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Zeineb MERIMI

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Industrie pharmaceutique
International
Pharmacie
Pharmacien

Entreprises

  • Reuters

    PARIS maintenant

  • Stage d’exercice professionnel officinal, Pharmacie Hannachi, Tunis - Stagiaire en pharmacie

    maintenant Dispensation des médicaments, Conseil en officine, Préparations magistrales, logiciel

  • Stage d’exercice professionnel hospitalier, Hôpital de Pneumo-phtisiologie Abderrahmen Mami, Ariana - Stagiaire

    maintenant - Pharmacie interne - 2 mois: Participation à l’activité quotidienne d’un sevice
    Hospitalier, gestion des stocks, logiciel
    - Service clinique de Pneumologie - 4 mois : Etablir les plans de prise pour les
    patients hospitalisés, Etude de cas cliniques

  • Stage de biologie clinique au laboratoire de Biochimie, Hôpital La Rabta - Stagiaire

    maintenant Familiarisation avec les différentes analyses réalisées, participation à
    l’interprétation des paramètres biochimiques

  • Stage d’initiation aux soins infirmiers, Hôpital Charles Nicolle - Stagiaire

    maintenant

  • Thomson Reuters Scientific - Cortellis Regulatory Intelligence - Managing Editor, Regulatory Intelligence

    2009 - maintenant Maintenance des modules de la base de données Cortellis for Regulatory Intelligence sur la zone Afrique - Moyen Orient
    Veille Réglementaire sur l'évolution des systèmes pays en anticipant les changements
    Étendre la couverture de la base en développant des nouveaux modules sur la zone Moyen Orient (Arabie Saoudite, Emirats Arabes unis, Gulf Cooperation Council, Egypt, Liban, Tunisie)
    Coordination avec les consultants locaux
    Management de l'équipe éditoriale
    Participation active dans les projets editoriaux transversaux

  • Galderma International - Service Affaires Reglementaires Corporate

    Courbevoie 2008 - 2009 Projet d'enregistrement de produit Pharmaceutique en seconde vague sur la zone Moyen orient Afrique
    Aide à la préparation et au suivi des AMM (Renouvellement, variation, réponses aux autorités)
    Assistance globale sur la zone Europe Moyen orient Afrique
    Initiation à la réglementation des dispositifs médicaux et des produits cosmétiques

  • Laboratoires TERIAK - Chargée Affaires Réglementaires

    Tunis 2006 - 2008 Préparer, déposer et assurer le suivi auprès des autorités de tutelle des dossiers d’enregistrement, variation et renouvellement d’AMM sous le format CTD
    Validation des articles de conditionnement (étui, notice)
    Veille réglementaire et scientifique
    Conseil sur les aspects réglementaires auprès des services concernés(Notamment Production, Contrôle qualité…) et vérification de l’adéquation de la documentation
    Participation à la démarche de certification ISO de l’entreprise
    Participation au projet Site Web TERIAK

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2008 - 2009 Master M2 affaires règlementaires des industries de santé

  • Faculté De Pharmacie De Monastir (Monastir)

    Monastir 2000 - 2005 Diplome National en Pharmacie

  • Lycée Carnot Bourguiba De Tunis (Tunis)

    Tunis 1994 - 2000 Mathématiques Mention Trés Bien

Réseau

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