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Sonia KHELIL

Hérouville-Saint-Clair

En résumé

Consultante en qualification validation des équipements ( laboratoire et production) et systèmes informatisés ( Monitoring en ZAC) en industrie pharmaceutique.
Chargée assurance qualité en industrie agro-alimentaire.

Mes compétences :
Qualité
Validation qualification
Communication
Formation

Entreprises

  • Schering Plough du groupe Merck - Ingénieur qualification validation

    Hérouville-Saint-Clair 2013 - maintenant  Qualification de performances du nouvel Autoclave à vapeur saturée de la zone de production stérile
     Rédaction des protocoles de qualification de performances des charges du nouvel autoclave
     Exécution des tests de qualification de performances des charges du nouvel autoclave
     Rédaction des rapports de qualification de performances des charges du nouvel autoclave

     Qualification périodiques de l’Autoclave à vapeur saturée de la zone de production stérile
     Rédaction des protocoles de qualification périodiques des charges de l’autoclave
     Exécution des tests de qualification périodiques des charges de l’autoclave
     Rédaction des rapports de qualification périodiques des charges de l’autoclave

     Qualification périodiques de l’Autoclave à vapeur saturée du laboratoire de microbiologie
     Rédaction des protocoles de qualification périodiques des charges de l’autoclave
     Exécution des tests de qualification périodiques des charges de l’autoclave
     Rédaction des rapports de qualification périodiques des charges de l’autoclave

     Etalonnage des thermocouples par validator Kaye
  • Inentech - Iingenieur qualification validation

    Verrières-le-Buisson 2013 - 2013  Mise en place d’un plan de formation sur la qualification validation d’un lyophilisateur
     Mise en place d’un plan de formation sur la qualification validation d’un l’autoclave
  • Inentech pour projet TXCELL ( Besançon) - Ingenieur qualification validation

    2013 - 2013 Mission : Qualification du système de monitoring en zones à atmosphère contrôlées
     Rédaction du protocoles et rapport SAT et FAT de qualification du système de Monitoring en ZAC
     Rédaction des fiches de test de qualification d’installation (QI) et opérationnelle (QO)
     Rédaction de la matrice de traçabilité
     Mise à jour de la spécification fonctionnelle logiciel
     Mise à jour du manuel opérateur
    Environnement : Automate Siemens S7, Compteur de particules Climat, Progiciel Mozart 21®, SQL et iHistorian.
  • IPSEN ( DREUX) - Ingenieur qualification validation

    2012 - 2013 Qualification des locaux GMP et non GMP et qualification d’autoclave à vapeur d’eau

     Exécution des Fiches de tests de qualification d’installation des salles de conditionnement, salle d’expédition, Chambre froide, salle de prélèvement et salles de stockage à température ambiante
     Exécution des Fiches de tests de qualification opérationnelle des salles de conditionnement, salle d’expédition, Chambre froide, salle de prélèvement et salles de stockage à température ambiante
     Rédaction des protocoles de qualification QI QO et QP de l’autoclave à vapeur d’eau

    Environnement : Salle blanche de classe D, Autoclave Getinge


  • LEO PHARMA ( Vernouillet) - Ingenieur Qualification Validation

    2012 - 2012 - Rédaction des protocoles et rapports de qualification ( FAT et SAT) du progiciel de monitoring des zones à atmpsphére contrôlées.
    - Exécution des tests de validation en interne,
    - Rédaction des fiches de test sur les PPC.
    - Rédaction de la matrice de conformité des systèmes de Gestion technique centralisée "GTC",
  • IPSEN ( DREUX) - Consultant qualification /validation pharmaceutique

    2011 - 2012  Rédaction des documents qualités (Procédures, instructions, formulaires et listes)
     Equipements : Enceinte réfrigérée, balance, système de production d’eau purifiée et ultra purifiée, PSM, PPS,
     Locaux GMP /non GMP.: Gestion de la réception des matières (matières premières, articles de conditionnement, produit semi finis, gestion de l’expédition, du conditionnement, du prélèvement et du stockage (T° ambiante et froide)
     Gestion de la documentation qualité sous Easidoc

     Rédaction des protocoles de qualification (AR, PV, QI, QO, QP) sur des équipements et locaux
     Chambres froides, systèmes de production d’eau purifiée et ultra-purifiée, cabines de confinement, Isolateur.

     Organisation et animation des réunions de travail avec les responsables et les utilisateurs
     Validation des SAT fournisseurs sur PSM et PPS
     Validation des SAT fournisseurs sur la supervision de zone à atmosphère contrôlée
    Environnement :
     BPL, BPF, GAMP
     PSM, PPS, Système de production d’eau purifiée et ultra purifiée, Cabine de confinement, système de monitoring.

  • AFSSA - Assistant qualité

    2009 - 2010  Optimisation de la technique PCR-DGGE à l’analyse bactérienne des produits laitiers
     Mise en place du plan de travail et de la méthode d’analyse
     Maitrise des techniques de la biologie moléculaire tel que (extraction de l’ADN de la matrice alimentaire par membrane FTA, Gènereleaser, amplification de l’ADN par PCR, quantification de l’ADN par le QBIT, purification par un magna pure (automate), migration sur gel DGGE.
     Exécution de tests de qualification sur un automate Magna pure : QI, QO, QP
     Séquençage de l’ADN
     Application des normes qualité iso 9001, traçabilité
     Certification COFRAC.
     Formation des techniciens à la technique PCR-DGGE

    Environnement :
     Norme 17025 et ISO 9001, AFNOR, BPL
     PC-DGGE, Electrophorèse sur gel, Q bit, Magna pure, Electrophorèse d’affinité, Southernblot, Etuves,
  • Ovolab - Ingenieur Contrôle Qualité

    2003 - 2005 Mission: Contrôle qualité des denrées alimentaires et mise en place du système HACCP au sein d’une industrie laitière

     Contrôle qualité du camembert « LE FERMIER »,
     Mise en place du système HACCP au sein de l’entreprise LE FERMIER
     Suivi de la qualité microbiologique et biochimique du camembert de la collecte du lait jusqu’au produit fini (Normes AFNOR)
     Validation de nettoyage des locaux, tanks de stockage et des équipements de fabrication
     Formation des éleveurs sur la qualité, les techniques de traites
     Audit qualité

     Contrôle qualité des génoises « Isser DELICE »,
     Suivi de la qualité microbiologique et biochimique des génoise (Normes AFNOR)
     Etude de stabilité
     Analyse de divers produits alimentaires (eau, viandes, Glaces…)
     Détermination des points critiques et leur analyse
     Contrôle qualité microbiologique et physicochimique
     Formation du personnel et sensibilisation à l’hygiène
     Elaboration de recommandations pour leur maîtrise.
     Qualification d’une étuve
     Rédaction de protocoles, Exécution de tests, Rédaction de rapports de QI, QO
    Environnement :
     Système HACCP, Codex Alimentarius, 5 M, IFS, BRC, ISO 9001 , ISO 22000, ISO 14001, Règlement paquet hygiène, CSP
     Equipements : Affinage, saumurage Lignes de conditionnements, Centrifugeuse, Autoclave, Etuve, Spectrophotomètre, agitateur, homogénéisateur.

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