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Sandra UHLENBROICH

CAMBRIDGE

En résumé

Compétences

Biochimie: Expression de protéines recombinantes dans E. coli, purification par chromatographie d’affinité (batch, FPLC), analyse de protéines (SDS-PAGE, 2D, western-blotting), production d’anticorps, fractionnement cellulaire et solubilisation de protéines, marquage radioactif de biomolécules, extraction et purification d’oligosaccharides (HPLC), spectrométrie de masse MALDI-TOF

Réceptologie: Résonance plasmonique de surface (Biacore), expériences de liaison à l’équilibre, photomarquage

Génie génétique: PCR, clonage, PCR quantitative

Biologie cellulaire: Culture de cellules végétales, transformation de plantes via A. Rhizogenes, immunolocalisation (microscopie à fluorescence et électronique), analyse d’expression de gènes (fusion promoteur-gène rapporteur)

Bioinformatique:Clonages in silico (Vector NTI), analyse de séquences géniques ou protéiques (Expasy), analyse QRT-PCR (SDS2), spectrométrie de masse (ProteinProspector), binding (Radlig), Biacore (Biaevaluation)

Langues:Anglais (courant, pratique scientifique), allemand (langue maternelle)

Mes compétences :
Biologie moléculaire
R&D
Gestion de projet
Biotechnologies

Entreprises

  • F-Star - Chercheur

    2011 - maintenant
  • CNRS - UMR5546, Castanet-Tolosan - Doctorante

    2007 - 2011 Projet de thèse : Etude des mécanismes de perception du facteur Nod et rôle de protéines à domaines LysM chez Medicago truncatula
    - Production de protéines recombinantes et fractionnement cellulaire pour des expériences de liaison
    - Biologie cellulaire : immunolocalisation , expression génique et RNAi
  • CNRS - UMR5546, Castanet-Tolosan - Ingénieur

    2006 - 2007 Recherche des récepteurs aux facteurs symbiotiques bactériens chez une légumineuse par une approche biochimique.
    - Fractionnement cellulaire et expériences de liaison.
  • INRA - LIPM, Castanet-Tolosan - Ingénieur

    2004 - 2006 Application agronomique de la symbiose Rhizobium-Légumineuses (en partenariat avec la société Nitragin Inc.)
    - Extraction et purification de facteurs Nod bactériens.
    - Caractérisation de leurs effets sur la plante (induction de gènes et changements morphologiques).

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