Objectifs
Co-conception des plans de développement de l'ensemble des études cliniques et coordonner les projets de développement clinique.
Apporter son expertise scientifique/médicale au niveau national et international.
Activités
•Planification et coordination de l'ensemble des études cliniques
•proposition des plans de développement de l'ensemble des études cliniques
•co-validation des protocoles des études cliniques et épidémiologiques
•animation et formation des intervenants des CRO
•conseil et assistance scientifique sur les projets de développement clinique
•contrôle du déroulement des projets d'études cliniques
•contrôle et co-validation des rapports cliniques et des publications de résultats des études cliniques
•présentation des projets de développement clinique aux leaders d'opinion
•prévision et gestion des moyens / ressources (CRO, financiers, ...)
•veille scientifique et médicale
•contrôle de l'application des procédures et de la réglementation en matière de développement clinique
Mes compétences :
Cancer du sein
Clinical Research
Développement Clinique
Etude clinique
Excellent organizational skills
Maladie d'Alzheimer
Microsoft Project
Organizational skills
Performance
Research
Validation