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Philippe TRASSAERT

Lestrem

En résumé

Vous souhaitez renforcer votre service qui a la responsabilité de la validation qualité de vos produits. Je vous propose de participer à la croissance de votre structure en vous apportant mes compétences et expériences.

J’ai une solide expérience professionnelle obtenue auprès d’entreprises de distribution cosmétiques et production pharmaceutique de renommée mondiale. J’ai notamment exercé comme assistant responsable qualité Marque Propre pendant plus d’une année. J’ai également officié comme technicien de contrôle réception des matières premières pendant 15 années. Tout au long de mon parcours, j’ai acquis de nombreuses compétences techniques et réglementaires (iso9001, Iso14001, Iso22716, FDA…). Je peux vous apporter mes connaissances dans le domaine de la gestion documentaire : processus, instructions, fiches de spécification produits.., J’ai mis en place le plan de contrôle à réception et défini les tests à réaliser pour tout développement de produit cosmétique. Cette action avait une dimension tripartite (Fournisseurs, Laboratoires, service Qualité et réglementaire). J’ai réalisé des audits fournisseurs de plusieurs grandes sociétés comme Yves Rocher, Faber Castell (Allemagne), Artcosmetics (Italie). J’ai pratiqué le suivi des appareils en métrologie.

J’ai suivi la formation Responsable système Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement dispensée par l’IFOCOP de Villeneuve d’Ascq. Par la valeur des enseignements prodigués par des experts métiers, ce programme m’a permis de valider mes connaissances, de compléter et développer des aptitudes supplémentaires comme l’obtention du titre d’auditeur de systèmes de management qualité, l’encadrement et la mise en place de moyens pour l’amélioration continue de la qualité.

Rigueur, sérieux, autonomie, esprit de groupe, bon communiquant sont les atouts dont je fais preuve pour réussir dans ce domaine d’activité. Je serai ravi de vous apporter mon savoir-être et ma grande motivation afin de vous accompagner dans le développement de votre établissement.

Mes compétences :
Audit fournisseurs
Auditeurs des SMQ
Mise en place plan de contrôle
Autoclaves
Microsoft Office
IBM AS400 Hardware
Baan
ISO14001
HACCP
Gestion documentaire
ISO9001
BPF Cosmétiques
ISO22716

Entreprises

  • Roquette - Technicien Qualité produits chimiques

    Lestrem 2017 - maintenant
  • DOUGLAS / NOCIBE - Assistant responsable Qualité

    Villeneuve d'Ascq 2016 - 2017 Mise en place plan de contrôle pour l'ensemble des produits de la gamme "Marque Propre"
    Mise en place du système de gestion documentaire (sharepoint)
    Définition des critères de contrôle des produits en développement conformément à la réglementation (ISO22716)
    Organisation de la gestion des dossiers cosmétiques
  • LFB Biomédicaments / Kelly Scientifique - Technicien de Préparation

    LES ULIS 2014 - 2015 Préparation du matériel & gestion des consommables pour entrée en zone Stérile
  • Delpharm / Randstad - Technicien de Fabrication

    huningue 2014 - 2014 Répartition sous gelluleuse
    Préparation des milieux
    Travail en zone Oncologie
  • GlaxoSmithKline / / Manpower - Technicien Logistique

    Marly-le-Roi 2013 - 2013 Préparation stérilisation des éléments nécessaire à la production/répartition de vaccins
  • STADE PIERRE MAUROY / Adecco Evenementiel - Manager / Hôte

    Villeneuve d’Ascq 2012 - 2017 Hôte/ Serveur secteur VIP Missions EVENEMENTIEL ADECCO
    * Management/formation d'équipes de 13 à 18 personnes Accueil/service lors des différentes manifestations sportives et spectacles
  • BIORAD - Technicien Qualité

    STEENVOORDE 1997 - 2012 * Contrôle réception des matières premières ;
    * Contrôle physico-chimique (pied à coulisse, réglet, palmer, projecteur de profil, spectromètre, pH-mètre) ;
    * Contrôle documentaire (certificat d'analyse et sanitaire) ;
    * Enregistrement, Validation & Libération des Matières premières sur système de gestion GPAO. ;
    * Traduction et adaptation des fiches de spécifications « produits » et des protocoles de fabrication pour les tests rapides SIDA (Certification ISO, FDA) ; documents en Anglais/Français, transfert de production des USA vers France ;
    * Suivi Matières premières d'origine Humaine & Animale (origine CE ou hors CE) ;
    * Participation à la validation du nouveau système GPAO : évaluation de la fonction qualité du système
  • Sanofi - Technicien de production

    Paris 1992 - 1997 Travail en ZAC
    Gestion documentaire ISO9001
    Suivi de production de la commande matière première, pesée, préparation milieux, répartition au conditionnement.
  • Diagnostics Pasteur - Technicien de Prod

    1987 - 1992 * Utilisation des Autoclaves et Mise en place du suivi (Graphes et Fiches). ;
    * Mise en place des documents de traçabilité de Fabrication entre les différents intervenants

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