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Thibaut DUPONT

VERNOUILLET

En résumé

Expertise en formulation de nouvelles entités, de médicaments génériques, ou reformulation de produit existants, assistance à la transposition industrielle et rédaction du module 3.2.P du Common Technical Document.


Mes compétences :
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • Laboratoire BAILLY-CREAT - Pharmacien Responsable Intérimaire - Responsable Développement

    VERNOUILLET 2013 - maintenant Management du service Développement :
    • Établir et suivre le budget
    • Définir et suivre les indicateurs du service
    • Proposer le plan d'investissement pour atteindre les objectifs du site et développer le service
    • Participation à l’amélioration continue du site
    • Rédaction des offres commerciales
    • Gestion d’un portefeuille client

    Construction et suivi des projets :
    • Chef de projet transverse
    • Proposition de solutions techniques
    • Suivi de projet (délais et coûts)
    • Coordination des études externes
    • Validation des essais réalisés (contrôle qualité, stabilité, développement, validation)
    • Reporting

    Expertise technique :
    • Formulation des formes sèches
    • Plans d’expériences
    • Veille technologique et réglementaire

    Participation à la mise en place de l’HACCP sur site

  • Cebiphar Formulation Services - Chargé de projets galéniques

    2008 - 2012 Formulation de nouvelles entités ou de médicaments génériques, reformulation de produit existants :
    - Etablissement des protocoles d’études.
    - Organisation et conduction des essais en laboratoire.
    - Analyse des résultats obtenus, orientation des nouveaux essais.
    Gestion des matières premières et équipements :
    - Recherche, approvisionnement et gestion des principes actifs et excipients
    - Planification de l'utilisation des équipements
    Assistance à la transposition industrielle :
    - Définition des cahiers des charges techniques en lien avec le service production
    - Confirmation de la faisabilité et de la qualité technique des solutions proposées.
    - Élaboration des dossiers techniques à destination d'autres services (qualité, achats, études) afin de verrouiller la production du produit : références des matières premières, formulation, paramètres du procédé, durée de vie du produit.
    Rédaction du module 3.2.P du Common Technical Document.

  • Institut de Recherches Internationales SERVIER - Stagiaire

    2007 - 2007 Mise en place et optimisation d’outils de gestion de l’approvisionnement en Unités Thérapeutiques. Développement d’un outil, accompagnement et formation du personnel.

  • Master LTPIB - Etudiant

    2006 - 2007 Etude de cas : Mise au point d’une extension de gamme pour le compte de Novartis Consumer Health.

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen - Bordeaux - Stagiaire

    2005 - 2005 Mise en place d’un protocole d’évaluation de sondes à ADN utilisées en FISH en vue de diagnostics de lymphomes.

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