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Lfb Biomédicaments
- Responsable & Coordinateur RSE
LES ULIS
2014 - maintenant
À 2018 : double activité
RSE (Responsabilité Sociétale de l'Entreprise) pour le groupe
LFB,
Responsable des applications industrielles, veilles technologiques :
LFB Biomédicaments (Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies) -
Courtaboeuf - Les Ulis (Ile de France)
Rapport hiérarchique direct avec le Directeur Général Adjoint des Opérations - Directeur
Industriel - Président du Comité RSE.
Profil du poste :
• Structurer et développer la Responsabilité Sociétale de l'Entreprise (RSE) du Groupe LFB,
o Organisation pour le Comité RSE des actions de Développement durable initiées à développer pour le Groupe LFB et de leur suivi.
o Management transversal d'une trentaine (30) de managers répartis sur 4 sites industriels, avec harmonisation des processus de recueil de données pour :
o Rédaction du reporting RSE pour le Groupe LFB, intégré au rapport financier annuel RSE. Orientation du Groupe LFB vers la norme ISO 26000, norme internationale.
o Réalisation de la mise en œuvre du processus et du suivi des indicateurs essentiels des Achats Responsables (norme ISO 20400).
o Gestion, suivi, anticipation des budgets (budget RSE) pour les investissements lourds concernant l'amélioration de l'efficacité énergétique des bâtiments tertiaires, du management des énergies.
o Donneur d’ordre auprès du prestataire pour la réalisation du Bilan carbone (émissions des gaz à effet de serre)
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LFB
- Coordinateur RSE
2014 - maintenant
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Groupe LFB, LFB Biomédicaments
- Responsable Applications Industrielles & Coordinateur RSE
2013 - maintenant
Rapport hiérarchique direct avec le Directeur Général Adjoint des Opérations - Directeur Industriel – Président du Comité RSE.
Profil du poste par activité industrielle et RSE :
• Force de proposition pour la mise en œuvre d’optimisation industrielle
o Capacité de prise en compte précoce des enjeux industriels dans les pré-projets pharmaco-biotechnologiques,
o Assurer la pertinence en coûts et volumes des choix de système de production (coordinateur du pilotage de la phase d’industrialisation des projets).
o Accompagnement du transfert de technologie et de la mise en œuvre du programme d’optimisation industrielle.
o Intervention chez le partenaire choisi, pour des missions d’accompagnement
• Rôle de veille technologique pour les applications industrielles.
o Réalisation de veille active sur la fabrication industrielle et ses évolutions dans les bio-thérapeutiques pour les projets de biotechnologie spécifique.
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LFB Biomédicaments
- Responsable du Développement Durable & Coordinateur
LES ULIS
2013 - maintenant
Collecte des informations et management des indicateurs RSE pour la Déclaration de Performance Extra-Financière : contact direct avec les agences de notations. Encadrement transverse de 30 cadres multi sites nationaux et internationaux.
Les thématiques d'économie circulaire, d'analyse des cycles de vie, de formation interne sont maitrisées pour les transformer en atout d'attractivité de talents.
Relais avec les organismes tiers indépendants d'audit, je suis force de propositions auprès du Codir. Je développe le réseau auprès des différentes agences de référence et cabinets conseils pour la veille réglementaire.
Réalisations: 6 Rapports RSE audités (DPEF), 2 audits énergétique, 6 bilans
Carbone, 1 audit client (Centrale d'achat des hôpitaux publics et privés).
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LFB Biomédicaments
- Responsable du Développement Durable & Coordinateur
LES ULIS
2013 - maintenant
Collecte des informations et management des indicateurs RSE pour la Déclaration de Performance Extra-Financière : contact direct avec les agences de notations. Encadrement transverse de 30 cadres multi sites nationaux et internationaux.
Les thématiques d'économie circulaire, d'analyse des cycles de vie, de formation interne sont maitrisées pour les transformer en atout d'attractivité de talents.
Relais avec les organismes tiers indépendants d'audit, je suis force de propositions auprès du Codir. Je développe le réseau auprès des différentes agences de référence et cabinets conseils pour la veille réglementaire.
Réalisations: 6 Rapports RSE audités (DPEF), 2 audits énergétique, 6 bilans
Carbone, 1 audit client (Centrale d'achat des hôpitaux publics et privés).
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LFB Biomédicaments
- Responsable du Développement Durable & Coordinateur
LES ULIS
2013 - maintenant
Collecte des informations et management des indicateurs RSE pour la Déclaration de Performance Extra-Financière : contact direct avec les agences de notations. Encadrement transverse de 30 cadres multi sites nationaux et internationaux.
Les thématiques d'économie circulaire, d'analyse des cycles de vie, de formation interne sont maitrisées pour les transformer en atout d'attractivité de talents.
Relais avec les organismes tiers indépendants d'audit, je suis force de propositions auprès du Codir. Je développe le réseau auprès des différentes agences de référence et cabinets conseils pour la veille réglementaire.
Réalisations: 6 Rapports RSE audités (DPEF), 2 audits énergétique, 6 bilans
Carbone, 1 audit client (Centrale d'achat des hôpitaux publics et privés).
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Lfb Biomédicaments
- Responsable de projets préclinique
LES ULIS
2010 - 2013
cliniques - CMC (Chemistry Manufacturing and Controls)
LFB Biotechonologies, Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies -
Courtabloeuf - Les Ulis.
Rapport hiérarchique direct avec le Directeur du Développement Biopharmaceutique.
Profil du poste :
* Responsable pour les projets stratégiques plasmatiques en R&D (7 projets)
o Responsable de la bioproduction, avec
o Suivi du rendu des livrables d'études (procédés, études analytiques, galéniques, études de
sécurité biologique et études précliniques).
o Suivi de la planification jusqu'à la répartition et le conditionnement des produits (Fill and
Finish).
o Interactions fortes avec les supplys chains pour les approvisionnements en produits
(produits intermédiaires ou produits finis) à chaque site de production et prestataires
impliqués.
* Reporting réguliers des évolutions aux Directeurs de projets, interactions avec les planificateurs,
* Rédacteur des plans de développement ;
* Rédaction des synthèses d'études pour les dossiers règlementaires d'autorisations de mises sur le
marché (AMM)
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LFB Biotechnologies
- Responsable de projets précliniques
2008 - 2013
Responsable du développement des projets CMC (Chemistry Manufacturing and Controls).
Optimisation des procédés biotechnologiques, revue des spécifications analytiques et Fill &
Finish. Centralisation de l'ensemble des flux d'information et coordination de l'équipe
projet. Analyses des risques projets. Identification des leviers d'optimisation et leurs implications sur les délais. Familier avec les BPL, BPF (GMP).
Encadrement de vingt collaborateurs et techniciens.
Réalisations: 7 projets plasmatiques, 2 biotechnologiques et 1 transgénique.
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LFB Biotechnologies
- Responsable de projets précliniques
2008 - 2013
Responsable du développement des projets CMC (Chemistry Manufacturing and Controls).
Optimisation des procédés biotechnologiques, revue des spécifications analytiques et Fill &
Finish. Centralisation de l'ensemble des flux d'information et coordination de l'équipe
projet. Analyses des risques projets. Identification des leviers d'optimisation et leurs implications sur les délais. Familier avec les BPL, BPF (GMP).
Encadrement de vingt collaborateurs et techniciens.
Réalisations: 7 projets plasmatiques, 2 biotechnologiques et 1 transgénique.
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LFB Biotechnologies
- Responsable de projets précliniques
2008 - 2013
Responsable du développement des projets CMC (Chemistry Manufacturing and Controls).
Optimisation des procédés biotechnologiques, revue des spécifications analytiques et Fill &
Finish. Centralisation de l'ensemble des flux d'information et coordination de l'équipe
projet. Analyses des risques projets. Identification des leviers d'optimisation et leurs implications sur les délais. Familier avec les BPL, BPF (GMP).
Encadrement de vingt collaborateurs et techniciens.
Réalisations: 7 projets plasmatiques, 2 biotechnologiques et 1 transgénique.
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Nanectis Biotechnologies
- Responsable du laboratoire de biol moléculaire
2006 - 2008
Nanectis Biotechnologies, Jouy en Josas, centre d'affaires, rue Albert Calmette.
Rapport hiérarchique direct avec le Directeur Scientifique : Professeur Luc Montagnier, Prix
Nobel de médecine pour ses travaux et découverte du virus responsable du Sida.
Projets et profil du poste :
* Développement de technologies de diagnostic rapide en biologie numérique :
o les effets des ondes électromagnétiques sur les structures moléculaires des microorganismes pathogènes ou non,
o Recherche de diagnostic anticipé avant les signes cliniques, par de nouvelles
technologies sur les maladies dégénératives (Parkinson, Alzheimer, poly arthrite
rhumatoïde).
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Nanectis Biotechnologies
- Responsable de laboratoire
2006 - 2008
Initiation des projets de tests de détection par biologie numérique pour des maladies neurodégénératives.
Développement des technologies moléculaires d'amplification génique.
Encadrement d'une équipe de 5 personnes.
Réalisation: 1 publication internationale.
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Nanectis Biotechnologies
- Responsable de laboratoire
2006 - 2008
Initiation des projets de tests de détection par biologie numérique pour des maladies neurodégénératives.
Développement des technologies moléculaires d'amplification génique.
Encadrement d'une équipe de 5 personnes.
Réalisation: 1 publication internationale.
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Nanectis Biotechnologies
- Responsable de laboratoire
2006 - 2008
Initiation des projets de tests de détection par biologie numérique pour des maladies neurodégénératives.
Développement des technologies moléculaires d'amplification génique.
Encadrement d'une équipe de 5 personnes.
Réalisation: 1 publication internationale.
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Institut Pasteur
- Ingénieur de valorisation des projets de recherche
Paris
2002 - 2006
Direction des Applications pour la recherche et des relations industrielles (DARRI).
Rapport hiérarchique direct au Responsable de la Coordination Scientifique / DARRI
Profil du poste : poste de mobilité interne. Capacités d'adaptation fortes aux projets et aux
nouveaux environnements de travail.
* Mission de valorisation de projets de recherche avec programme de consolidation avant
orientation vers le dépôt de brevet ou la publication ou la vente de licence à des industriels.
o Missions de 6 mois à un an en virologie, en immunologie, en parasitologie et en
biochimie.
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Institut Pasteur
- Ingénieur & responsable de la plateforme de séquençage des micro
Paris
2000 - 2002
technologue, responsable de la plateforme de séquençage des
micro-organismes de la Génopole Pasteur.
Direction des Equipements et des Technologies Stratégiques (DETS)
Rapport hiérarchique direct au Directeur de la DETS, le Professeur Steward Cole, actuel
Directeur de l'Institut Pasteur.
Profil du poste : Réalisation des séquençages de micro-organismes selon les demandes
internes à l'Institut Pasteur.
* Chef de projet et initiation des projets de séquençage à grande échelle.
o Formation des techniciens aux techniques de séquençage automatique sur appareil
Perkin Elmer
o Management de 3 techniciens.
o Préparation des banques d'ADN à séquencer par projet
o Conseiller pour le choix de l'investissement des matériels de laboratoire (machine à 1M EUR
pièce)
o Interactions fortes avec les commerciaux de produits pour la génomique.
* Réalisation de 3 projets en collaboration avec les équipes de l'institut Pasteur et de la Génopole
d'Evry.
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Institut Pasteur
- Ingénieur de Recherche
Paris
1986 - 2000
Unité d'oncologie virale, Département des rétrovirus, laboratoire des Cofacteurs du HIV,
Institut Pasteur.
Rapport hiérarchique direct au Directeur de l'Unité, le Professeur Luc Montagnier.
Profil du poste : Utilisation des méthodes de biologie cellulaire et moléculaire, de
génétique bactérienne pour l'isolement et l'identification des molécules pathogènes
ciblées (19 publications internationales, 5 brevets d'invention).
* Identification moléculaire des protéines d'adhésion des cofacteurs du virus HIV,
* Détermination de cofacteurs et de virus opportunistes suite à infection ou non par le virus
de l'immuno déficience acquise.
* Expert auprès du Ministère de la justice pour l'identification d'une souche virale de HIV
impliquée dans une contamination entre un chirurgien et son patient.
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Institut Pasteur
- Ingénieur de Recherche
Paris
1986 - 2006
Responsable des études moléculaires des cofacteurs du virus HIV.
Encadrement de 5 techniciens
Réalisations: 18 publications internationales et 5 brevets d'invention.
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Institut Pasteur
- Ingénieur de Recherche
Paris
1986 - 2006
Responsable des études moléculaires des cofacteurs du virus HIV.
Encadrement de 5 techniciens
Réalisations: 18 publications internationales et 5 brevets d'invention.
-
Institut Pasteur
- Ingénieur de Recherche
Paris
1986 - 2006
Responsable des études moléculaires des cofacteurs du virus HIV.
Encadrement de 5 techniciens
Réalisations: 18 publications internationales et 5 brevets d'invention.
