Ingénieur généraliste, je travaille depuis 1998 en Qualité des Systèmes Informatisés : audit et remédiation sur la gestion des exigences, des risques, des réglementations et la validation de solutions métiers pour l’Industrie Pharmaceutique, avec une attention particulière aux infrastructures IT supportant les systèmes informatisés GxP.
> 15 ans d'expérience Pharma en Qualité SI, Compliance & Project Management
- Mise en conformité, Validation Systèmes Informatisés, Qualification d'infrastructures IT
- Gestion de projet
- Méthodologie et documentation du cycle de vie des systèmes, maintien de la conformité
- Système de gestion de la qualité et procédures SI, audit et remédiation, audit fournisseur de services
- Plan directeur de Validation SI, stratégie et livrables, spécifications et processus
- Change Control / déviations / CAPA / incidents
- Processus Pharma et ITIL (continuité BCP/PCA, reprise DRP/PRA, niveaux de service SLA ...)
- BPx, GxP, 21 CFR Part 11, cGMP Part 210&211, EU-GMP Annexe 11, ICH (Q7, Q9, Q10, Q11), SOX
- Data Integrity guidance: FDA, MHRA, PICS
- ISPE: GAMP 5, Good Practice Guide IT infrastructure Control and Compliance
Mes compétences :
Conseil
ITIL
Formation
Gestion de projet
Audit
Management
Qualité