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Patricia NGOUNVE

Rueil-Malmaison cedex

En résumé

Dynamique, volontaire, organisée, curieuse, rigoureuse, méthodique, Bonne capacité d'analyses, aisance relationnelle.

Pharmacien, Thèse validée, titulaire d'un Master 2 "Pharmacie Galénique Industrielle", à Lille.

Compétences: maîtrise du pack Office (Excel, Word, PowerPoint, Outlook),SAP

Mes compétences :
Pharmacien

Entreprises

  • Bristol-Myers Squibb - Pharmacien Responsable en Production de nuit

    Rueil-Malmaison cedex 2013 - 2016  Organiser les activités de production afin de produire dans les délais et coûts établis un produit conforme aux spécifications
     Organiser les mises à disposition des équipements et ateliers afin de réaliser les maintenances ou des essais de validation
     Revue de dossier de lot
     Participer aux plans d'actions résultant des audits et/ou des groupes d'amélioration
     Piloter des actions d'amélioration de la qualité ou de la productivité
     Participer à la mise à jour ou la création de document qualité comme des manuels d’utilisation d’équipement
     Participer à la résolution des anomalies relatives aux équipements, aux processus et à l'environnement pharmaceutique
     Analyser les causes des dérives ou des non respect de standards et mettre en place les actions correctives et préventives appropriées
     Contrôler l'application et la conformité des pratiques de production aux règles d’Hygiène, de Sécurité et d’Environnement et aux procédures en vigueur en particulier en matière de Qualité

  • GlaxoSmithKline Mayenne - Stagiaire en Fabrication

    Marly-le-Roi 2012 - 2012 Amélioration continue :
    1. Ergonomie des salles de pesée : étude et mise en place de la solution d'ergonomie la plus adaptée afin d'éliminer le port de charge et de travailler à hauteur quand nécessaire.
    2. Pilotage d'une des salles de pesée : Monitoring des temps de gamme, SMED, Monitoring des temps de montage et démontage d'une équipement de transfert de poudres, Monitoring des temps de changement de lot.

  • AstraZeneca Reims - Stagiaire en Assurance Qualité Opérationelle

    St Jean d’Avelanne 2011 - 2011 1. Evaluation et modification des procédures et enregistrements du contrôle microbiologique de la zone de conditionnement
    2. Etablissement des cahiers des charges entre le site de Reims et leurs marketings compagnies (Italie, Autriche, Portugal, Grèce, Suède, Suisse, Belgique)
    3. Etablissement des supports de formation des Bonnes Pratiques de Fabrication pour le département Qualité et le département de l’Administration et supports

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Réseau

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