyon 2001 - 2003 Classes préparatoires Physique-Chimie (PCSI/PC)

• Lycée La Prat

  Cluny 1998 - 2001 Baccalauréat Scientifique
  
  Spécialité Mathématiques

Réseau

• Fabien DESCHIZEAUX

• Forster FABIEN

• Foued TLIJANI

• Jennifer LEGRAND

• Jérôme COUSTY

• Laurette FISSON

• Mess BOUTEFFAS

• Pierre BANNWARTH

• Robert-Franck DOUCET

• Tamara BIZOT