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Timothée WILMET

Pusignan

En résumé

Venant d'achever le suivi du master spécialisé dans le domaine de la qualité au sein de l’école Kedge BS de Bordeaux (Institut Supérieur du Management de la Qualité), je viens d'intégrer le groupe Altran (branche Sud Ouest) en tant que consultant en management pour tout type de missions dans le management (QSE, projets, ...) et ce quelque soit le secteur d'activité.

Mes compétences :
Montage de dossier de marquage CE
Gestion documentaire
Affaires réglementaires / veille
Analyse des risques process/produits
Santé - Dispositifs médicaux
GPEC
Management de projet
Design site internet / application mobile
Conseil en systèmes de management
Qualification d'équipements
Management des processus
Management de l'innovation
Gestion d'équipe
Industrialisation process / validation méthodes
Définition et suivi de systèmes de management
ISO 9001 v 2015
21 CFR 820
Audits internes / Audits fournisseurs

Entreprises

  • Stryker - Supplier Quality Auditor (consultant Altran SO)

    Pusignan 2015 - maintenant Mener une campagne d'audits fournisseur dans le cadre d'un projet d'intégration

    - Réaliser le programme d'audits
    - Mener les audits fournisseurs suivant le 21 CFR 820
    - Reporter les résultats et initier le traitement des CAPAs
    - Assurer la remédiation avec les fournisseurs
    - Assurer le suivi par des audits reconduits suivant une fréquence définie

  • Groupe Euroconsultants - Consultant Management Qualité et Environnement

    GRADIGNAN 2013 - 2014 Définition et suivi de systèmes de management QSE pour les marché de travaux publics s'inscrivant globalement dans le projet d'extension du réseau du tramway de Bordeaux (FAYAT TP, EIFFAGE, ...).
    Développement et mise en place d’outils de maîtrise de la performance.
    Pilotage des indicateurs qualité

    Développement d'outils marketing et de prospection (plaquette, site internet, visibilité web, ...)

    http://www.groupe-euroconsultants.com/

  • ABO DIAG - Responsable qualité - affaires réglementaires

    2010 - 2013 • Définition, suivi et animation du système de management qualité ISO 13 485 et 9001:2008
    • Pilotage qualité des projets de mise sur le marché de nouveaux dispositifs (R&D et Industrialisation)
    • Montage et audit de dossiers techniques de marquage CE de dispositifs médicaux DIV
    • Définition et suivi du système de contrôle qualité.
    • Mise en oeuvre et suivi de l'analyse de risques produits/process selon l'ISO 14 971
    • Définition, mise en oeuvre et suivi du programme d'audits internes - réalisation d'audits
    • Gestion de production (ordonnancement, plan de charges et maîtrise d'activités, formations).
    • Responsable de la métrologie du parc d'équipements (qualifications des équipements, ...).
    • Mise en place du système de réactovigilance.
    • Affaires et veille réglementaires, législatives et normatives
    • Mise en place et suivi de la GPEC.

  • Institut DErmatologique d'Aquitaine - Technicien qualité

    2008 - 2009 - Participation à la gestion du système de management qualité ISO 9001:2008
    - Suivi qualité d'études cliniques
    - Contrôle qualité documentaire de données brûtes d'études cliniques
    - Pilotage de l'archivage (gestion, suivi, maîtrise, ...)
    - Evolution en environnement BPC et BPL

Formations

Réseau

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