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Stephane CHOLLET

LILLE

En résumé

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Entreprises

  • i-Sep - Directeur Technique et Développement

    2017 - maintenant Développement et industrialisation d'un dispositif médical innovant dans l'autotransfusion
  • EPSM Val de Lys Artois - Responsable service du Patrimoine

    2013 - 2017 * Élaboration et conduite de projets immobiliers et techniques en lien avec les services de soins et les autres services supports.
    * Gestion du service technique de l'hôpital (management de 22 personnes).
    * Participation à la conception, la conduite et la mise en œuvre des opérations d'investissement en vue de la refonte du plan directeur du patrimoine
    * Participation à l'élaboration et à la mise en œuvre de la politique d'investissement et de maintenance des équipements techniques et logistiques
    * Recherche et mise en place d'une politique de réduction des coûts.
  • Macopharma - Directeur Recherche et Développement

    2006 - 2013 * Management d'une équipe constituée de 6 personnes.
    * Chef de projet nouveau contenant de perfusion intégrant les données d'entrée mais également son industrialisation (budget de 250 k EUR en phase de faisabilité et budgété à 20 millions d'euro pour la réalisation) ;
    * Chef de projet Paracétamol injectable (budget : 3.5 millions d'euro).
    * Organisation de l'équipe autour de 2 pôles : contenu (nouvelles solutions médicamenteuses) et contenant (dispositif médical). ;
    * Validation industrielle de plusieurs nouvelles solutions médicamenteuses pour Macopharma mais également pour des clients ;
  • Macopharma - Directeur R&D pôle Hôpital

    2006 - 2013 * Chef de projet nouveau contenant de perfusion.
    -> Définition des données d’entrée
    -> Conception du produit fini mais également industriel (machine de soudure/remplissage et chaîne de fabrication).
    -> budget de 350 k€ en phase de conception et budgété à 20 millions d’euro pour la réalisation

    * Chef de projet Paracétamol injectable.
    -> Du développement à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché.
    -> Conception et qualification des nouvelles lignes de fabrication.

    * Validation industrielle de plusieurs nouvelles solutions médicamenteuses pour Macopharma mais également pour des clients.

    * Organisation de l’équipe autour de 2 pôles : contenu (nouvelles solutions médicamenteuses) et contenant (dispositifs médicaux).
  • Macopharma Pologne - Directeur Qualité

    2003 - 2006 * Responsable français du site (400 personnes). Matériel médical
    * Responsable qualité (contrôle mécanique, chimique, micro biologique, AQ) et du R&D opérationnel.
    * Mise en place du système qualité du site : Responsable de la certification ISO9001 version 2000 du site (G-Med).
    * En charge du transfert de technologie et du démarrage de la production.
    * Validation de tous les équipements de production et de contrôle avant le démarrage de l’usine.
    * Garant de la qualité des produits fabriqués
    * Libération des fabrications (revue des dossiers de lot).
  • MACOPRODUCTIONS POLONIA - Responsable Qualité & Responsable français du site

    2003 - 2006 * Responsable français du site (400 personnes). Matériel médical ;
    * Responsable qualité, du contrôle mécanique, chimique, micro biologique et du R&D opérationnel. ;
    * Mise en place du système qualité du site : Responsable de la certification ISO9001 version 2000 du site (G-Med).
    * En charge du transfert de technologie et du démarrage de la production. ;
    * Validation de tous les équipements avant le démarrage de l'usine. ;
    * Garant de la qualité des produits fabriqués, libération des fabrications (revue des dossiers de lot). ;
    * Gestion directe d'une équipe de 15 personnes ;
  • Macopharma - Ingénieur Recherche et Développement

    1999 - 2003 * Ingénieur R&D en charge du développement de la gamme transfusion : Filtres à déleucocyter, filtre plasma…
    * En charge de la production : traitement plasma du non tissé servant à la fabrication des filtres.
    * Mise en route de machines de traitement plasma (FAT, SAT, qualification).
  • MACOPHARMA - Ingénieur Recherche et Développement & Ingénieur R&D

    1999 - 2003 * Ingénieur R&D en charge du développement de la gamme transfusion : Filtres à déleucocyter, filtre plasma...
    * En charge de la production : traitement plasma du non tissé servant à la fabrication des filtres. ;
    * Mise en route de machines de traitement plasma (FAT, SAT, qualification) ;
  • Dentsply - Ingénieur Recherche et développement

    York 1996 - 1997 Entreprise DENTSPLY - Ceramco Burlington (NJ – USA), matériel médical

    * Développement d’un nouveau process pour réaliser des dents artificielles en céramique.
    * Amélioration du process, tests mécaniques, évaluation de nouveaux traitements thermiques.
  • DENTSPLY - Ceramco - Ingénieur Recherche et Développement

    1996 - 1997 * Amélioration du process de fabrication d'implants dentaires en céramique, tests mécaniques, évaluation de nouveaux traitements thermiques. ;
  • Hospal industrie - Stagiaire R&D

    1995 - 1995 Caractérisation de membranes de dialyse afin d'en simplifier le contrôle qualité mais également de fournir un outil de screening pour l'équipe de développement.

Formations

  • Université De Technologie De Compiègne (UTC) (Compiegne)

    Compiegne 1991 - 1996 diplôme d'ingénieur de l'Université de Technologie de Compiègne

    Obtention du diplôme d'ingénieur de l'Université de Technologie de Compiègne (UTC)- option Biomécanique/Biomatériaux

Réseau

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